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被考评人、被考评人上级、人力资源部门公开， 对其他人员一律保密。 2、考评要客观的反映员工的实际工作情况，避免由于光环效应、新近性、偏见等主观因素带来的误差 。 3、一般考评的内容和标准一年内不能有大的变化，但本着

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25-2000予以修复； 2、字迹模糊或易退变的，应予复制； 3、归档文件用易锈蚀、易氧化的金属或塑料用品装订的，因去除不合格装订用品； 4、对于幅面过大的文件，应在不影响其日后使用效果的前提下进行折叠。 二、修整 16. 三、装订（不能使用的材料）

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据，注意按不同的项目进行分类。例如某厂铸造车间生产某一铸件，为了提高产品质量，对检出的不合格品进行分析，质量不合格项目有形状不佳（4件）、气孔（48件）、裂纹（3件）、未充满（28件）、偏心（10件）

2.1顧客滿意 8.2.2內部審核 8.2.3過程的監視和測量 8.2.4產品的監視和測量 8.3不合格品控制 8.4資料分析 8.5改進 8.5.1持續改進 8.5.2糾正措施 8.5.3預防措施6 11

公款旅游；有的村收入不记账，隐匿集体收入，从中谋利；有的虚报公用开支，侵占集体资产；有的村干部低价处置集体资产，甚至把集体的资产变到自己或亲属名下。徇私舞弊 侵占三资有的基层干部利用职权，以侵吞、窃取

没有遵循上述要求的注射均为非安全注射。具体表现有： ◎重复使用一次性注射器； ◎使用未经过消毒或不合格消毒的注射或穿刺针具； ◎连续注射公用针头或换针头不换针管； ◎注射未严格执行无菌技术操作规程； ◎将针头插在瓶塞上；

ISO14001环境管理体系要求23 Rev.114 不符合，纠正与预防措施 组织应建立且保持一套程序，并明文化 应规定处置不合格的职责和权限 对不符合原因应进行调查、处理，采取纠正和预防 措施，并予完成 任何旨在消除已存在和潜在不符合的原因的

物表和地面：擦拭消毒2次/日，含氯消毒剂500mg/L；有血液、体液污染局部先用2000mg/L含氯消毒液处置。 重点关注：厕门拉手、马桶按钮、水房水龙头把手、门把手、走廊扶手、电梯按钮、键盘、鼠标、电话等公共区域高频接触环境表面。

工单错误总数为每月抽取工单并发现存在错误的工单总和。 每一单电子化移交工单不合格扣除1000元。 根据不合格单数和每单不合格扣除费用，在结算总金额中进行相应的扣除，扣除总额=每月抽取工单并发现存在错误的工单总和×1000元。

样表13有效目录清单4试验检测报告样表14新标准实施确认表5各种试验检测台账15文件借阅登记表6不合格品试验台账16收发文登记表7化学药品购置台账17卷内目录8化学药品消耗台账18工作联系单9化学药品溶液配置、

4)若到货物资为机动车辆，验收车辆维修主管、使用部门负责人、仓储部 共同参与： 5)验收合格的物资方能收货入库（特采除外），若验收不合格需退货，通知 采购部处理。若使用部门或技术部“特采”使用时，须注明“特采”，并 反馈给采购部对供应商进行扣款或索赔；

同时在检查表上填写首检记录，并通知品检人员确认。 5.待品检人员确认合格后才可开始生产。 6.如判定为不合格时，按《不合格品控制程序》处理。 4. 攻牙工序质量要求：生产操作人员的检验要求： 操作人员生产过程检验：

共产党章程(修正案)（以下简称党章）是中国共产党为实现党的纲领制定的根本法规，是党的各级组织和全体党员必须严格遵守的基本准则和规定。十九大最新版中国共产党章程 4. 党章的基本架构党章17000余字，

管理能力矿山金属冶炼危险物品的 生产/储存注册安全工程师应当配备 鼓励 其他生产 经营单位24 24. 产经营单位 培训不合格从 业 人 员熟悉有关的安全制度和操作规程掌握本岗位的安全操作技能了解事故应急措施，知悉权利和义务安全培训不得上岗培训合格

严格执行查对制度，对待病人热情、体贴。 3.密切观察注射后的情况，若发生注射反应或意外，应及时进行处置，并通知医生。 24.  七、门诊注射室工作制度4.严格执行无菌操作规程，操作时应戴口罩、帽子

推测病程进展 制定治疗措施 观察病情 3. 血标本采集 临床不合格血标本占整个血液标本的9.4%；临床反馈不满意的检验结果，有80%的报告最终可溯源到标本质量不合格容桂荣，张萍萍，等.血液标本采集与运送的质量控制现状【J】中华护理杂志，2008