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，妥善保存培训考核资料; 5、督促设备使用科室进行医疗器械不良事件的收集，协助其上报国家医疗器械不良反应上报系统; 6、做好休息时间和节假日的维修值班，确保期间均能处理突发的维修要求; 7、工作时间必须着工装，保持工作区域的安全与整洁;

项任务，全面履行了乡村医生岗位职责。 自从负责计划免疫接种工作以来，无一例因技术操作等因素出现过不良反应。曾先后参加了县疾控中心举办的免疫规划相关知识及扩大免疫规划知识等培训。并能积极响应国家号召，认

不完全到位的局面，确保药品、医疗器械质量，市场秩序明显好转；企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件）能被有效监测，合理用药水平得到提高，人民群众用药安全感普遍增强。    ㈡工作重点：坚持

医疗器械进货渠道合法，过期失效药品报损登记及时准确，无擅自配制或调制使用制剂等违法违纪行为。药品不良反应报告制度完善，上报及时。院内目前无高风险医疗器械。 　　三、下步工作措施 　　（一）加强医院管理

诊断、肛周皮肤及黏膜情况。 2． 病人的意识状态，心理状况及理解程度，解释 操作目的。 3．灌肠药物的作用及不良反应。 10 准备 1．护士：戴手套。 2．病人：排便，根据病情选择不同卧位。 3．环境：关闭门窗，调节室温，遮挡病人。

作; 7、负责定期开展阳光用药监控与处方点评工作; 8、负责及时向临床科室反馈药品短缺信息、药品不良反应警示、新药资讯等各项信息，积极与临床科室进行药学沟通; 9、完成领导交代的其他工作内容。 药剂师工作职责6

的知识向他们说明感冒药多含有相同的 　　解热镇痛药的成分，多药联用有可能会造成重复用药，产生药物不良反应;多种抗生素合用有时不但不能产生协同作用，还会产生拮抗作用，使治疗失败，所以就要提醒他们应该对症

学习，对常用特殊药物的输液速度在药师的指导下，医院出台了相关的管理规定，护士在工作中加强了对药物不良反应的观察，并能做好相应的告知，使得用药宣教工作较前有了明显的认识和提高。 4、加强了护理管理，不断完善质控内容及标准

5、发现有学生打闹或做出危险动作，要马上纠正或制止。6、下课集合整队，做简单讲评；若发现学生身体有强烈的不良反应，要及时通知班主任。 7、不能出现在课堂上体罚学生现象。 8、不能出现课堂上扎堆聚集现象。 六、

让患者能够放心的使用。配药过程中不能随意更改用药剂量，有些药含有重金属，如长期使用将留下后遗症和不良反应，保证患者用药和生命安全，通过知识由浅至深，从理论到实践，又通过实践不断深化对药理学的理解也总结了一些药理常识

注重绩效。通过不断努力，胶南局学习型机关建设取得了显著成绩。在过去一年中，先后荣获了“山东省药品不良反应监测先进集体”、“山东省档案管理二级先进单位”、“青岛市精神文明先进单位”、“青岛市科协工作先进

，开展讲座培训，检查处方用药情况，作出处方点评工作，对滥用抗生素的行为严厉制止。再次：加强对药品不良反应的监测与收集工作，及时向上级卫生部门报告。第四：加强医院药房药品的管理，对库房药品的存储条件进行

聚；关注天气状况，来回路上注意交通安全。 2.完成接种的学生第二天居家休息。请家长注意观察并报告不良反应，如有特殊情况要及时就医处置，及时向班主任报告登记。 3.未完成接种的学生：因各种原因不参加当天

毛系统，不损伤正常鼻甲功能；3、手术操作简单，治疗时间短，基本无痛苦，一次性彻底治疗；4、术后无不良反应，无感染、鼻腔粘连等并发症。 低温等离子体手术是一种安全、高效的微创疗法。该项疗法时间短，疗效快，痛苦少，深受病人的欢迎。

项不得分。药管人员熟练掌握避孕药具基本知识（10分）（问卷答对5题以上），能指导育龄群众处理药具不良反应（5分）。 3、规章制度（30分） 村（居）药具发放管理制度上墙（5分），掌握本辖区内使用药具人

让患者能够放心的使用。配药过程中不能随意更改用药剂量，有些药含有重金属，如长期使用将留下后遗症和不良反应，保证患者用药和生命安全，通过知识由浅至深，从理论到实践，又通过实践不断深化对药理学的理解也总结了一些药理常识

2、积极推行避孕方法知情选择，为群众提供了三种以上的节育方法供育龄群众选择。 3、每月开展随访，及时发现和处理妇女用药的不良反应。 4、积极宣传避孕药具知识，经常开展培训活动，发放大量宣传资料，让广大群众掌握三种以上避孕药具使用方法及适应症副作用处理。

准确和安全。     2、强化“三基三严”培训，提高环节质量和终末质量     加强临床药品使用不良反应的监测，建立医院临床护理操作技术实践基地，强化日常“三基三严”训练，经常性开展各种医疗护理知识讲

给予定性和处理。2013年1-11月份共计发生护理差错23例，高危患者发生管道脱落3例；发生药物不良反应2例，护理不良事件共计20例。无重大护理事故发生。 五、定期组织护士长会议，每月反馈各临床科室存

制度；6、特殊药品管理制度；7、药品质量事故的处理和报告制度；8、不合格药品的管理制度；9、药品不良反应报告和监测制度；10、人员健康管理制度；11、相关票据、记录、台帐、档案等原始凭证及资料管理制度。