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对总体质量状况一无所知或无法获得相关信息的，采用简单随机抽样方法制定方案，尽量从批的各部分 进行抽样。抽样时应注意核查商品条码的合法性和有效性。 6.2.2 抽样基数 在生产企业抽查的抽样基数不得低于200个。在流通

3．关于将×××同志进行入党积极分子备案的报告 ...............................4 4．思想汇报.................................................

基本技能提升训练 “纪要”的特点 B 特点 内容的纪实性 表达的要点性 称谓的特殊性 p 会议/访谈纪要如实地反映会议/访谈内容； p 不能离开会议/访谈实际搞再创作，不能搞人为的拔高、深化和填平补齐。否则，就会失去

强解 决实际问题的能力。 2、要进一步强化从我做起，从现在做起的意识，认真履 行好自己的职责，脚踏实地做好自己的工作，以自己的实际行 动去影响带动职工搞好工作。3、要强化服务意识，树立一切为了群众的思想，深入搞

依据的标准、法规或其他技术文件； v d） 检测人员资格要求； v e） 检测设备和器材，以及检定、校准或核查的要求及 运行核查的项目、周期和性能指标； v f） 工艺规程涉及的相关因素项目及其范围；v g） 不同检测对象的检测技术和检测工艺选择，以及对

应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。记录被抽查企业上一年度生产的商 用燃油灶具产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。 对于产品检验所需的样品

应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产 的金属饰品产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。 需破坏性检测样品须在抽样

应按有关规定填写抽样单。并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产 的卫浴家具产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。 对于产品检验所需的样品技

应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生 产的课业簿册产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以 注明。对于产品检验所需的样品技

应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产 的产品销售总额，以万元计；若被抽查企业上一年未生产此类产品，则记录本年度实际销售额，并加以 注明。对于产品检验所需的样

岁青年人利在网上散布“某某小区发生出现一例疑似冠状病毒肺炎者， 已经被隔离”等信息，引起社会不良影响。经相关部门核查，该信息为不实信息。该青年被依法行政拘 留五日。 材料二：散布疫情谣言的需要承担法律责任。根据我国

应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度产品 销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。抽样单应由抽 样人员和受检企业负责人的签字确认，并加盖企业公章。

应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产 的洁厕剂产品销售总额，以万元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，则记录本年度已实际生产此 类产品的销售总额，并加以注明

国地税合并后肯定会重新优化组合， 税务人员的业务素质会有一定程度 提升，这就对企业的财务人员的水 平提出了更高的挑战。 2018年7月5日，全国各市级国税局、 地税局合并，535个市级新税务局集中 统一挂牌并对外履行职责。信息共享更加充分了

程， 提高防治效果，根据《中华人民共和国精神卫生法》《全国 精神卫生工作规划（2015-2020 年）》的相关要求，制定本工 作规范。 本规范的服务对象为精神分裂症、分裂情感性障碍、偏 执性精神病、双相（情感）障碍、癫痫所致精神障碍、精神

旬阳县脱贫攻坚指挥部办公室 旬阳县档案史志局 2018年3月22日 抄送：市脱贫办，市档案局。 县指挥部第一总指挥，总指挥，副总指挥，各副指挥。 旬阳县脱贫攻坚指挥部办公室 2018 年 3 月 29 日印发 - 2 -

自定义参考系 根据需要可自定义平面坐标系和高程基准。 4.2 时间系统 地面三维激光扫描作业的日期应采用公元纪年，时间应采用北京时间。 4.3 点云精度及技术指标 地面三维激光扫描点云精度及技术指标应符合表1的要求，有特殊要求的应另行设计。

胡艳红（注册号：3520090024） 彭 伟（注册号：3520140007） 估价报告出具日期： 2017 年 12 月 6 日 估 价 报 告 编 号 ： 闽建友估房字第 201751979 号 估 价 机 构

，总经理签字后正式生效。 股份公司将根据外部环境、内部组织架构及管理要求的改变而适时更新。一般每 年对《内部控制手册》更新一次，更新资料主要来源于各子(分)公司、总部各职 能部门的建议，以及内部控制检查单位和外部检查单位对内部控制的评价。

5.3.3 不符合要求的血液应拒绝入库。 5.3.4 合格的血液做好入库登记，相关资料保存 10 年。 5.3.5 血液按不同品种、血型、规格和采血日期（或有效期）分别存放于专用冷藏设施内，并有明显 标识。