卫生健康行业领域不合理医疗检查专项治理工作实施方案
检查项目,通过虚假宣传、以体检等名目诱导不符合住院指征的病人住院以完成各种医疗检查或夸大检查结果临床意义诱导患者进行其他非必需的高值检查。 (三)违规重复检查。主要包括医务人员违反临床诊疗指南、临床路
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检查项目,通过虚假宣传、以体检等名目诱导不符合住院指征的病人住院以完成各种医疗检查或夸大检查结果临床意义诱导患者进行其他非必需的高值检查。 (三)违规重复检查。主要包括医务人员违反临床诊疗指南、临床路
载等医疗文件地书写;掌握了临床各科室地特色及各科室常见、多发病人地诊治;控制了常见化验地畸形值和临床意义及和各类危、重、急病人地初步处理。较好地完成了各科室地学习任务。通过半年多地实习,()本人理论水
的影响,尽早选择阑尾切除手术。目前,腹腔镜手术作为一种先进的技术手段已经被广泛引进医学范围内,其临床意义主要是缩小了手术伤口,能够多角度观察手术范围,并且在导航技术的辅助下,可以精确的将手术部位锁定,
33。正常成人QRS时间小于0.11秒。 四、简答题(每小题8分,共32分) 34.简述异常肠鸣音的类型、特点及其临床意义。 答:异常肠鸣音包括:①肠鸣音活跃:肠鸣音每分钟超过10次,音调不特别高亢,见于急性肠炎、服泻
经济资源⑤人格特征。(4分) 35.简述麦氏点、胆囊点和脊肋角的位置,以及这些点有压痛或叩击痛的临床意义。 答:麦氏点位于脐与右髂前上棘连线中、外1/3交界处(2分)。 胆囊点位于右肋缘与腹直肌外缘交
科专家的专长、出诊时间及专科出诊时间;掌握各科常见病的分诊和防治知识;了解常做的检验报告的数值和临床意义;与各科室做好沟通,密切配合。 3)、深入各个临床和医技 科室以及其他相关部门;收集各种医
等。 (3)临床应用有严重药品不良反应的药物,如氨基糖苷类抗生素等。 (4)药物相互作用具有显著临床意义的相关药物,如环孢素等。 (5)有必要明确所期望治疗效果的药物,如茶碱等。 (6)某一药物的目标
增快,有奔马律。此种呼吸困难又称“心源性哮喘”。(6分) 35. 简述异常肠鸣音的类型、特点及其临床意义。 答:异常肠鸣音包括:①肠鸣音活跃:肠鸣音每分钟超过10次,音调不特别高亢,见于急性肠炎、服泻
防知识,促进健康,可降低脑血管临床事件发生率。 [参考文献] ⑴刘颖.脑堵塞患者血管动力学参数的临床意义.医用生物力学杂志.1992;9 〔2〕:125~133 ⑵第二次全国脑血管病学术会议,脑血管疾病的分类草案,中华神经精神杂志
低钾。 四、问答题(每题10分,共30分】 32.何谓血浆半衰期?试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。 答: 血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间,其反应药物在体内消除的速度。(4分)
所有医疗文件的书写;掌握了临床各科室的特点及各科室常见、多发病人的诊治;掌握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学习任务,未发生任何医疗差错和医疗事故。
镜检查、腹膜透析、各种穿刺术等。熟悉内科常见疾病的临床表现、治疗原则及毒副作用、临床化验正常值及临床意义、能识别常见的异常心电图,各系统疾病的功能试验及检查方法。 刚去内科时我还不适应,但我服从领
所有医疗文件的书写;掌握了临床各科室的特点及各科室常见、多发病人的诊治;掌握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学习任务,未发生任何医疗差错和医疗事故。
所有医疗文件的书写;把握了临床各科室的特点及各科室常见、多发病人的诊治;把握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学习任务,未发生任何医疗差错和医疗事故。
所有医疗文件的书写;掌握了临床各科室的特点及各科室常见、多发病人的诊治;掌握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学习任务,未发生任何医疗差错和医疗事故。
所有医疗文件的书写;掌握了临床各科室的特点及各科室常见、多发病人的诊治;掌握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学习任务。 医学5年,塑造了一个健康,
内压及眼压高者禁用。(1分) 4.简述血浆半衰期的概念及其临床意义。 答:血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。(4分) 其临床意义是:①合理用药间隔的重要依据;②重复多次给药后,经五个半衰
内压及眼压高者禁用。(1分) 4.简述血浆半衰期的概念及其临床意义。 答:血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。(4分) 其临床意义是:①合理用药间隔的重要依据;②重复多次给药后,经五个半衰
载脂蛋白B的浓度成正相关。 二、注册申报资料要求 (一)综述资料 综述资料主要包括产品预期用途、临床意义、产品描述、方法学特征、生物安全性评价、研究结果总结以及同类产品上市情况介绍等内容,应符合《体外
脂蛋白A1的浓度成正相关。 二、注册申报资料要求 (一)综述资料 综述资料主要包括产品预期用途、临床意义、产品描述、方法学特征、生物安全性评价、研究结果总结以及同类产品上市情况介绍等内容,应符合《体外