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（2017 年 8 月修订） (Amended August 2017) 本文档状态 该文本是世卫组织药品网站上的重印版 http://www.who.int/medicines/publications

变更工艺参数和设备。上 述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责 令企业停止生产，收回药品 GMP 证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立

外的），其他日用化学产品制造 2689 二十二、医药制造业 27 53 化学药品原料药制造 271 全部 / / 54 化学药品制剂制造 272 化学药品制剂制造 2720（不含单纯 混合或者分装的） / 单纯混合或者分装的

亚型女性的肛门及生殖器癌前病变无预防作 用［２２］。这２种疫苗均具有较好的安全性，导致接种部 位疼痛、红、肿为最常见不良反应，６９％～８６％不 良反 应为轻或中度［２３］。这 ２ 种 疫 苗 已 在 全 世 界 １６０ 多

：对直抗阳 性结果在 ＋ ～ ＋ ＋ 的患者输血 ，结合临床资料分析 后 ，可以进行输注 ，输血后无输血不良反应发生 。 直 抗阳性结果在 ＋ ＋ ＋ 以上的凝集 ，我们会建议临床 输洗涤红细胞 。 自身抗体引起的交叉配血不合结果多为强凝

焰心，外焰温度最高，加热应用外焰加热。 30）取用药品有“三不”原则：(1)不用手接触药品； (2)不把鼻子凑到容器口闻气体的气味； (3)不尝药品的味道。 31）古代三大化学工艺：造纸、制火药、烧瓷器

【解析】本题考查科学常识。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买 和使用的药品。大部分药品属于处方药，特殊药品如各类麻醉类药品、抗癌类药品以及精神类 药品也属于处方药，因此 A 项正确。非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，

271 2710 化学药品原料药制造 指供进一步加工化学药品制剂、生物药品制 剂所需的原料药生产活动 272 2720 化学药品制剂制造 指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品 制剂的制造 273 2730

271 2710 化学药品原料药制造 指供进一步加工化学药品制剂、生物药品制 剂所需的原料药生产活动 272 2720 化学药品制剂制造 指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品 制剂的制造 273 2730

271 2710 化学药品原料药制造 指供进一步加工化学药品制剂、生物药品制 剂所需的原料药生产活动 272 2720 化学药品制剂制造 指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品 制剂的制造 273 2730

粉配制，水体浊度平均为 360 NTU，pH 值为 6。 试验药剂所需配制水均为实验室制备纯水，所采用的药品均 为分析纯。 盐酸：1 mol/L；PAC 溶液：100 g/L(试验中根据需要来稀释)； 高锰酸钾溶液：1

筹措和保证预防、治疗所需经费，及时核销相关费用； 2.按要求做好应急物资储备，做好隔离场所、测温仪器、口罩和 应急药品的必要准备； 3.按要求定期对校园各公共区域进行消毒，做好过程记录； 4.做好校园卫生清洁工作，食品饮水的安全监控工作；

....................................... 68 图表 46：药品安全电子监管追溯平台场景示例 ..................................

柏林、伦敦、日内瓦 D.巴黎、汉堡、布鲁塞尔 18．关于药品的分类和使用，下列说法错误的是（ ） A.大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等 B.非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用 C

、痴呆以及影响肢体活动的神经系统疾病等妨碍 安全驾驶疾病； 二、吸食、注射毒品、长期服用依赖性精神药品成瘾尚未戒除； 三、提供虚假申请材料，以欺骗等不正当手段申领机动车驾驶证； 八、法律和行政法规规定的其他不准申请的情形。

14、酒精灯的火焰分为三部分：外焰、内焰、焰心，其中外焰温度最高。 15、取用药品“三不”原则：(1)不用手接触药品(2)不把鼻子凑到容器口闻气体气味(3)不尝药品的味道。 16、可以直接加热的三种仪器：试管、坩埚、蒸发皿（另外还有燃烧匙）

辆小车搭乘学员前往***森林公园门口集合。 （二）班委提前准备事项： 1.活动道具及物品：拔河用绳一根；简易药品一批；两 箱矿泉水；一次性雨衣待定【生活委员负责安排人员采购】。 2.活动拍照、宣传稿件【宣传委员负责】。

设一、二、三等奖若干名。获二等奖 的人数占获奖总人数的几分之几?(4 分) 3.现价是多少元?(4 分) 4.一个长方体药品包装盒,长为 35 厘米,宽为 20 厘米,高为 25 厘米, 做一个这样的纸盒至少要用多少平方厘米的纸板

管等常规监管方式进行有机融合，防止出现监管真空。 （四）加强宣传培训。随机抽查是行政执法监管方式的 探索和创新，各级畜牧兽医主管部门要加强执法人员培训， 加快转变执法理念，不断提高执法能力。要充分利用广播、

学意义（Ｐ＞０．０５）。治 疗 后 治 疗组高危因素积分明显小于对照组（Ｐ＜０．０５）。 ３．７　不良反应 两组患者治疗前后进行肝肾功能等安全性指标 的检测，均未出现异常。 表６　两组治疗前后高危因素积分比较（分，珚ｘ±ｓ）