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煎药室应当定期消毒。煎 药设备设施、容器使用前应确保 清洁，有清洁规程和每日清洁记 录。 查阅评审周期相关资料， 并实地考查。 未定期消毒、无清洁规程或 无每日清洁记录，不得分； 消毒记录和每日清洁记录

.....................................131 3.5.4 消毒及灭菌工作管理............................................

refresh · 5V or 3.3V power supply · Standard 28-pin SOP package 3.0 Applications · Multimedia systems · Video

（三）个人防护 ................................... 21 （四）处置与消毒 ................................. 22 十二、预检分诊工作要求

CH341 的驱动程序。 ● 支持 5V 电源电压和 3.3V 电源电压。 ● 提供 SSOP-20 和 SOP-16 无铅封装，兼容 RoHS。 3、封装 封装形式 塑体宽度 引脚间距 封装说明 订货型号 SSOP-20

current  Battery Temperature Sensing  Available in SOP-8 and ESOP-8 package Applications  Cellular Telephones

3、项目主要建设内容与规模 项目总建筑面积 4000 平方米，主要建设内容有：成品冷库、 原料冷库、外包装车间、清洗消毒车间、生产车间、辅料库、包上海正新食品有限公司 年产 1000 吨正新鸡排项目 3 装库、配料室

.1《中国医疗器械信息》2008年第14卷第12期 Vol.14 No.12 技术 专题 ( 临床检验 ) Thematic Forum(Clinical Laboratory) 文章编号：1006-

............................... 11 10 坯料清理、酸洗、涂镀、清洗和精整 .............................................

.....................................119 3.5.4 消毒及灭菌工作管理............................................

6、不随地吐痰。 7、随时保持工作区域的整洁。 8、感冒、生病时立即请医师医治。 9、各类客人使用的餐具必需清洁消毒。 10、服务人员除自己的卫生观念外，对于客人的卫生讲 求，更应特别注意。 11、上菜前务必先检视

其他农药生产过程中产生的蒸馏及 反应残余物 T 263-009-04 农药生产过程中产生的废母液与反 应罐及容器清洗废液 T 263-010-04 农药生产过程中产生的废滤料和吸 附剂 T 263-011-04 农药生产过程中产生的废水处理污泥

本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。 3.1 洁厕剂 又叫洁厕宝，洁厕灵，洁厕液，是一种清洁、杀菌、消毒厕所的便池和马桶的清洁用品。洁厕剂按 形态分主要有液体和固体两大类，固体洁厕剂也叫洁厕宝，液体洁厕剂称为洁厕液或洁厕剂。

该指标是鉴别能否采用生物脱氮的主要指标。由于反硝化细菌是在分解有机物的过 程中进行反硝化脱氮的，在不投加外来碳源的条件下，污水中必须有足够的碳源，才能 保证反硝化的顺利进行。一般认为，BOD5/TKN>5，

(2)办公用品。电脑、打印机等不用时要用罩子盖好，定期用干净的抹布擦拭。电话机听筒两端要 用消毒液定期消毒。其他物品养成随时清理，归置整齐的习惯。 (3)书架上的书籍、文件夹里的资料应该摆放整齐，没有灰尘。

将茶叶渣桶茶叶倒至茶叶回收篮 < 并洗涤干净>。 4. 粉圆勺及其容器先用热水浸泡以方便洗涤、洗净晾干。 5. 茶叶盒清洗、台面及微量磅秤擦拭。 6. 解冻原汁检视解冻程度，瓶盖填上退冰日期，冰进冷藏保存。 7. 水槽滤

车辆进入物业时，有卡车 辆不停车直接进入，无卡 车辆停车取卡进入 ① 物业内指示牌给外来临 时车辆显示其指定的车 位以及方向 外来车辆离开停车库 外来车辆行驶至指定停车 位泊车 车辆出口处进行还卡以及 付费 ⑤ ② ③

(2)办公用品。电脑、打印机等不用时要用罩子盖好，定期用干净的抹布擦拭。电话机听筒两端要 用消毒液定期消毒。其他物品养成随时清理，归置整齐的习惯。 (3)书架上的书籍、文件夹里的资料应该摆放整齐，没有灰尘。

电压 VCHRG 7 V BAT 短路 Continuous 连续 热阻 θJA 75 (DIP/SOP8) ℃/W BAT 电流 IBAT 800 mA PROG 电流 IPROG 800 uA 最高结温

稽查 对试验相关活文行系统独立的监察以判定试验的实施数据的录析告是否符 合试验方案申者的标准操作程序SOP临床试验管理规范GCP以及用的管理要求 1.7 稽查证书 稽查员确认行稽查的声明 1.8 稽查告 申者方稽查关于稽查结果的书面评