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钟约20滴，并严密观察病情变化，若无不良反应，再根据需要调整速度。一旦出现异常情况应立即减慢输血速度或停止输血，及时报告临床医师，用生理盐水维持通道。若无不良反应，输血完毕后将输血器材毁形消毒处理。

(2)现场医疗救护小组:现场配各主治医生负责留观，学校接种现场至少安排一辆车，随时响应可能发生的严重不良反应。 2、学生接种 (1)总负责人: xx校长负责接种事宜的联系与协调。接种前督促卫生室 备好本接

行统计，分析用药合理性。 　　五、药物不良反应 　　督促并收集各临床科室发生的药物不良反应，指导相关人员填写药物不良反应报告表，每月25日前上报四川省药物不良反应监测网。 　　六、《临床药讯》 　　每

检查的力度和层面，规范了特殊药品的流通和使用。 2、加强药品不良反应(ADR)、医疗器械不良事件(MDR)的收集上报工作。基层药品不良反应监测工作难度大，报告数量少，质量低，难收集。 针对上述存在的问

吸衰竭。 [用法]常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药

　　七、积极开展药品不良反应的监测。 　　将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原

7. 何为不良反应，简述我国药品不良反应的报告制度 答：1、定义：在人类预防、诊断或治疗疾病或为了改变生理功能，正常使用药物剂量时发生的一种有害的和非预期的反应。 2、在我国，药品不良反应监测制度是自

D．阿莫西林 4．有关药品不良反应的说法错误的是( )。 A.治疗作用和不良反应是相对的 B．严格按照药物说明书用药可避免不良反应的发生 C．不良反应是药物固有的药理作用 D．-般不良反应在停药后很快减轻或消失

七、积极开展药品不良反应的监测。　　     将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查

　　七、积极开展药品不良反应的监测。 　　将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原

　　七、积极开展药品不良反应的监测。 　　将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原

0说明控制良好。 其他检查* 糖化血红蛋白 ％ 检查日期： 月 日 服药依从性 1规律2间断3不服药□ 药物不良反应 1无 2有 □ 低血糖反应 1无 2 偶尔 3频繁 □ < 2.8mmol/L，多数表现为无力

应用，在疗效和安全性方面取得了巨大进步，不良反应显著减少，但我们仍然不可掉以轻心，需要对其不良反应有所了解，以保证用药安全与有效。其中，ACEI的主要不良反应有刺激性干咳、低血压、高血钾、血管神经性水

问题5：接种新冠肺炎疫苗是否会出现不良反应？ 据了解，接种新冠肺炎疫苗常见的不良反应主要包括头痛发热，接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。 对于常见的不良反应，接种单位以

D．医疗机构配制的制剂可以在市场销售 7．关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是( )。 A. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B．药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

药理作用 药品适应症、药理作用、功能主治 29 28.7 治疗进展 药品治疗作用的最新信息 6 5.9 不良反应 药品毒副作用及处理 16 15.8 相互作用 西药联合用药、中西药联合用药、药物与饮食 13 12

书用药疗效进行认真分析、评价，对超说明书用药导致的药物不良反应及时分析原因，并上报医务科和药物不良反应小组，减少和防止因超说明书用药导致不良反应的重复发生。 医院“超说明书用药”管理规定 1. 明确超说明书用药的管理部门

整改措施：药剂人员对不合格处方予与调配，对当事人给予罚款处理 2、      药品不良反应报告为零 整改措施：向医护人员主动争取病人药物不良反应记录（附药物不良反应报告） 感谢各位领导对我科提出宝贵意见，希望在今后的日子给予

合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院2017年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。2017

的合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院xx年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。xx年共计