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). 试 验 设 计 和 安 排 3 . 1 药 荆 3.1.1 试验药荆 注明药剂的商品名或代号、通用名、中文名、剂型含量和生产厂家。试验处理不少于三个剂量或依 据协议规定的用药剂量。 3. 1.2 对照药剂

年）、单位价值在规定标准以上，并在使用 过程中基本保持原有物质形态的资产，一般包括房屋及构筑 物、专用设备、通用设备等。 单位价值虽未达到规定标准，但是使用年限超过 1 年（不 含 1 年）的大批同类物资，如图书、家具、用具、装具等，

除特殊注明外，应使用蓝黑墨水或碳素墨水书写；电子文档遵循电子化记录格式； 5.3.4 应使用中文和医学术语；英文缩写只限于医院规定的通用缩写名范围，具体参照《医学术语缩 写规范》；对无正式中文译名的症状、体征、疾病名称等可以使用英文；

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(GID) : 用来表示用户组的数字标识 。 超级用户在系统中的用户 ID 和组 ID 都是 0, 普通用户的用户 ID (UID) 从 500 开始编号， 并且默认属千与用户名同名的组，组 ID (GID)

18. 下面关于通用串行总线 USB的描述 , 不正确的是 ( D ) A、USB接口为外设提供电源 B、uSB设备可以起集线器作用 C、可同时连接 127 台输入／输出设备 D、通用串行总线不需要软件控制就能正常工作

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3606 个图例。对每一个图例都按不同的类别及程序进行编码。各种代号、符号与花纹力争 做到系统性、通用性、科学性和唯—性。 本标准从生效之日起，同时代替 GB958—89。 本标准的附录 A 是标准的附录。

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明日期， 引用文件的最新版本（包括任何修订）适用。 2.1 GB/T27011《合格评定 认可机构通用要求》（等同采用 ISO/IEC 17011） 2.2 GB/T27000《合格评定 术语和总则》（等同采用