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水池进行清洗和消毒，饮水水源地是否设置保护区等方面进行了监督检查。通过检查发现供水单位持有有效的卫生许可证，供、管水工作人员均持有有效的健康证。饮水水源地设置了保护区，蓄水池定期进行清洗和消毒。 三、医疗机构监督

硬高素质的护理队伍。周二上午是进修护士学习时间，由专科组长为进修护士讲解不同手术的体位保护及先进医疗器械的使用;周四早上七点四十到八点是所有护士学习时间，拥有浓重的学习氛围。进修学习期间，在带教老师的

山，行胜于言。我们围绕“如何增强自我造血能力”，积极探索符合医械产品创新的转化运营模式，实施符合医疗器械行业创新特点的“监管护航，服务赋能，尊重贡献”科技成果转化战略，形成集技术研发、监管创新、投资驱

HBMT-ZG-2：质量管理程序文件〔第一版〕 HBMT-ZG-3：质量管理记录〔第一版〕 文件编号：HBMT-ZG-1 医疗器械质量管理制度 编 制： 宋 倩 审 核： 王子明 批 准： 2012-10-15 生效日期： 2012-10-15

水平得到进一步提升。2014年公司拓展新的经济增长点，全面提升运营质量，产品销售得到了均衡扩展。消毒灭菌设备摆脱过去靠器械产品贴补的局面，扭亏为盈，销售量达270多台；二是不断拓展市场空间的战略目标进

供技术指导，同时也为注册申请人进行人类体外辅助生殖用液体类医疗器械产品注册申报提供参考。 本指导原则系对人类体外辅助生殖技术用液体类医疗器械产品的一般要求，注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料

理)部分。 2. 根据研发与生产计划，准备补料瓶，按照配料单及配料SOP配发酵罐所需料。 3. 根据发酵罐消毒SOP对发酵罐进行消毒;维护发酵设备清洁。 4. 严格按照工艺要求进行发酵罐监控(接种，取

护患沟通技能，及时帮助解决护理人员反映的困难和问题，充分发挥团队精神和慎独精神。 7、负责病房的医疗器械，医疗表格及文件、日用品的领取、保管，检查和维修。 8、定期召开工休座谈会，征求意见改良工作。

相关内容也将适时进行调整。 一、范围 本指导原则适用于利用射频消融去除子宫内膜的设备，按照新的《医疗器械分类目录》，属于01有源手术器械中03高频/射频手术设备及附件。 本指导原则不适用于利用热传导、等离子等原理进行子宫内膜去除的设备。

三年以上药品、无菌医疗器械微生物检验经验; 3. 接受过微生物检验培训并有上岗证; 4. 细致认真，沟通协调能力良好。 篇二 岗位职责： 1、 依据生产进度安排，合理制定菌种繁殖计划，协助消毒岗位完成种子罐接种，填写菌种交接记录。

应的容器内；3、医疗废物暂存点不符合卫生要求，医疗废物直接放置于地面上；4、妇产科用手术器械未达到灭菌效果用于临床；5、碎石科未经核准擅自开展碎石诊疗活动　。 针对上述存在的问题，我所对其制作了卫生监

第1篇：供应室整改措施供应室整改措施 篇1：消毒供应室室质量检查存在的问题及整改措施 消毒供应室质量检查存在问题及整改措施 检查人: 日期： 篇2：县中医院消毒供应室验收整改报告 2 瓮安县中医院 关于消毒供应室验收整改报告 县卫生食品药品监督管理局：

制定医院感染控制标准操作流程（sop）：导管相关血流感染预防与控制（cr-bsi）sop医院内肺炎预防与控制sop手术部位感染预防与控制sop导尿管相关尿路感染预防与控制sop没有规矩不成方圆医院感染控制

作，以及就诊后消毒隔离工作，预防医院内交叉感染病例的发生。 二．健全医院感染管理体系： 1、健全医院感染管理组织，认真落实医院感染控制制度，根据医院的实际情况，对下发的医院感染防控SOP及时的调整，做

第十一条  血液透析室护士协助医师实施患者透析治疗方案，观察患者情况及机器运行状况，严格执行核对制度、消毒隔离制度和各项技术操作规程。 第十二条  血液透析室应当根据透析机和患者的数量以及透析环境布局，合

成为卫生模范单位。     ３、要认真搞好室内、环境和个人卫生、切实贯彻食品卫生法，严格执行隔离、消毒制度，搞好污水、污物和垃圾的处理，防止交叉感染。     ４、坚持突击与经常相结合，建立每日清扫和

因医院无条件对空气、物表、手表进行监测故无院感监控报告。 2.对使用中的消毒剂(酒精、碘伏、戌二醛等)每月监测一次。 3.对紫外线灯的强度每月监测一次。 4.压力蒸气炉(每个灭菌包有化学指示卡)每月监测。 5.一次性物品(注射

依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》和《消毒管理办法》等法律法规。 三、检查方法 （一）、按照辖区卫生行政部门医疗机构重新登记名录进行监督检查。

系，做好复用器械的有效供应和一次性注射器、输液器等的管理工作，熟悉业务知识，组织科室人员学习《医院消毒供应中心管理规范》，提高科室人员的整体素质，在没有增加科室人员的情况下，通过合理安排，既保障各工作

决“科学监管，怎样监管”的问题。笔者运用几年来在医疗器械监管一线积累的经验，结合监管理念，监管的模式及监管手段等诸多问题进行深层次地摸索，去破解医疗器械监管难题，与同行商榷，旨在抛砖引玉推进食药械科学监管工作又快又好的发展。