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药品非临床研究质量管理规范 （试行） 第一章 总 则 第一条 为提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性, 保障人民用药安全, 根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本规范。 第二条

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临床实验室质量管理的研究与探讨 【摘要】  实验室质量体系的建设是保证检验质量的核心问题。只有正确处理质量、速度和经济三者之间的关系才能将临床检验质量保证工作落到实处。  【关键词】  临床  实验室  质量管理

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