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 2017年有关合同法》买卖合同风险转移的问题

有关合同法》买卖合同风险转移的问题   《合同法》第142条规定“标的物毁损、灭失的风险,在标的物交付前由出卖人承担,交付之后由买受人承担,但法律另有规定或当事人另有约定的除外。”《合同法》第14

2017-09-06    408    0
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 劳动合同法司法解释

劳动合同法司法解释   解释   为正确审理劳动争议案件,根据《中华人民共和国劳动》[1](以下简称《劳动》)和《中华人民共和国民事诉讼》(以下简称《民事诉讼》)等相关法律之规定,就适用法律的若干问题,作如下解释。

2014-08-01    579    0
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 贯彻实施《劳动合同法》工作总结

贯彻实施《劳动合同法》工作总结   为全面贯彻落实《劳动合同法》,进步规范用工行为,积极构建和谐稳定的劳动关系,切实维护劳动者合法权益。根据市劳动和社会保障局关于开展《劳动合同法贯彻实施情况专项

2015-09-12    529    0
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 三类医疗器械自查报告范文

三类医疗器械自查报告范文篇   为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实

2022-03-23    355    0
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 交易成本理论与合同法经济分析

交易成本理论与合同法经济分析   随着《统合同法》的正式颁布,大陆法学界围绕合同法的价值定位与起草模式的争论终于告段落。大家对合同法规则、鼓励交易、增进社会财富的基本功能已经达成共识,并就该的诸多

2010-04-12    11091    0
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 医疗器械产品(口罩)产品技术报告「模板」

 次性使用************** 产品技术报告(供参考) ****************有限公司 20**年**月**日 次性使用************ 产品技术报告 、 产品基本概况

2020-02-29    1173    0
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 医疗器械注册委托代理合同

合同编号:__________ 医疗器械注册委托代理合同 甲方:____________________ 乙方:____________________ 签订日期:____年____月____日 医疗器械注册委托代理合同

2020-07-15    430    0
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 医疗器械公司组织机构图和部门设置说明

 医疗器械公司组织机构图和部门设置说明 公司组织机构图和部门设置说明 组织机构图: 注:质量管理/采购/销售岗位不得相互兼任 部门设置说明: 、总经理职能: 领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器

2020-03-26    1728    0
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 医疗器械货架有效期验证报告

医疗器械货架有效期验证报告 、引言 医疗器械的货架有效期,即货架寿命或货架周期,是产品器械能够维持其预期用途的期限,这包括维持其无菌水平。本报告旨在详细阐述对某医疗器械的货架有效期进行的验证过程及

2024-03-11    169    0
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 2017年医疗器械工作计划3篇

医疗器械工作计划3篇 本文目录 1. 医疗器械工作计划 2. 医疗器械协会下半年工作计划 3. 市医疗器械日常监督检查工作计划   面对于目前的医疗器械销售市场,对于自己公司的医疗器械产品如何制定出销售计划书呢

2017-03-10    434    0
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 医疗器械代理合同范文3篇

 医疗器械代理合同范文篇   委托方(以下简称甲方):__________________   受托方(以下简称乙方):__________________   甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食

2021-03-18    543    0
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 医疗器械有限公司经营质量管理操作规程

 xxxx医疗器械有限公司 经 营 质 管 理 操 作 规 程 医疗器械经营质量管理体系文件目录 1. 文件管理操作规程 2. 采购操作规程 3. 验收操作规程 4. 储存保管操作规程 5. 养护操作规程

2021-04-06    607    0
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 医疗器械销售工作计划

医疗器械销售工作计划   面对于目前的医疗器械销售市场,对于自己公司的医疗器械产品如何制定出销售计划书呢?以下是xx工作计划网为您搜集的医疗器械销售计划书的资料,仅供参考。   【医疗器械销售工作计划】

2013-06-10    528    0
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 医疗器械科科长岗位职责

医疗器械科科长岗位职责   1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。   2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度,组织核发第医疗器械产品注册证。

2014-04-12    546    0
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 医疗器械监管工作总结和明年工作思路

  医疗器械监管工作总结和明年工作思路         全区(含大榭开发区)现有医疗器械生产企业11家(含根据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限公

2015-05-26    699    0
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 医疗器械自查管理制度

医疗器械自查管理制度 为更好地贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》规定要求,规范我公司医疗器械的经营行为,保证质量管理制度落实有效,特制定质量管理自查制度,内容如下: 、质量管理自查与评价依据 质

2020-07-02    1079    0
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 年上半年医疗器械监管工作总结

年上半年医疗器械监管工作总结 半年以来,在市委、市政府的正确领导下,在上级有关业务部门的指导下,我市药品医疗器械监管工作紧紧围绕保障公众用药安全这中心,按照标本兼治、重在治本的原则,扎实开展药品流

2020-12-01    547    0
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 医疗器械科工作总结(精选多篇)

医疗器械科工作总结(精选多篇) 第篇:医疗器械科工作总结 医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下: 第:作好全院设备的管理和维护。

2012-05-21    407    0
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 关于开展医疗器械专项检查实施方案

区关于开展医疗器械专项检查实施方案  为进步整顿和规范我区医疗器械市场秩序,解决医疗器械经营、使用等环节存在的突出问题,保证医疗器械的安全、有效。根据省局《关于加强医疗器械生产流通使用各环节监督检查工作

2013-06-14    10891    0
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 医疗器械专项检查工作总结

**县食品药品监督管理局 关于报送医疗器械专项检查工作总结 的报告   市食品药品监督管理局: 根据《安康市食品药品监督管理局关于开展药品稽查“亮剑行动”工作通知》(安食药监发[2012]116号)

2014-11-18    7772    0
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