香当网

抗血小板治疗已成为PCI患者常规的抗栓方案，但仍有1％的患者会复发缺血事件，而部分患者则出现出血不良反应，原因考虑为不同患者间对抗血小板药物反应存在个体差异u3|。TEG能动态评估血小板与凝血级联反应

人，今后可根据开展项目的实际情况做适 当调整。环评要求：成都医学影像诊断中心应当指派辐射工作人员参加相关的辐射安 全防护培训，未参加培训或考核不合格者，不得上岗。 （2）本次环评现状监测对本项目工作场所进行了现状监测，监测结果表明不存

物等违纪违法问题，坚决依纪依法调查处理。三要把控好保 障问题。要做好应急医疗物资和群众日常生活所需食品、物 品以及药品储备监督检查工作。各级纪检监察机关要充分发 挥职能作用，积极配合支持党委政府、各相关部门做好全力

者崔某治疗中玩忽职守导致患者死亡的申 诉”。该申诉从患者家属的角度提出了某区医院在对崔某护理、麻醉药品使用、尸检中存在的一些疑点， 并要求针对这些疑点请有关专家进行调查。2008 年 10 月 21 日，某区卫生局对李某的申诉作了答复，该

产品上标有此标识时表明水样可能会有潜在的生物危险。如果水样中确实会含有生物危 害时，用户和操作人员必须进行培训。 _______________________________________________

39、张某创办了提供网络食品交易第三方平台的公司当地食品药品监督管理局发现 该公司未履行使命登记等业务决定对张某的公司储十万元，张某对此不服将食品药品监 督管理局诉至法院，此案负有举证责任的是（ ） A 张某

苗关系人民群众健康，关系公共卫生安全和国家安全。这起问题疫苗案件是一起疫苗生产者逐利枉法、违 反国家药品标准和药品生产质量管理规范、编造虚假生产检验记录、地方政府和监管部门失职失察、个别 工作人员渎职的严重违

和我国的相关法规应用本指导原则；同时，还应当参照国家食品 药品监督管理部门发布的其他相关指导原则进行，包括《药物临 床试验的一般考虑指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告 2017 年第 11 号）、《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》

集中合理，室内通风、明亮。做好每天记录。贵重仪器室配备空调。 b. 人员：各业务科室工作人员均应经专业培训合格，取得专业合格证书后持 证上岗。并每年加强培训一次，不断提高专业技术水平。 c. 仪器设备：职业健康检查所用仪器设备都应按国家质监部门的要求送到指

４．４　设置专人专职管理 设专人专职负责医疗设备档案的收集、整理、保 管和统计工作。之前档案管理需要培训专人实时管 理，人员不应该有较大范围的浮动，才能消除在档案 管理中人为因素的问题。专门的档案管理员可以更

关内容外， 在内部刊物 《海矿之窗》 开辟廉洁文化专栏进行宣传； 同时，分次分批组织机关管理人员在矿培训中心电教室集中观看 廉洁公益广告， 为廉洁文化活动的深入开展营造了氛围。 獐煤公 司各部室、各区队召开廉洁文化建设活动动员大会，

局、国家统计局、国家工商 行政管理局、新闻出版署、国家版权局、国家林业局、国家质量技术监督局、国家药品监督 管理局、国家知识产权局、国家旅游局、新华通讯社、中国科学院、中国社会科学院、中国 工程院、中

对排查出的隐患应及时整改。 4.10 企业应定期对员工进行安全生产教育和培训，普及安全知识和安全法规，未经安全生产教育和 培训合格的，不得上岗作业。 4.11 企业应为员工提供符合国家标准或行业标准的

健康管理工作中的职责》，内容是：(1)采用不同形式，对居民进行结核病防治知识宣传教育。(2)采用办培训班或者以会代训等方式，对辖区内村(片)医进行结核病防治知识培iJlI。(3)发现可疑结核病患者及时

有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。英文药物名称则采用国际非专利药名。在题名及正文中药名一般

D.包装、装潢 18.我国产品质量法规定的应予以监督检查的产品范围有(BCD)。 3 A.军工产品、药品、药具等医疗产品 B.可能危及人体健康和人身、财产安全的产品 C.消费者、有关组织反映有质量问题的产品

治疗。用量为每次 200mg，每日 3 次，疗程 5 天。我国临床应用 数据有限，需密切观察疗效和不良反应。 （3）M2 离子通道阻滞剂金刚烷胺和金刚乙胺：针对甲型流 感病毒，但对目前流行的流感病毒株耐药，不建议使用。

门急诊医院感染管理小组职责 10. 医院感染管理制度 11. 医院感染管理委员会工作制度 12. 医院感染培训制度 13. 医院消毒灭菌制度 14. 医院隔离预防制度 15. 医院感染监测与通报制度 16. 医务人员手卫生管理制度

筛分试验使用的移动式设备必须平稳放置。使用移动式设备时，筛板必须压紧，更换筛板必须 化 验 化验应当遵守下列规定: 支领、配制剧毒药品，有领导审批手续，并有两人同时在场;领用剧毒物品后，设有专人负责;使 用完后，剩余部分立即交回。

效益和社会 效益预计评估、拟定采购计划及采购计划作执行为医疗设 备生命的起始阶段，以安装验收、人员培训、应用评价与 管理、设备折旧、预防性维护与维修管理作为医疗设备生 命的应用阶段，以设备调拨及报废管理作为医疗设备的生