合同法之股权转让
合同法之股权转让 1、有限责任公司股东对外转让股权： 应当向公司和其他股东告知拟受让人和拟转让价格条件，并征求其是否同意转让的意见。公司和其他股东应于30日予以答复，逾期未答复者视为同意转让;
2015-09-14
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P8 P6 「关于任职期间履行经济责任情况报告」履行监督责任情况报告
[关于任职期间履行经济责任情况报告]履行监督责任情况报告 我于2023年2月依据组织安排，担当XX市播送电视大学党委书记和校长，主持单位全面工作。依据校党委的工作分工，我主要的工作职责和范围是：主持
2023-02-17
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P5 关于贯彻落广东省城市垃圾管理条例有关工作情况汇报
关于贯彻落实《广东省城市垃圾管理条例》有关情况汇报 尊敬的省人大各位领导、各位代表： 大家下午好！首先让我们以热烈的掌声对省人大各位领导莅临我市检查指导工作表示热烈欢迎和衷心的感谢！受市政府委托
2014-05-07
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P3 关于贯彻实施《医疗机构管理条例》有关情况的检查报告—工作汇报
关于贯彻实施《医疗机构管理条例》有关情况的检查报告—工作汇报 为进一步规范医疗机构执业行为，整顿医疗市场秩序，保障人民群众身体健康和生命安全，为民营造安全放心的就医环境，按照人大常委会年初工
2013-02-03
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P2 2017年发证五年来医疗器械经营活动情况总结
发证五年来医疗器械经营活动情况总结 成都市食品药品监督管理局： 我公司XX年12月19日办理（医疗器械经营许可证）以来，发证近五年来，我公司就发证五年来关于医疗器械经营活动情况作以下总结；
2017-05-13
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P4 含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则
含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则 含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则 一、 概述 含药医疗器械产品是一种由药物和医疗器械组成并以医疗器械起主要作用的新型医疗器械产品。由于该类产品大多具
2013-09-09
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P3 药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告 2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（
2010-12-27
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P28 2023年医疗器械采购工作汇报（5篇材料）
2023年医疗器械采购工作汇报（5篇材料） 第一篇：医疗器械选购 工作汇报 医疗器械选购 工作汇报 医疗设备、器械、卫生材料〔以下统称医疗器械〕是开展诊疗工作的重要基础，加强对其选购 、运用的管理，
2023-02-24
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P30 医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
[文件名称] 医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度 [起草部门] 质管部 [文件编码] 起草： 2013年5月24日 审核： 2013年6月20日 批准： 2013年6月20日 执行日期： 2013年6月20日
2020-04-21
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P3 《医疗器械经营质量管理规范》培训试题（附答案）「2021年」
《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名： 部门： 成绩： 一、 单选题(每题5分，共50分) 1、进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 5 2、三
2022-02-22
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P29 ISO13486-2016版医疗器械质量手册（修订完成版）
ISO 9001：2015《质量管理体系要求》； ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》及《医疗器械经营质量管理规范》，结合我公司销售商品的实际特点编制而成的。它阐述了公司的质
2020-08-11
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P3 XX市美容院化妆品及医疗器械集中排查工作总结
XX市美容院化妆品及医疗器械集中排查工作总结 为贯彻落实《中华人民共和国化妆品监管条例》，进一步加强美容院化妆品及医疗器械安全监管，规范美容院化妆品及医疗器械经营单位经营秩序，保障消费者合法权益，促进化妆品
2022-07-31
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P4 医疗器械售后服务承诺书三篇
医疗器械售后服务承诺书三篇 【范例一】 XXXXX器械设备有限公司就此次对投标南阳理工学院工业微生物重点实验室建设项目三标包第11项名称：不锈钢立式高压蒸汽灭菌器，型号：LDZX-50KBS
2022-08-23
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P3 2010年医疗器械监管工作总结及专项整顿工作小结
2010年医疗器械监管工作总结及专项整顿工作小结 根据省局《2006年安徽省医疗器械生产企业日常监管工作计划》（皖食药监械[2006]58号和《2006年全省医疗器械流通监督管理工作指
2010-09-02
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P103 医疗器械经营企业质量管理体系文件（2017版）
医疗器械质量管理 体系文件 (2017年版) 公司名称：***有限公司 目 录 MH-YLQXZZ001 质量管理职责 1 MH-YLQXZD-001质量管理的规定制度 5 MH-YLQXZD-002疗器械供货商资格审核管理制度
2020-06-04
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P7 某区药品、医疗器械、化妆品稽查工作总结
某区药品、医疗器械、化妆品稽查工作总结 提纲 一、整体情况 （一）案件查办总体情况 1．案件数量情况 2．行政处罚情况 （二）药品医疗器械化妆品案件查办重点情况 1．药品案件 2．医疗器械案件 （三）加强案件查办采取的具体措施或好的做法
2022-08-14
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P18 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则（2019年）
附件 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则 有源医疗器械可实现对疾病的诊断、预防、监护和治疗等功能，为了在临床使用中维持上述功能，医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内，除了
2020-06-13
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P3 医疗器械公司质量管理制度培训试题
医疗器械公司质量管理制度培训试题 姓名： 部门： 时间： 得分： 一、 填空题（每题 2分，共80分） 1、采购人员应及时了解医疗器械库存结构情况，合理采购，在保证满足市场需求的前提下，避免医疗器械因
2020-04-21
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P2 关于上报医疗器械网络销售监管工作总结的报告
关于上报医疗器械网络销售监管工作总结的报告 x市市场监督管理局: 为做好x县医疗器械网络销售和网络交易服务监管工作，根据区食药局《关于做好医疗器械网络销售监管工作通知》（宁食药监〈械〉函〔xxxx〕
2021-05-11
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P4 医疗器械三严三实自查报告范文2016年
医疗器械三严三实自查报告范文2016年 医疗器械自查报告范文一： 按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【XX】108号)部署，对
2015-06-15
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