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有护理风险防范措施，如跌倒、坠床、压疮、管路滑脱、用药错误等 降低护士给药错误的发生率 4. 1-3月全院护理不良事件统计 5. 对策拟定案例介绍 原因分析 措施拟定 制度修订 6. (本页无文本内容) 7. 给

生协助核对无误并签 字，两人到患者床前与患者及家属再核对患者血型，方可给患者输血。并应严密观察有无不良反应。06在进行各项操作时，护士必须向患者或家属主动进行解释，取 得理解合作，并保证实施正确的操作

因素 — 药品招标采购及采购方式的改革 — 药品收支分开核算 — 药品定价 — 医院经营性质及方式 社保改革对处方药的中长期影响 8. *药品招标采购及采购方式的改革招标采购目的：规范药品购销行为；

4. 结核病防治策略以控制传染源为核心的控制策略 早期发现：识别可疑症状者 联合用药：4种一线抗结核药品 规律服药：全程（6-8个月）按时服药 5. 主要内容 6. 辖区内确诊的常住肺结核患者 辖区内常住居民

医院药价比药店药价高已成共识 5 同类药品甚至同种要平的现象很普遍 6 病人想医生要求开某某药的现象很普遍 4. 中国医药市场营销内外环境 7 公费医疗滋长了医院药价高,开大处方,开贵药,进口药,吃回扣的 不良倾向 8 厂家和经营单位均把医院作为市场竞争的主战场

《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国药品管理法实施办法》 2001年12月1日正式实施 4. 第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监

1. 专业医药销售培训 2. 概述   专业医药销售的定义 　　专业医药销售，就是药品的销售。在销售过程中，能充分体现专业的学术形象，有目的、有步骤地巧妙应用技巧，不仅使医生明白和理解，更重要的是使他

毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯内胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 5. 什么是毒品?历史非常久远，古人很早就知道能从一些植物中提取麻醉和致幻的药剂，最早是用

思路1起草背景介绍 12. 医疗器械使用质量监督管理办法国家食品药品监督管理总局令(第18号) 　　《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年2月1日起施行。

择药物的品种，以适当的方法、剂量和时间准确用药，充分发挥药物的最佳效果，尽量减小药物对人体所产生的不良影响或危害。2、药物可分为处方药和非处方药。 药物购买服用处方药非处方药凭执业医师或执业助理所开的

一 五月份门诊收入情况 备注：红色 2019年 黑色 2018年科室诊次医疗费用药品费用合计费用平均诊次费用平均诊次药品费用金额比例(%)金额比例(%)门诊皮肤科1260 35198.28 50.88

在有可能的情况，口服是首选方法， 方便，经济，不易产生药物依赖。 按时给药： 可保证疼痛的连续缓解。 个体化给药：对麻醉药品的敏感度个体差异很大， 对吗啡无极量限制。 注意具体细节：目的是让患者获得最佳疗效 而副作用最小。

生理功能及免疫中枢系统的发育尚不完善，儿童对各种药物的代谢相比成年人存在一定差距，更容易发生药物的不良反应，因此临床中因为不合理用药等问题更容易导致不安全事件的发生。目前我国儿科临床用药中有30％左右

止痛类产品市场现状 消费者消费形态研究 媒体投放情况 竞争对手资料 结论和建议 目 录 5. 止痛类药品简介成瘾性止痛药非成瘾性止痛药吗啡(Morphine) 可卡因(Codeine) 只有单纯的止痛效

的死亡率反而上升了呢？这与人们的生活方式有关吗？ 由于呼吸系统疾病、急性传染病和肺结核等疾病主要由不良的生活环境和营养条件造成，而恶性肿瘤心脑血管疾病和糖尿病，除了受遗传因素和环境的影响外，还主要与紧

其中核心项目1项 第六节、临床“危急值”报告制度2项、其中核心项目1项 第九节、妥善处理医疗安全（不良）事件，3项、其中核心项目2项 第十节、患者参与医疗安全2项 7. 临床组培训 第四章 医疗质量安全管理与持续改进

服药管理，保证全疗程规律服药 不良反应监测和处理 督促定期随访复查和取药，防止患者中断治疗 健康教育和培训 督促基层医务人员落实患者访视管理 跨区域流动患者管理 抗结核药品管理 3 4. 组织与分工 县区定点医院

本地区细菌耐药监测结果选用该类药物。 应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。对已有严重不良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重遴选，使用中密切关注安全性问题。 8. 手术名称抗菌药物选择颅脑手术

区或接收医院 文件纪录:姓名、 病历号、 病房及疾病分类、 接收的医院、 运送的车辆资料、 病历及药品有无随同运送、 车辆上工作人员相关资料 18. 财团法人新光吴火狮纪念医院病患疏散计划后勤相关资料(II):

1. GMP 6S作业指导书 2. GMP的内容 (1). GMP=优良生产/药品生产质量管理规范,是以优良的生产过程和良 好的工作环境来确保全面质量管理得到充分地实施,是在过去生产实践过程中总结的生产方式