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附件1 麻醉药品品种目录（2013年版） 序号 中文名 英文名 CAS号 备注 1 醋托啡 Acetorphine 25333-77-1 　 2 乙酰阿法甲基芬太尼 Acetyl-alpha-methylfentanyl

药品三统一工作总结 　　一、主要工作 　　（一）深入推进药品“三统一”工作。 　　实施药品“三统一”是我省推行国家基本药物制度的主要内容，也是陕西省政府年度目标考核的一项重点工作。今年上半年，按照省

**医专第三附属医院药品借用管理办法  1、个人借药：以标准处方规定书写处方，借药者签字并注明日期，药房发药者签字并注明日期。借药时限为两周，期间借药者要及时到收费处结帐，药房发药者及时催促后仍不结

盐城市第三人民医院 首营药品（材料）审批表 年 月 日 编号 药品（材料）通用名称（商品名） 规格 单位 销 售 企 业 企业资质及质量认证情况 药品（材料）性能、质量、用途、疗效等情况 批准文号 质量标准

药品效期管理制度 1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。 2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。 3

药品质量管理自查整改报告   为贯彻落实国家、省、州食药监局开展各城乡结合部、农村地区药店诊所、私立医院药品质量安全集中整治精神，结合**县市管局下发通知要求，我诊所立即开展自查整改，现将整改情况报告如下：

有限公司化验室应急救援预案         根据有关药品管理的相关制度，为切实做好化验室药品的管理，保证一些危险药品突发状况的发生，我们能够及时的解决处理，根据我部门的实际情况制定《化验室危险化学药品应急预案》 1总则。 1.1编制目的

药品销售实习总结 　　实习时间： XX年11月26日――XX年5月1日 　　实习地点：天津市河东区金正福源堂（天津市） 　　一、实习单位简介 　　人家说大学期间的实习就是你从学校踏入社会的转折点，我

药品仓库管理规定 1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。

XX县药品专项整治行动总结 一、 基本情况 至今为止，我县药品专项整治行动共出动检查人员X人次，检查药品零售企业X家次，医疗机构X家次，医疗器械经营企业X家次，发现风险隐患X家次，立案查处X起。其中

 药品经营质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

《药品管理法》释义 概述 　　《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保

手术室抢救药品的应用                      手术室   张丽丽 心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素） 呼三联（洛贝林、回苏灵、可拉明） 老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素

技术企业证书及生态精品农业示范企业称号等，为公司在菌菇领域的发展贡献了自己的一份微薄之力。 目前，药品、保健食品行业正在迅猛发展，我公司一直定位在真菌菇类提取物产品的产业链上，从基地培植到产品开发进入

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 第二章 机构与人员 第三条 药品生产企业应建

药品购销合同汇总 　　合同范本一 　　(编号：) 　　本合同于年月日由(采购人名称)为一方和(配送企业名称)为另一方按下述条款和条件签署。 　　鉴于采购人为获得以下药品和伴随服务而接受了供应商及配送

今年，药品、医疗器械、保健食品、化妆品稽查工作坚持以“三品一械”生产经营企业、基层医疗机构、药零售企业为重点单位；以假冒知名品牌药械、假劣基本药物、假冒保健食品化妆品等为重点品种；以严厉打击药品生产流

药品安全工作总结(精选多篇) 第一篇：药品安全工作总结 河头村2014年药品安全工作总结 2014年，在区委、区政府、区食药监管局、区卫生局及区食安委的正确领导下，我街道深入贯彻落实科学发展观，攻坚

1. 花红药业销售渠道整合与管理一、渠道整合与二三级销售网络组建。 二、渠道冲货与价格体系混乱预防。2. **一、渠道管理整合与二三级销售网络组建。3. **第一部分:渠道模式、问题、趋势（一）、中国中小型药企渠道模式及问题分析 区域总经销模式＋助销：经销商做物流、资金流＋企业做促销

药品包装用材料、容器管理办法（暂行） 第一章 总 则 　　第一条 为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。