产品质量与产品责任
1. 产品质量与产品责任主讲人:柯盛华 东风公司党校经管副教授 湖北博理律师事务所律师Date1 TEL:8212853 2. 产品质量法简介1993年2月22日,七届人大三十次常委会通过,同年9月1日起实施。
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1. 产品质量与产品责任主讲人:柯盛华 东风公司党校经管副教授 湖北博理律师事务所律师Date1 TEL:8212853 2. 产品质量法简介1993年2月22日,七届人大三十次常委会通过,同年9月1日起实施。
**金隆木业集团有限公司消毒除害质量方针 防疫质量方针 质量第一,防疫为主,以人为本,服务至上。 防疫质量目标 产品检疫合格率100% 目录 前言 1防疫小组成员及职责 2原料采购质量控制要求 3成品的检验标准
文 件 名 服务业质量管理 电子文件编码 FWZL004 页 码 6-1 ●“满足顾客的需要”是服务业的目的 (1)服务业的目的 ①满足社会的需要; ②满足顾客的需要; ③获得自身的发展和应有的效益。
一、工程实体质量问题(WORD表格文档,打开后格式正常) 专业 序号 存 在 问 题 规 范 和 标 准 名 称 内 容 路 基 工 程 1 车站高站台改
1、工程质量目标 本企业将以“一流的管理、一流的技术、一流的施工”去实现对业主的承诺,全力实现既定质量目标。确保重庆市优质工程、誓夺重庆市“巴渝杯”、力争国家“鲁班奖”。 1.1质量目标实施的阶段计划
数据分析质量记录 编号: 序号: 数据来源部门: 日期: 数据类型: 分析要求: 数据分析附表: 分析报告: 分析报告人: 日期: 审核人: 日期: 本文档由香当网(https://www
质量意识培训资料 一、亲切地欢迎:大家好!欢迎大家来到 。 二、自我介绍:我是品管部的,名字叫 。我来主要是对质量意识方面跟大家进行一些讲解和交流。下面有一张签到单,请大家填一下。 Ø
质量主管工作职责2021职责 1、收集、分析和管理质量信息,准确、及时地传递反馈;建立药械质量档案;对发生质量问题的厂家上报上层。 2、负责不合格品的确认,对不合格品的处理过程实施监督; 3、监督、
本公司依据ISO9001:2000《质量管理体系——要求》编制完成了《质量手册》第一版,现予以批准颁布实施。 本手册是公司质量管理体系法规性文件,是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。公司全体员工必须遵照执行。
求职意向:质量检测主管 李小圈 l 电话:15812340592 l 邮件:zyq@job592.com l 地址:厦门市湖里区高新路32号 基本信息: 性别:男 出生年月:1986.3 籍贯:福建厦门
全面质量管理基本知识 目的:了解推行全面质量管理的意义和任务;弄懂质量的含义和重要性;了解全面质量管理概念。 重点:1、全面质量管理与传统的管理回升。2、质量及全面质量管理的概念、含义。 内容: 一
营造氛围,强化监督,加速工程质量管理腾飞 在省厅狠抓“双标管理”,公路行业市场日益透明、竞争加剧。工程建设质量的好坏,直接影响着公司的信誉、效益,关系到公司能否健康、可持续发展。 一、 营造氛围 1、
会展项目管理中的质量管理 现代企业经营管理的一个明显的发展趋势从原先的职能部门管理向具体业务项目管理方向的战略性转变。 会展业作为新兴的第三产业的重要代表,必将在21世纪发展成为大部分先进国家国
生产质量部试产工作总结 2009年11月30日公司试产以来,生产质量部在公司领导、各部门领导的关心帮助下以及全体员工的共同努力下,对公司领导下达的各项任务基本完成,生产质量部试产以来的工作总结如下 :
2014质量工程师年度总结 首先非常感谢公司领导对我的信任,给予了我体现自我、提高自我的机会。感谢单位领导和周围同事在工作上对我的指引和帮助。详细内容请看下文质量工程师年度总结。 单位宽松融
毕业班质量管理总结 一、基本情况 纵观上一届,毕业班的教育教学质量取得了可喜的成绩,这些成绩的取得,是在学校的组织领导、学校各部门的有效配合、全体毕业班教师的共同努力是分不开的,它凝聚了全校教师们的
医疗质量自查工作月报 科室 年 月 日 项目 项目 出院病历3天归档率 医疗事故 终末病历自查(病案号) 质控小组活动 运行病历自查(病案号 “三基”培训 输血病历自查 抗生素合理使用自查 治疗用药药敏试验率
项目经理质量管理职责 1.负责项目需求调研、深化设计、项目实施等工作; 2·负责信息化系统集成项目的现场项目管理,制订项目计划,负责项目交付进度、成本、人员的总体把控; 3.带领项目实施团队完成项目
质量主管工作职责与任职要求 1、根据CFDA, CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划,并跟踪和更新; 2、整理与产品注册认证有关的文档; 3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料;
质量管理部部门流程 一、首营企业审批: 1、审核采购提供的首营企业的资料,资料必须有如下几项: ①《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件; ②营业执照复印件; ③《药品生产质量管理规范》认