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医疗器械订货合同范本 　　订货合同范本(一) 　　甲方(买方)： 乙方(卖方)： 　　1、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：

医疗器械公司出纳统计员实习报告 　　一 实习目的 　　通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的整合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识，使我能够亲身感受到由一个学生转变到

　某区2023 年医疗器械“清网”行动 工作方案 　　 为深入贯彻习近平总书记“四个最严”要求，全面落实《医疗器械监督管理条例》，进一步强化医疗器械网络交易服务电子商务平台管理责任、医疗器械网络销售经营者

部 门 新工培训 入店须知 医疗器械法规汇编 岗位职责 经营品种质量管理培训 管理文件汇编 新员工进入公司前5天 管理 质量培训 质检 质 检 部 职能培训 相关的医疗器械法规 经营品种检验、质量管理培训

医疗器械销售合同 　　甲方：__市__医疗器械有限公司  乙方：______________________ 　　地址：______________________　　　　　地址：______________________

医疗器械经营质量管理规范自查报告     **壮族自治区食品药品监督管理局： 我公司成立于2006年，并于2007年3月取得医疗器械经营许可证，公司地址位于**市民族大道89号，为确保更好的实施与完

医疗器械管理制度3篇 1、目的 确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。 2、依据 本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。 3、范围 本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

常用联系方式： 根据《中华人民共和国劳动合同法》及有关法律法规规定，甲乙双方本着平等自愿、协商一致、合法公平、诚实信用的原则，签订劳动合同，并承诺共同遵守。 一、劳动合同期限 １．本合同为固定期限合同，起止日期为：

医疗器械工程毕业论文题目参考 　　应急物流中的应急物资调度研究 　　水胶体伤口敷料的工艺学研究 　　产品设计中折叠结构的运用与研究 　　港通集团股权结构、激励机制变革与调整研究 　　物理气相沉积cr

3类医疗器械自查报告模板3篇1 　　我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 　　一、健全安全监管体系、强化管理责任

医疗器械使用质量管理规范 （征求意见稿） 第一章 总　则 第一条 为加强医疗器械使用质量管理，保障医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》制定本规范。 第二条

医疗器械注册委托代理合同 　　委托方（以下简称甲方）：_________ 　　受托方（以下简称乙方）：_________ 　　甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守：

医疗器械召回事件报告表 产品名称 注册证件号码 生产企业 中国境内负责单位、负责人及联系方式 产品的适用范围 涉及地区和国家 涉及产品 型号、规格 涉及产品生产 （或进口中国）数量 涉及产品 在中国的销售数量

第一章、 质量管理制度 一、 质量否决制度 一、目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决：

XXX-WI-QM01-2016 受控状态 受控 版本号 B/0 文件名称 医疗器械召回管理制度 生效日期 页 次 2 第一章 总则 第1条 目的 对已交付客户的（含最终客户）的批量不合格品进行控制，将不合格品对客户造成的影响降低

2020年XX区医疗器械“清网”行动 实施方案 为深入贯彻落实药品安全“四个最严”的要求，持续净化医疗器械网络销售环境，按照山东省药品监督管理局《关于印发山东省医疗器械“清网”行动实施方案的通知》（

医疗器械自查报告范文 20XX年医疗器械自查报告(一) 　　自XX区食品药品监督管理局组织召开“XX区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器

医疗器械质量保证书 　　为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺：

签订日期：        年       月       日 签 约 须 知 一、甲乙双方应当遵循合法、公平、平等自愿、协商一致、诚实信用的原则，依法订立本劳动合同。 二、签订劳动合同，甲方应加盖公章，

共1页 第1页 一、目的：为规范本公司严格按照《医疗器械经营质量管理规范》的要求，合法经营，特制定本制度。 二、依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》及其现场检查指导原则。