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药品管理法 （1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订） 　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　　则

莱西市妇幼保健计划生育服务中心 药品采购合同 甲方： 乙方：   依照《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及其它有关法律法规，遵循平等、自愿、公平和诚信的原则，双方就药品采购事项协商一致，签定本合同。

药品养护员的职责说明 职责： 1、负责库房药品、库房内设备设施及养护仪器定期进行质量养护检查并建立档案; 2、负责库房内温湿度监测系统、库房管理系统、冷库及冷藏车等设备设施的监测管理; 3、做好防鼠

各市州负责药品抽验工作的同仁请注意： 一、请及时核对抽到的药品样品是否已准确发往省局《2014药品抽验通知》相应的承检所： 1、已送样的，请查看抽样系统中状态栏是否显示为“已送样”，如已送样但系统显

药品代理协议 　　甲方：___生化制药有限责任公司 　　乙方：_______________________ 　　为了拓展市场，共同发展，根据国家有关法律，本着平等互利的原则，经双方友好协商，甲方授

药品购销合同（招标采购） 甲方名称： 乙方名称： 项目名称： 合同名称： 招标编号： 本合同于 年 月 日，由 （医疗机构名称）为甲方， （投标企业名称）为乙方，双方根据 年 月 日 医疗机构药品集中招标结果，依据

“有病选良药，远离非药品” —治理非药品冒充药品违法行为探析 （调研报告） 近年，随着食品药品监督管理部门对涉药违法犯罪打击力度不断加大，药品生产经营企业和使用单位药品规范意识不断加强，市场上假劣药品逐渐减少，

药品购销合同 　　合同编号：ahzb-fyXX-01- 　　买方：_____________ 　　卖方：_____________ 　　日期：_____________ 　　合同内容 　　合同总金额（元）

药品代理经销合同 甲方： 有限责任公司 乙方： 为了拓展市场，共同发展，根据国家有关法律，本着平等互利的原则，经双方友好协商，甲方授权乙方作为省市（地）产品的独家经销商。

终止妊娠药品管理规定 1.目的： 为强化终止妊娠药品的经营管理工作，有效的控制终止妊娠药品的进、销、存行为，特制定本制度。 2.适用范围： 本制度适用于公司经营终止妊娠药品的质量控制和管理。 3.职责：

*省食品药品监督管理局GSP认证。 （二）企业药品经营情况 公司经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂、医疗用毒性药品、罂粟壳、胰岛素，药品种类26

一、按GSP要求陈列 这是一个最基本的要求，药品与非药品，处方药与非处方药，口服与外用，中药饮片、易串味品与其它药品分开，对温度有特殊要求的需要专柜保存，拆零药品集中放于拆零专柜，保留原包装标签等，这些是开药店的基础要求，每家药店都应遵守。

　　（2）市场特征 　　①、竞争日益激烈，产品同质化，促销活动四处充斥，炒作产品营销模式亦日趋同质化。 　　②、药品管理法规的深入实施，严格限制了炒作产品的自由操作空间，广告宣传受限，大型活动外联吃紧。 　　③、虽

  ###县食品药品监督管理局 关于特殊药品监管工作小结 药品化妆品生产监管科：     按照市局《2014年**市药品化妆品生产和特殊药品监管工作方案》（宝食药监发【2014】133号）的通知要求

2008年养护工作总结 2008年药品养护工作按照“药品经营质量管理规范”的指导方向，结合公司经营品种多的特点，在质管部领导、监督、指导下不断地完善、总结养护工作： 一、从严要求，认真学习。 积极参

1. 麻醉药品、精神药品规范化使用与管理1 2. 主要内容 概念及相关法律法规 麻、精药品的管理 麻、精药品的使用 123 3. 概 念麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。 如：吗

  XX市药品 生产企业特殊药品安全     责   任   书                   2016年9月       为加强特殊药品生产的监督管理，规范其生产行为，切实保障药品质量，依据《

不合格药品及退货药品管理流程与制度 1、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量**的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施。     2、凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属

1. 麻醉药品与精神药品临床应用指导原则2016 2. 前言麻醉药品：是指连续使用后容易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。（注意与麻醉药区别） （麻醉药：是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉

麻醉药品、精神药品月检查记录表 检查时间： 年 月 日 项目 序号 检查内容 检查情况 备注 门诊药房 住院药房 药库 人员 1 麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。