医疗器械销售合同(三份)
************** 根据《中华人民共和国合同法》以及相关法律法规的规定,经甲、乙双方协商,就甲方采购乙方医疗设备事宜,双方自愿达成如下协议。 第一条、设备的名称、规格、单价、数量 序号 产品名称
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************** 根据《中华人民共和国合同法》以及相关法律法规的规定,经甲、乙双方协商,就甲方采购乙方医疗设备事宜,双方自愿达成如下协议。 第一条、设备的名称、规格、单价、数量 序号 产品名称
医疗器械质量保证协议书 供货方(以下简称甲方): 购货方(以下简称乙方): 为了加强医疗器械质量管理,确保器械质量,保障双方的共同利益,维护消费者权益,甲、乙双方本着平等、合作的原则,签订以下质量保证协议:
附件 医疗器械临床试验设计指导原则 医疗器械临床试验是指在具备相应条件的临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性进行确认的过程。临床试验是以受试人群(样本)为观察对象,观察
国产医疗器械委托申报合同书 合同编号:京典y 号 甲方:有限公司(以下简称甲方) 乙方:北京 医药科技有限公司(以下简称乙方) 经甲乙双方协商就 产品申报医疗器械相关事宜达成如下合同
附件 医疗器械通用名称命名指导原则 本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》制定,是制定医疗器械通用名称和编制各专业领域命名指导原则的基本要求。 本指导原则是对备案人、注册申请人、审查人员及各专业
医疗器械年终工作总结发言 时光如流水,不知不觉又迎来了新的一年,我想了很多,年终总结千遍一律无非就是上年度计划目标完成了多少,实现利税多少,再找出存在的不足之处,按照新年度的工作任务目标,制定纠
医院医疗器械室主任竞职演讲(精选多篇) 第一篇:医院医疗器械室主任竞职演讲 各位领导、各位与我共事多年的同仁: 首先感谢领导、同志们的信任和支持,给了我这次锻炼自我、展示自我的机会。在座的诸位大多都
医疗器械质量保证承诺书 我xxxxx医疗设备有限公司一经中标,对所投标产品做如下承诺。 一、售后服务方案 1、我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起 24个月。 2、多方承诺
大型医疗器械购置论证制度 为规范我院医疗设备购置程序,提高医疗设备购置决策的必要性和合理性,提高医疗设备采购过程的透明度,特制定本管理制度。 1、 论证管理流程 1、 医疗设备购
附件 医疗器械安全和性能的基本原则 1.医疗器械的安全和性能—总则 注册人/备案人应能设计和生产在医疗器械全生命周期内均能达到预期安全和性能要求的产品。本原则描述了基本的设计和生产要求,以帮助注册人/备案人实现上述目的。
国开一网一平台法本《合同法》在线形考任务3答案. (第9-11章,权重20%)答题版本 一、单项选择题(每小题,共40分) 1.根据法律有无特别规定,可以将买卖合同分为以下哪种类型( ) 单选题 (2
国开一网一平台法本《合同法》在线形考任务1答案 (第1-4章,权重30%)答题版本 一、单项选择题(每小题,共40分) 1.合同法本质上是( )的法律规范。 单选题 (2 分) A.静态财产关系 B
国开一网一平台法本《合同法》在线形考任务2答案. (第5-8章,权重30%)答题版本 一、单项选择题(每小题,共40分) 1.专属于债务人自身的债权,不得代位行使。所谓专属于债务人自身的债权,不包括(
(第12-14章,权重20%)答题版本 一、单项选择题(每小题,共40分) 1.甲委托乙销售一批首饰并交付,乙经甲同意转委托给丙。丙以其名义与丁签订买卖合同,丙依约向丁交付首饰,但丁拒绝向丙支付首饰款。根据合同法律制度的规定,下列表述中,正确的是(
2016年市医疗器械日常监督检查工作计划 根据《XX年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。 一、指导思想 以科学发展观为指导,以增强监管有效性为目标
市医疗器械日常监督检查工作计划范文 根据《20xx年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。 一、指导思想 以科学发展观为指导,以增强监管有效性为目标,
2022年XX县医疗器械生产监督检查工作计划 2022年,全县医疗器械生产监督检查工作坚持以人民为中心的监管理念,以“四个最严”为根本遵循,将风险管理、科学监管贯穿于医疗器械生产监管始终,为确保上市
202X 年全县医疗器械经营企业监督检查 计划 为深入贯彻习近平总书记“四个最严”要求,全面落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规要求,进一步加强全
2015年市医疗器械日常监督检查工作计划 根据《XX年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。 一、指导思想 以科学发展观为指导,以增强监管有效性为目标
XX县开展无菌和植入性医疗器械监督检查 为进一步加强无菌和植入性医疗器械(含高值医用耗材)日常监管,全面落实企业主体责任,保障无菌和植入等高风险医疗器械安全有效,根据《XX市市场监督管理局关于印发〈XX