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《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名： 部门： 成绩： 一、 单选题(每题5分，共50分) 1、进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 5 2、三

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开展加强医疗管理和纠正行业不正之风专项行动自查报告 为切实加强医疗医德医风建设，坚决纠正医疗服务中的不正之风，努力树立科室、医院新形象，结合我消化科实际，通过共同学习、积极查摆、认真对照、开展批评与

***市卫生和计划生育局 关于加强医疗机构重点监控药品使用 管理工作的通知 高卫计局〔20**〕49号 各卫生医疗机构： 　　为贯彻落实国家和我省深化医药卫生体制改革重点工作任务，切实加强医疗机构重点监控药品的管理，提高医疗

关于开展医疗卫生机构药品配备使用管理 调研工作的方案 各市卫生健康委药政科（处），省直医疗机构： 为贯彻落实国家和省有关文件要求，准确掌握各级公立医疗机构药品配备使用管理情况，确保人民群众基本用药需求

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关于印发《xx区医疗保障局网络安全 管理制度》的通知   机关各股室、局属各单位： 为确保单位网络安全稳定运行，维护单位正常秩序和社会稳定，xx区医疗保障局制定了《xx区医疗保障局网络安全管理制度》，现印发给你们，请遵照执行。

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医疗器械风险管理培训 （YY／T 0316-2016） 1 医疗器械风险管理培训 第一部分风险管理概述 第一章风险的概念及对风险的初步认识 第二章医疗器械存在风险的理解 第二部分标准的解读和实际操作要点