国开电大药物治疗学形考作业2
的是(A)。 A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.金刚烷胺 D.溴隐亭 E.苯海索 7.关于左旋多巴不良反应的说法错误的是(D)。 A.胃肠道反应 B.心动过速 C.“开关”现象 D.肝性脑病 8.下列药物单用抗帕金森病无效的是(B)。
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的是(A)。 A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.金刚烷胺 D.溴隐亭 E.苯海索 7.关于左旋多巴不良反应的说法错误的是(D)。 A.胃肠道反应 B.心动过速 C.“开关”现象 D.肝性脑病 8.下列药物单用抗帕金森病无效的是(B)。
0102次,全部移交工商部门处理。培训从业人员7期458人,组织从业人员体检1052人。上报药品不良反应病例报告3820份。推动“两网”升级,今年又新增34家医疗机构“规范药房”。 强化医疗器械监
事件(不良后果事件) 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。严重药物不良反应如用药引起的严重骨髓抑制Ⅲ级事件(未造成后果事件)虽然发生的错误事实,但未给患者机体与功能造成任
管理工作,建立健全监管档案。加强特殊药品日常监管,严防流弊事件发生。 6、加强药品抽验和药品不良反应上报工作。一是制定科学的药品抽验方案,努力改善实验室条件,引进先进技术和检验手段,重点加强对基层
,也影响着公众心理健康,特别是居家隔离期间学生的心理健康。 一、疫情时期,学生的心理可能出现哪些不良反应? 在疫情防控这一特殊时期,孩子们的正常生活被打乱,精心策划的家庭旅行没有了,春节的各种聚会取消
4药剂 3.4.1处方、医嘱(剂量、剂型、浓度、用法、禁忌症等)错误,调剂差错; 3.4.2严重的药物不良反应; 3.4.3药物存放不当,效期已过。 3.5仪器、设备、器械 3.5.1医疗仪器、设备运转异常;
①对血压控制满意、无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的病人,预约进行下一次随访时间。 ②对第一次出现血压控制不满意,即收缩压≥140和(或)舒张压≥90mmHg,或药物不良反应的病人,结合其服药
第二章 药品安全隐患的调查与评估 第十条 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告。 第十一条 药品生产企业应当对
A.抗炎作用 B.抗毒素、抗休克 C.免疫抑制及抗过敏 D.允许作用 E.保护胃黏膜 42.硫脲类的不良反应不含( )。 A.长期应用刺激甲状腺肿 B.用药过量引起甲状腺功能低下 C.急躁、震颤 D.粒细胞缺乏症
。深入开展药品和医疗器械监督检查、加强药品药品不良反应和医疗器械不良事件监测,上报ADR病例报告167份,医疗器械不良反应事件上报13例,化妆品不良反应事件上报3例。积极开展基本药物抽检,截至目前已全
前、术前检查均无手术、化疗禁忌证;年龄18~70岁;KPS评分≥60分;新辅助化疗的目的、方案及不良反应均告知患者家属,同意后入组。按入院先后顺序分为两组,即常规手术组和新辅助化疗+手术组。常规手术组
木了的”信息中发掘出的重大报道。XX年9月,我从省食品药品监督管理局药品医疗器械不良反应中心,拿到了当年上半年不良反应统计报告。该报告XX年首次发布时,各家媒体均极为关注,但随着每年统计结果基本相似,
也影响着公众心理健康,特别是居家隔离期间学生的心理健康。 一、 疫情时期,学生的心理可能出现哪些不良反应? 在疫情防控这一特殊时期,孩子们的正常生活被打乱,精心策划的家庭旅行没有了,春节的各种聚会取消
A.抗炎作用 B.抗毒素、抗休克 C.免疫抑制及抗过敏 D.允许作用 E.保护胃黏膜 42.硫脲类的不良反应不含( )。 A.长期应用刺激甲状腺肿 B.用药过量引起甲状腺功能低下 C.急躁、震颤 D.粒细胞缺乏症
次省、国抽。器械的省、国抽已全部完成。市不良反应中心下达了药品___例、医疗器械___例的上报任务,我局以提升药品生产企业上报水平和质量为切入点,按照省不良反应报告和检测现场检查要点,对__药厂开展A
,并加强了规范化药房管理和卫生室合格药房管理。四是加强药品、医疗器械不良反应和药物滥用监测及特殊药品监管。抓好涉药单位药品不良反应培训工作,提高从业人员的业务素质,确定专人进行监测报告工作,进一步完善
为办公室、政策法规与许可证管理股、食品安全监管股、保健食品化妆品监管股、药品医疗器械监管股,药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测办公室。单位有行政编制15人,事业编3人,工勤编1人,设局长1名
,也影响着公众心理健康,特别是居家隔离期间学生的心理健康。 一、疫情时期,学生的心理可能出现哪些不良反应? 在疫情防控这一特殊时期,孩子们的正常生活被打乱,精心策划的家庭旅行没有了,春节的各种聚会取消
共检查眼镜经营企业7家。加强药械不良反应报告和监测工作,与卫生局联合下发了《关于开展2011年药品医疗器械不良反应/事件监测工作的通知》。到8月底上报一般药品不良反应78份,医疗器械不良事件6份。加强
评估表”、“输血不良反应报告表”、“各科工作量统计表”等标准表格的制定及修订工作。在工作中不断强调护理不良事件的主动上报,1-11月接到护理不良事件x例、药物不良反应x例、输血不良反应x例和压疮x例(