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全部医疗文件的书写;把握了临床各科室的特点及各科室常见、多发病人的诊治;把握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学习任务，未发生任何医疗差错和医疗事故。

度分析，必须详细描述分析结果，并说明研究中的所有限制条件。如果发现备选方案之间的治疗差别还应讨论临床意义。http://www.5ixue.com (海量营销管理培训资料下载) 46. 1．前瞻性研究

测。 快速补液、补血时输液量及速度调节。 有利于鉴别低心排综合征的病因。 47. CVP正常值及临床意义： CVP正常值5-12cmH20。 (1)CVP 2--5cmH20提示右心房充盈欠佳或血容量不足。

临床试验报告应符合方案的要求。临床试验结果应明确，计量或计数结果可靠，并进行统计学分析；试验效果分析应明确统计结果的临床意义；临床试验结论应明确该产品的预期用途，符合临床试验目的。 临床试验报告需有医院签章，其内容应能验

对一般患者未按规定时间记录病程记录者 2/次 对危重患者未按规定时间记录病程记录者 3/次 3．记录重要及异常的辅助检查结果及临床意义，有分析、处理意见及效果 未记录重要及异常的检查结果或无分析、判断、处理的记录 1/次 4．记录

可通过右心到达肺造成肺动脉栓塞，导致肺梗死。所以答案为C。 98 .［解析］考核要点是透光试验的临床意义。透光试验阳性可确诊为鞘膜积液，右侧包块平卧消失说明为交通性。 101 .［解析］考核要点是风湿

临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；

的广泛应用，经常发现跨房室瓣有轻度反流，而不产生能听得到的杂音，此类反流一般无血流动力学后果，无临床意义。相反，多普勒检查不能确定，而可听到的杂音，如血流喷射进入大血管产生的递增-递减型杂音（菱形杂音

临床试验数据的分析需采用国内外公认的经典统计分析方法。临床试验方案需明确统计检验的类型、检验假设、判定疗效有临床意义的界值（非劣效界值）等，界值的确定需有依据。 对验证期间发生的所有不良事件的种类、严重程度、发生频率及与验证产品的关系将列表描述。

质向相关职能科室或分管院长报告。 七、辅助检查科室开展的新项目应及时与门诊联系，说明检查的方法和临床意义，有利于门诊医生的诊疗需要和患者康复的需要。 十、 门诊突发事件应急预案 为确保新门诊楼安全、有

高血压脑出血昏迷患者的营养支持与高效护理 摘要：阐述营养支持与高效护理对高血压脑出血昏迷患者的临床意义,介绍 营养支持意义、营养类别、肠内营养剂能量配比、肠内营养的输注方法，及一般 护理、术后护理、管

、适用范围、核心部件（如电机驱动单元探头和阵列探头，阵元电驱动和磁驱动电机）、使用方式、具有显著临床意义的辅助功能的变更，或新增的主机或探头与原有型号在上述方面发生变更。通过评价风险差异、与同品种差异

辅助检查---常规检查红系:随增龄而 ，性别差异消失 尿糖（—）：肾糖阈↑的影响 尿沉渣WBC>20个/HP才有临床意义 ? 成年人诊断尿路感染的WBC个数 37. 辅助检查---生化检查电解质:血清钙，男性 ，女性

记录等医疗文件的书写;掌握了临床骨科的特点及各科室常见、多发病人的诊治;掌握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的初步处理。较好地完成了各科室的学习任务，未发生任何医疗差错和医疗事故。

应科学依据的临床医疗学问。如：医疗护理诊疗规范、各种疾病的阳性体征、各种检验检查的标本实行方法及临床意义。各种药物的基本成分、禁忌、作用方法、使用及适应症等。 (3)基本技能：包括医护人员应具备的诊断

临床试验报告应符合方案的要求。临床试验结果应明确，计量或计数结果可靠，并进行统计学分析；试验效果分析应明确统计结果的临床意义；临床试验结论应明确该产品的预期用途，符合临床试验目的。下面对该产品临床试验中的审查关注点进行阐述：

（1）病人的饮食种类由医生根据病情决定。医生开出医嘱后，护士应及时通知营养室，按规定做好饮食标志，并向病人宣传治疗膳食的临床意义。 （2）对禁食病人，应在饮食牌和床头设有醒目标志，并告诉病人或家属禁食的原因和时限。 （3）开

诊治;掌 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学_任务，未发生任何医疗差错和医疗事故。

及结果的判定。处主用药与临床诊断的相符性。 剂量、用法的正确性，是否有重复给药现象，是否有潜意在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师。 药师发现严

（2）临床试验报告应符合方案的要求。临床试验结果应明确，计量或计数结果可靠，并进行统计学分析；试验效果分析应明确统计结果的临床意义；临床试验结论应明确该产品的预期用途，符合临床试验目的。 （3）企业自定临床试验方案时，如用于特