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 药品质量管理自查整改报告

药品质量管理自查整改报告   为贯彻落实国家、省、州食药监局开展各城乡结合部、农村地区药店诊所、私立医院药品质量安全集中整治精神,结合**县市管局下发通知要求,我诊所立即开展自查整改,现将整改情况报告如下:

2017-09-11    5566    0
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 药品“三统一”工作总结

药品“三统一”工作总结  我县药品“三统一”工作自2010年11月1日启动以来,在县委、县政府的正确领导和市“三统一”办的关怀指导下,积极落实市、县关于药品“三统一”的各项政策,以保障公众用药安全为

2011-12-12    13403    0
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 基层药品配送措施

基层药品配送措施 为顺利推进我市村卫生站实施国家基本药物制度工作, 为了更好地贯彻执行国家基本药物目录配送的政策,按照基本药物配送的相关规定,为加强药品配送管理,明确责任,做好药品供应, 确保药品质量,

2016-01-06    5762    0
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 首营药品申请表

盐城市第三人民医院 首营药品(材料)审批表 年 月 日 编号 药品(材料)通用名称(商品名) 规格 单位 销 售 企 业 企业资质及质量认证情况 药品(材料)性能、质量、用途、疗效等情况 批准文号 质量标准

2013-09-03    6067    0
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 优秀药品采购合同

优秀药品采购合同   合同编号:   买方:_____________   卖方:_____________   日期:_____________   合同内容   合同总金额(元)   合同附件数量

2014-09-18    433    0
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 药品质量保证书

药品质量保证书   向社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强

2013-02-18    918    0
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 《药品管理法》释义

《药品管理法》释义 概述   《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》(以下简称原法)自1985年7月1日起实施以来,对于保证药品的质量,保

2009-07-03    22086    0
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 药品销售实习总结

药品销售实习总结   实习时间: XX年11月26日――XX年5月1日   实习地点:天津市河东区金正福源堂(天津市)   一、实习单位简介   人家说大学期间的实习就是你从学校踏入社会的转折点,我

2015-12-10    587    0
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 药品销售经理的主要工作职责

药品销售经理的主要工作职责 1、 负责所辖区域内公司产品的销售管理工作,根据年度销售任务进行月度分解,按照计划完成销售任务; 2、 学习并且熟练掌握公司产品知识,能独立开展科室会; 3、 负责区域客户的开发与维护,与客户建立良好沟通;

2021-12-27    776    0
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 药品安全工作总结(精选多篇)

药品安全工作总结(精选多篇) 第一篇:药品安全工作总结 河头村2014年药品安全工作总结 2014年,在区委、区政府、区食药监管局、区卫生局及区食安委的正确领导下,我街道深入贯彻落实科学发展观,攻坚

2013-01-19    608    0
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 县药品专项整治行动总结

XX县药品专项整治行动总结 一、 基本情况 至今为止,我县药品专项整治行动共出动检查人员X人次,检查药品零售企业X家次,医疗机构X家次,医疗器械经营企业X家次,发现风险隐患X家次,立案查处X起。其中

2023-01-12    393    0
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 食品、药品安全应急预案

食品、药品安全应急预案 为有效防控和处置餐饮服务环节食品安全事件,防止和减少食品安全事件对人民群众生命安全和身体健康造成损失,根据我镇实际情况,特制定本预案。 一、指导思想 按照省、市、县对食品药品安全

2020-12-24    792    0
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 药品购销合同汇总

药品购销合同汇总   合同范本一   (编号:)   本合同于年月日由(采购人名称)为一方和(配送企业名称)为另一方按下述条款和条件签署。   鉴于采购人为获得以下药品和伴随服务而接受了供应商及配送

2012-06-18    433    0
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 药品仓库管理规定

药品仓库管理规定 1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其他商品在管理上存着很大的区别,同一种药品有多种批号,国家对药品的批号控制相当严格,这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。

2021-12-27    2001    0
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 药品包装用材料

药品包装用材料、容器管理办法(暂行) 第一章 总 则   第一条 为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。

2009-09-03    1842    0
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 GMP药品管理法

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 第二章 机构与人员 第三条 药品生产企业应建

2016-04-06    2865    0
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 药品化验室事故应急预案

有限公司化验室应急救援预案         根据有关药品管理的相关制度,为切实做好化验室药品的管理,保证一些危险药品突发状况的发生,我们能够及时的解决处理,根据我部门的实际情况制定《化验室危险化学药品应急预案》 1总则。 1.1编制目的

2012-12-08    11107    0
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 药品公司员工工作总结

会的第一份工作,我对公司的一切都感觉是那么的新鲜、那么的好奇。遵从公司的规定,新进员工必须进行岗位培训,我被安排在研发中心,主要从事项目申报、专利撰写、产品开发、工艺改进等方面的工作。作为异乡人,领导

2016-09-28    4469    0
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 药品经营质量管理规范

 药品经营质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。

2019-06-25    1599    0
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 药品稽查大队工作总结

药品稽查大队工作总结   xx年以来,稽查大队在省、市局正确领导下,围绕市局的总体工作思路和xx年度药品稽查工作要点,重点开展了以下几方面工作:   一、抓基础,日常稽查工作成效显著   一是日常稽

2015-12-07    685    0
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