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国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，由指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口？ 答：1. 国家食品药品监督管理局规定的生物制品2.首次在中国境内销售的药品3.国务院规定的其他药品

药品包装管理规定 一、总　则 第一条　为加强药品包装管理，保证药品质量，特制订本办法。凡药品的管理、科研、生产、经营单位和生产药用包装材料、容器的企业必须遵守本办法。 第二条　各级医药管理部门和药品生

1. 医药药品管理The user can demonstrate on a projector or computer or print the it into a film to be used in

莱西市妇幼保健计划生育服务中心 药品采购合同 甲方： 乙方：   依照《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及其它有关法律法规，遵循平等、自愿、公平和诚信的原则，双方就药品采购事项协商一致，签定本合同。

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药品管理法 （1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订） 　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　　则

各市州负责药品抽验工作的同仁请注意： 一、请及时核对抽到的药品样品是否已准确发往省局《2014药品抽验通知》相应的承检所： 1、已送样的，请查看抽样系统中状态栏是否显示为“已送样”，如已送样但系统显

药品养护员的职责说明 职责： 1、负责库房药品、库房内设备设施及养护仪器定期进行质量养护检查并建立档案; 2、负责库房内温湿度监测系统、库房管理系统、冷库及冷藏车等设备设施的监测管理; 3、做好防鼠

药品购销合同 　　合同编号：ahzb-fyXX-01- 　　买方：_____________ 　　卖方：_____________ 　　日期：_____________ 　　合同内容 　　合同总金额（元）

药品代理协议 　　甲方：___生化制药有限责任公司 　　乙方：_______________________ 　　为了拓展市场，共同发展，根据国家有关法律，本着平等互利的原则，经双方友好协商，甲方授

药品代理经销合同 甲方： 有限责任公司 乙方： 为了拓展市场，共同发展，根据国家有关法律，本着平等互利的原则，经双方友好协商，甲方授权乙方作为省市（地）产品的独家经销商。

终止妊娠药品管理规定 1.目的： 为强化终止妊娠药品的经营管理工作，有效的控制终止妊娠药品的进、销、存行为，特制定本制度。 2.适用范围： 本制度适用于公司经营终止妊娠药品的质量控制和管理。 3.职责：

药品购销合同（招标采购） 甲方名称： 乙方名称： 项目名称： 合同名称： 招标编号： 本合同于 年 月 日，由 （医疗机构名称）为甲方， （投标企业名称）为乙方，双方根据 年 月 日 医疗机构药品集中招标结果，依据

“有病选良药，远离非药品” —治理非药品冒充药品违法行为探析 （调研报告） 近年，随着食品药品监督管理部门对涉药违法犯罪打击力度不断加大，药品生产经营企业和使用单位药品规范意识不断加强，市场上假劣药品逐渐减少，

　　（2）市场特征 　　①、竞争日益激烈，产品同质化，促销活动四处充斥，炒作产品营销模式亦日趋同质化。 　　②、药品管理法规的深入实施，严格限制了炒作产品的自由操作空间，广告宣传受限，大型活动外联吃紧。 　　③、虽

2008年养护工作总结 2008年药品养护工作按照“药品经营质量管理规范”的指导方向，结合公司经营品种多的特点，在质管部领导、监督、指导下不断地完善、总结养护工作： 一、从严要求，认真学习。 积极参

*省食品药品监督管理局GSP认证。 （二）企业药品经营情况 公司经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂、医疗用毒性药品、罂粟壳、胰岛素，药品种类26

  ###县食品药品监督管理局 关于特殊药品监管工作小结 药品化妆品生产监管科：     按照市局《2014年**市药品化妆品生产和特殊药品监管工作方案》（宝食药监发【2014】133号）的通知要求

一、按GSP要求陈列 这是一个最基本的要求，药品与非药品，处方药与非处方药，口服与外用，中药饮片、易串味品与其它药品分开，对温度有特殊要求的需要专柜保存，拆零药品集中放于拆零专柜，保留原包装标签等，这些是开药店的基础要求，每家药店都应遵守。

1. 麻醉药品、精神药品规范化使用与管理1 2. 主要内容 概念及相关法律法规 麻、精药品的管理 麻、精药品的使用 123 3. 概 念麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。 如：吗