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和县药品经营企业约谈**    第一条 为强化科学监管理念，促进药品监管部门与经营企业的沟通和交流，努力使监管工作更加全面、更加协调、更加科学，从而进一步增强企业质量安全第一责任人意识，切实提升企业

药品生产质量管理制度 　　第一章  总  则 　　第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。 　　第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原 　　料药生产中影响成品质量的关键工序。

中学医务室药品采购保管制度 　　为了确保医务室各类药品的使用安全，特制定以下《龙城初级中学医务室药品采购保管制度》： 　　1、采购药品应到国营医药批发公司，严把药品质量关； 　　2、对采购的药物做好登记造册工作；

药剂科药库工作制度 药品的采购操作规程 一、 根据药品使用情况，做好药品采购供应工作 我院参加内蒙古统一药品招标采购，除毒麻、精神药品及未招标品种外，所用药品为中标品种，招标药品必须按照统一的集中招标采购中标品种目录进行采购。

幼儿园药品管理制度办法 为了预防药物的误食或误伤，导致幼儿身体受损，影响幼儿健康成长，为了全园师生员工的安全用药，特制定本制度。 （一）药品应妥善保管 1．鼠药、严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班级上。

医院麻醉药品管理制度     1、医疗机构应当建立（并发文）由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。 2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。

药品质量管理制度(精选多篇) 第一篇：药品质量管理制度 药品质量管理制度 医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室，在院长及主管副院长的领导下，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关

药品质量管理规章制度 　　文件名称：中药饮片进、存、销管理制度 　　编号：017 　　起草部门：质量管理部 　　起草人：*** 　　审阅人：*** 　　起草日期：XX.5.1 　　批准日期：XX.5

药品购进管理制度 1. 目的：建立进货质量管理制度，以保证进货环节的药品质量。 2. 范围：适用于本店经营药品的进货工作管理。 3. 责任：进货员、质量管理组、主管负责人。 4. 内容： 4.1药品进

药品有效期管理制度3篇 1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。 2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。 3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收

    医疗用毒性药品使用管理制度   　   为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》，《医疗用毒性药品管理办法》的规定，制定该制度。 　　1、由医务科

2021年动物医院药品进出管理制度 为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据相关文件精神，制定本制度： 一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作； 药房药品应定为存放，不得私自放置、截留；

危险药品管理制度 　　一、要将危险品分隔存放在危险品柜内，性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品， 　　二、 要严格危险品领用手续

药品召回管理制度   一、药品召回，是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。 二、药剂科负责药品召

**市传染病医院药品管理制度文件 文件名称：处 方 制 度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 变更纪录 变更原因： 1、医师的处方权由科

药品验收管理制度 　　1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。 　　2．范围:药品购进及售出退回验收工作 　　3．责任人:验收员 　　4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验

食品药品监督管理局对药品分类管理工作的调研报告—调研报告       药品分类管理是国际上普遍认可与采用的管理模式。世界上第一个创建药品分类管理制度的国家是美国，这是由于当时（20世纪30－40年代

麻醉药品、精神药品“五专”管理制度 1、专人管理 (1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉

麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度 第一条 每季度组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。 第二条 药库储存条件检查：专用设备、双人双锁、防盗设施等。

1. 医疗器械不良事件监测工作培训xx市药品不良反应监测中心 xxx2020年4月15日 2. 主要内容1、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 2、新系统使用流程及报告表填写规范 3、医疗器械不良事件常见表现