(精华版)最新国家开放大学电大《药理学》机考终结性5套真题题库及答案6
【答案】高血压或心律失常 30. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是 【答案】产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应 31. 吉非贝齐主要作用是 【答案】降低vLDL和TG水平,提高HDL水平 32. 烟酸类调脂作用表现在
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【答案】高血压或心律失常 30. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是 【答案】产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应 31. 吉非贝齐主要作用是 【答案】降低vLDL和TG水平,提高HDL水平 32. 烟酸类调脂作用表现在
“十九畏”药对的中成药同用,可能出现不良反应。对于此配伍禁忌,通过检索文献、临床实践、实验6研究等方面的探讨,有认为属绝对配伍禁忌的,也有认为合用不会产生不良反应的,甚至有增效作用,众说纷纭,至今尚无
10.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( ) A.阿托品 B.苯妥英钠 C.氯化钾 D.利多卡因 E.氨茶碱 11.应用肝素出现的不良反应是( ) A.骨质疏松 B.心动过缓 C.便秘 D.恶心、呕吐 E.面部潮红 12.治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是(
环节基本药物质量监管。 (四)加强基本药物不良反应监测。建立健全药品不良反应监测机构,完善我县药品不良反应监测体系。进一步完善和规范国家基本药物药品不良反应病例报告、调查、评价、处理等工作程序和机制,
3、药品拆零销售按照《药品拆零销售管理制度》执行。 5.7、在销售过程中注意收集药品的不良反应,并将收集到的药品不良反应报质量管理员。 药品拆零销售管理制度 1、目的:严格药品拆零过程管理,保证拆零药品质量合格。
度及程序并落到实处,加强规范化操作,发挥长处,提高工作质量和效率,杜绝差错事故发生。对所发生药品不良反应按规定及时上报。做好药品盘点,协助财务部做好药品经济核算工作。存在的不足是专业知识不够扎实,一定努力改进。
四、提高认识,加强药品不良反应监测和报告质量 5月份,为使各医疗机构正确认识和对待药品不良反应监测和报告情况,提高其监测和报告质量,在分管局长主持下,召开了药品不良反应监测和报告专题会议,对各乡
三、强化药品不良反应监测工作 (十)健全各级药品不良反应监测组织机构。各地应 当建立独立设置的药品不良反应监测专职机构,配备专职监测人员队伍,全面加强辖区内药品不良反应监测、药物滥用监测
ml,滴速20-30滴/min。每个受试者只接受一个相应的剂量,从小剂量开始,每个剂量应用后未见不良反应,才可用下一个剂量。观察给药后健康人体对XXX注射液的反应和耐受性。 多次(累积)给药的耐受性试
。 督促药品生产企业收集不良反应信息 药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用,但长久以来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。 《药品说明书和
糖皮质激素类的不良反应不包括( ) a. 单一大剂量一般不会产生不良反应 b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应 c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应 d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应 e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应
(二)常用药物:麻黄、柴胡、桂枝、葛根、细辛 1.功效 2 2.药理作用 2 3.现代应用 2 4.不良反应 2 三、清热药 (一)基本知识 清热药的主要药理作用 2 (二)常用药物:黄芩、黄连、金银花、
成了过街老鼠。不少读者纷纷向药品管理部门或新闻媒体咨询“药品不良反应有多严重”、“以前吃了康泰克这种含有PPA的药怎么办”、“药品有不良反应为何还让它上市”、“应不应向厂家索赔”等,一时间,老百姓对再简单不过的感冒吃药犯上了迷惑。
教学目的与要求 1.掌握常用抗高血压药的药理作用、用途、不良反应及用药注意事项;熟悉抗高血压药的分类及代表药。 2.初步具有根据常用抗高血压药的药理作用、用途、不良反应及注意事项制定护理措施及对患者、家属进行相关护理宣教的能力。
我院基本药物使用率较低;不良反应上报率低等等;今年下半年,我科主要工作重心将放在以下几点: 一、引进更多基本药物,淘汰使用周期长的药品,提高基本药物使用率; 二、将药品不良反应的检测工作转为主动服务的
钟约20滴,并严密观察病情变化,若无不良反应,再根据需要调整速度。一旦出现异常情况应立即减慢输血速度或停止输血,及时报告临床医师,用生理盐水维持通道。若无不良反应,输血完毕后将输血器材毁形消毒处理。
行统计,分析用药合理性。 五、药物不良反应 督促并收集各临床科室发生的药物不良反应,指导相关人员填写药物不良反应报告表,每月25日前上报四川省药物不良反应监测网。 六、《临床药讯》 每
发现违法违规行为。 三、开展药品不良反应监测工作。 一是联合县卫生健康委,对去年先进单位和先进个人进行表彰,对下达今年任务。 二是定期进行通报。每月对全县药品不良反应监测报告上报情况进行统计分析,通报
九、执行《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定: 1.所有危及生命、致残,直至丧失劳动能力或死亡的不良反应。 2.各种类型的过敏反应。 3.药品投产使用后各种不良反应。 4.一切意外的不良反应。 以上各
行统计,分析用药合理性。 五、药物不良反应 督促并收集各临床科室发生的药物不良反应,指导相关人员填写药物不良反应报告表,每月25日前上报四川省药物不良反应监测网。 六、《临床药讯》 每