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无效，可更换另一种，待有效后再逐渐减量 D.同时使用两种NSAID，疗效不一定能增加疗效，而可能不良反应增加 4.下列说法不正确的是（C）。 A. 随着世界人口的老龄化，骨质疏松已成为威胁人类健康的常见疾病

B．-般不与左旋多巴合用 C．对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D．对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E．无阿托品样不良反应 20．卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。 A．卡比多巴提高脑内DA的浓度 B．卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄

定了全区*年药化不良反应和医疗器械不良事件监测工作方案，严把报告质量，提升报告数量，对医疗机构实行定期通报和调度，截至目前，上报药品不良反应*例，医疗器械不良事件*例，化妆品不良反应*例，为群众安全用

织医生讲座等为主[4]，将集体讲解与个体指导相结合，向患者介绍肠癌的治疗方法、自我护理、化疗常见不良反应及预防措施等。通过健康教育帮助患者提高对疾病及治疗的认知程度，提高患者依从性，改善医患关系。 2

加强了年度药械妆不良反应监测工作力度，积极组织实施各类专项行动，开展多部门联合检查10余次，移送假药案线索2起，对药械妆类违法行为实施行政处罚26起。截至目前，辖区共报告药品不良反应170份，百万人口

业务能力，对新进药品及时掌握使用的适应症，以便指导临床使用。广泛开展临床药品不良反应监测，发现问题及时上报，避免药品不良反应的重复发生。 总之，药剂科在XX年的工作中还存在不足之处，在新一年的工作中努

挥。 3.2．2质监部主持建立健全器械产品质量保证体系和医疗器械不良反应监测系统，收集公司医疗器械产品的质量问题与医疗器械产品的不良反应信息等。负责医疗器械产品召回指令的发布和召回过程的控制。并负责向

施予以处置。建立健全药品、医疗器械、化妆品警戒制度和不良反应（事件）监测制度，监测上报药品不良反应438例、医疗器械不良事件114例、化妆品不良反应41例。三是加强特种设备安全监管。深化城镇燃气安全排查整治，完成175

合理；服务站达到全科诊室、治疗室、处置室、预防保健室、健康信息管理室分开。 2.配备处置抗菌药物不良反应所必须的急救药品、设备等。急救药品包括：盐酸肾上腺素、阿托品、利多卡因、西地兰、速尿、10%葡萄

生物制品销售管理制度 生物制品运输管理制度 10、 生物制品储存运输设施设备管理制度 11、 生物制品不良反应报告制度 12、 物流系统的装置及设备的配置情况 生物制品购进管理制度 1.0目的 明确本企业生物制品购进的管理。2

隔时间、配伍等)应根据各类抗菌药物的抗菌谱、抗菌活性、药代动力学、药效动力学特点、细菌耐药情况，不良反应及价格等因素综合考虑，并要根据患者的生理特点(如高龄、小儿、孕妇和哺乳妇等)、病理特点(如肝肾功

及时 纠正不合理用药行为，提高基本药物使用的规范性。要加强药物不良反应监测管理，对发生严重不良反应的药品应及时反馈信息，并按《药品不良反应报告和监测管理办法》上报，以保证群众基本用药安全。要把基本药物

，也影响着公众心理健康，特别是居家隔离期间学生的心理健康。 一、疫情时期，学生的心理可能出现哪些不良反应？ 在疫情防控这一特殊时期，孩子们的正常生活被打乱，精心策划的家庭旅行没有了，春节的各种聚会取消

三、发生的原因 4 四、处理 4 五、报告 5 六、流程 6 12-17岁中学学生新冠疫苗接种工作方案及不良反应应急预案 7 一、宣传动员： 7 二、接种阶段： 7 三、数据统计 7 12—17岁学生新冠疫苗接种工作应急预案

2、让患者和家属掌握有关精神药物的知识，如药物的作用，不良反应，药物维持的年限及服用中的注意事项等。教育患者按时复诊，在医生指导下服药，不擅自增药，减药或停药。使患者能识别药物不良反应的表现，并能采取适当的应急措施。 3

被称为“偶合症”，与疫苗本身无关，很容易与接种的不良反应混淆。 　　为减少不良反应的发生，儿童家长应该在接种前了解接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项；配合接种人员，提供儿童的健康状况并了

0102次，全部移交工商部门处理。培训从业人员7期458人，组织从业人员体检1052人。上报药品不良反应病例报告3820份。推动“两网”升级，今年又新增34家医疗机构“规范药房”。   强化医疗器械监

制类异戊二烯代谢产物，平滑肌细胞增殖，促进细胞死亡，并继续粥样斑块，缓慢动脉粥样硬化复发。 四、不良反应 通过实验对比之后，可以得出此类药品出现异常症状属于轻微并且短暂性，在对临床患者实验中发现，出现异常患者数量不及百分之四。

。建立健全高风险药械使用记录，防止使用环节的特殊药品流入非法渠道。四是严把药械不良反应（事件）监测关。切实履行药械不良反应（事件）监管职责。五是严把假劣药械处置关。建立健全假劣药械确认报告及无公害化处

等情况而发生的投诉，由市场管理部负责处理。 3.1.2消费者过敏投诉：消费者使用产品后，出现皮肤不良反应等情况而发生的投诉，由市场管理部具体处理，营销中心进行指导。对于已投诉至消费者协会或上诉到法院的