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医院环境卫生学监测制度 1.对各重点病房及高危区 (手术室、新生儿室、烧伤病房、产房、供应室 无菌间、血液透析室、重症监护室) 的空气、治疗室物体表面和医护人员的手 的污染细菌，每季度监测一次。 2 .

日常质量监测制度 　　为全面提高我校教学质量，根据上级指示精神，特制定日常监测制度。本办法主要指语数两科的监测，但常识艺体科的考查可参照执行。 　　一、监测时间：一般每月一次，时间不固定，也不提前通知。

**中学学生因病缺课监测制度  为了进一步做好学校传染病预防控制工作，做到早发现、早报告、早治疗，结合我校实际，特制定本方案。  一、 监测目的：及早发现传染病疫情，尽快采取措施，防止疫情的蔓延。 

污水处理厂COD在线自动检测仪管理制度 目录 1 COD 在线自动检测仪管理制度 2 COD在线自动监测仪操作规程 3 COD在线自动监测仪故障预防与处理制度 COD 在线自动检测仪管理制度   为确保监测仪连续监测系统的正常

钢丝绳在线监测管理制度  为加强皮带运输系统钢丝绳在线监测管理，使设备安全可靠的运行，特制定本管理制度。 1、      操作该系统时，操作者必须经过计算机操作培训，必须严格按照该使用说明书进行操作

中小学学生睡眠状况监测管理制度 为规范我校学生睡眠监测工作，保证学校获取客观准确的学生睡眠资料，推动全体学生养成良好的睡眠习惯，促进我校教育教学的发展，特制定本规定。  1.学生睡眠监测工作的任务是：对监测对象进

健康咨询室管理制度 一、健康咨询室应保持清洁整齐，定期消毒。 二、非医务工作人员，未经同意，不得进入健康咨询室。经过允许进入健康咨询室的人员，要听从安排，保持健康咨询室卫生与安静，未经允许不得翻阅有关资料和动用医疗器械及药品。

1. 区分药品与非药品 2. 123456 3. 123 4. 药 品一、药品的定义 《药品管理法》明确规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、

易混淆药品管理制度   1、随着医药领域科学迅猛的发展和人群用药量的不断增加， 新药品种大量走进医院临床，医院存库种类繁多药品同 音、相近、相似易混淆药品共储一库，入库、储藏、出 库、调剂等稍有疏失极易发生药品混淆事件，为避免发

急救物品、药品管理制度 1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。 2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。 3、抢救药品必须放置在抢救

 药品及库存物资管理制度 药品及库存物资请购审批管理 药品是指医院为开展医疗活动而储存的西药、中药、中成药、针剂、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。 库存物资是指医院为开展业务活动及

药物临床试验管理制度                                                     试验用药品管理制度 药物临床试验机构试验用药品管理制度   一、临床试验用药品是指按

药品储存与养护质量管理制度 药品购进与验收质量管理制度 1．药品购进 1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。 1.2制定计划由

№ 文件变更记载： 修订号 修订原因及内容 生效日期 第一版 新定 年 月 日 分发部门： 药品委托配送管理制度 1. 目的 规范委托配送企业与我公司间质量工作的管理。 2. 职责 门店负责人：负责提出需货计划上报连锁总部。

1 药品安全管理 　　医院药品安全主要存在于药品准入、保管、调剂、使用等四个环节上的安全。严格把好药品采购质量关，杜绝假药、劣药流入医院，确保临床用药安全有效固然重要。但如何进一步解决影响药品安全的

2021年化验室药品安全管理制度 一、目的 为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于化验室对药品的管理。 三、引用标准

成都军建烧伤医院 重点监控药品管理制度 根据四川省卫计委《关于建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（川卫办发〔2016〕16号）及成都市、成华区卫计局要求，为进一步加强和规范我院重点监控药品的合理应用，促进

医疗门诊部药品采购制度 医疗门诊部药品采购制度  1、成立以所领导、医务室、财务室共同参与的药品采购小组。 2、采购药品必须从采购小组集体研究决定的单位采购药品，采购药品必须向证照齐全的生产、经营批

巴楚县维吾尔医医院麻醉药品使用制度   一  麻醉药品的使用必须严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》以及卫生部《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》进行。 二  执业医师要进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培

药品生产质量管理制度 　　第一章  总  则 　　第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。 　　第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原 　　料药生产中影响成品质量的关键工序。