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合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院2017年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。2017

合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院2017年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。2017

30、请简述决策树分析的步骤。 31、应用有关药物不良反应的研究结果于具体临床工作时，我们主要从哪几个方面考虑？ 32、循证医学 33、成本-效益分析 34、简述效用的含义。 35、药物不良反应 36、证据 37、系统评价

合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院20xx年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。20xx

合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院20xx年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。20xx

的合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院xx年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。xx年共计

包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

的合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院xx年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。xx年共计

　　5.开展药品不良反应监测工作，在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应81例。发现药品发

害。 5.开展药品不良反应监测工作，在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应___例。发现药品

列、临床有滥用倾向的药物；③临床超说明书、临床使用有争议的药物；④企业违规销售的药物；⑤药物严重不良反应频繁发生的药物。⑥退药频次较高的药物 1.2 处方点评依据 处方点评的依据和标准是合理用药的依据

阿托品禁用于青光眼、幽门梗阻及前列腺肥大患者。 30. 硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是白细胞减少和粒细胞缺乏。 四、问答题（每题10分，共30分） 31．简述糖皮质激素的主要不良反应。 答：①类肾上腺皮质功能亢进征（2分）；②诱发

药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。 第十二条药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。 根据药品不良反应监测、药品再评价

五、综合性工作 （一）药品不良反应监测工作。分局药品不良反应检测站设在我科，按照市不良反应中心要求，结合相对人会议及培训，组织4次药品不良反应培训，向药品生产、经营、使用环节相关人员讲解了药品不良反应知识及上报流程

催眠时间长 B 延长深睡眠 C 抗焦虑作用强 D 同时抗抑郁 E 可长期应用 16. 不属于氯丙嗪不良反应的是 A 帕金森综合征 B 抑制体内催乳素分泌 C 急性肌张力障碍 D 患者出现坐立不安 E 迟发型运动障碍

业务能力，对新进药品及时掌握使用的适应症，以便指导临床使用。广泛开展临床药品不良反应监测，发现问题及时上报，避免药品不良反应的重复发生。 　　总之，药剂科在20xx年的工作中还存在不足之处，在新一年的

的合理用药的水平。定期进入各病区收集、整理、分析药品不良反应，并对药品不良反应，进行分析评价后，上报国家药品不良反应中心，我院xx年共计上报不良反应40多例，完成了药监局对我院的下达的任务。xx年共计

C 需服用方便，疗效持续24小时以上 D 血压降得更低 E 有利于改善靶器官损伤 27. 呋塞米的不良反应不包括 A 水与电解质紊乱 B 耳毒性 C 高尿酸血症 D 直立性低血压 E 胃肠道反应 28.

　　新药临床试验标准操作规程浅析 　　喹诺酮类引起不良反应的分析 　　浅谈药品分类管理与安全用药 　　对医院药剂科(药房)的管理思考 　　某医院189例药品不良反应报告分析 　　浅析高校医院药房管理现状及发展

　　在这段学习期间，我主要学习了药品不良反应事件的收集和录入工作。刚开始的时候，由于对这方面知识的匮乏，在输入中出现了许多的障碍，例如对医生的专业术语不了解，造成我不能准确的将药品不良反应的真实情况报送给不良反应监测中心。每