药品管理法
药品管理法 (1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订) 第一章 总 则
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药品管理法 (1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订) 第一章 总 则
各市州负责药品抽验工作的同仁请注意: 一、请及时核对抽到的药品样品是否已准确发往省局《2014药品抽验通知》相应的承检所: 1、已送样的,请查看抽样系统中状态栏是否显示为“已送样”,如已送样但系统显
药品养护员的职责说明 职责: 1、负责库房药品、库房内设备设施及养护仪器定期进行质量养护检查并建立档案; 2、负责库房内温湿度监测系统、库房管理系统、冷库及冷藏车等设备设施的监测管理; 3、做好防鼠
药品代理协议 甲方:___生化制药有限责任公司 乙方:_______________________ 为了拓展市场,共同发展,根据国家有关法律,本着平等互利的原则,经双方友好协商,甲方授
药品购销合同(招标采购) 甲方名称: 乙方名称: 项目名称: 合同名称: 招标编号: 本合同于 年 月 日,由 (医疗机构名称)为甲方, (投标企业名称)为乙方,双方根据 年 月 日 医疗机构药品集中招标结果,依据
“有病选良药,远离非药品” —治理非药品冒充药品违法行为探析 (调研报告) 近年,随着食品药品监督管理部门对涉药违法犯罪打击力度不断加大,药品生产经营企业和使用单位药品规范意识不断加强,市场上假劣药品逐渐减少,
药品购销合同 合同编号:ahzb-fyXX-01- 买方:_____________ 卖方:_____________ 日期:_____________ 合同内容 合同总金额(元)
药品代理经销合同 甲方: 有限责任公司 乙方: 为了拓展市场,共同发展,根据国家有关法律,本着平等互利的原则,经双方友好协商,甲方授权乙方作为省市(地)产品的独家经销商。
终止妊娠药品管理规定 1.目的: 为强化终止妊娠药品的经营管理工作,有效的控制终止妊娠药品的进、销、存行为,特制定本制度。 2.适用范围: 本制度适用于公司经营终止妊娠药品的质量控制和管理。 3.职责:
*省食品药品监督管理局GSP认证。 (二)企业药品经营情况 公司经营范围:中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂、医疗用毒性药品、罂粟壳、胰岛素,药品种类26
一、按GSP要求陈列 这是一个最基本的要求,药品与非药品,处方药与非处方药,口服与外用,中药饮片、易串味品与其它药品分开,对温度有特殊要求的需要专柜保存,拆零药品集中放于拆零专柜,保留原包装标签等,这些是开药店的基础要求,每家药店都应遵守。
(2)市场特征 ①、竞争日益激烈,产品同质化,促销活动四处充斥,炒作产品营销模式亦日趋同质化。 ②、药品管理法规的深入实施,严格限制了炒作产品的自由操作空间,广告宣传受限,大型活动外联吃紧。 ③、虽
2008年养护工作总结 2008年药品养护工作按照“药品经营质量管理规范”的指导方向,结合公司经营品种多的特点,在质管部领导、监督、指导下不断地完善、总结养护工作: 一、从严要求,认真学习。 积极参
###县食品药品监督管理局 关于特殊药品监管工作小结 药品化妆品生产监管科: 按照市局《2014年**市药品化妆品生产和特殊药品监管工作方案》(宝食药监发【2014】133号)的通知要求
1. 麻醉药品、精神药品规范化使用与管理1 2. 主要内容 概念及相关法律法规 麻、精药品的管理 麻、精药品的使用 123 3. 概 念麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。 如:吗
XX市药品 生产企业特殊药品安全 责 任 书 2016年9月 为加强特殊药品生产的监督管理,规范其生产行为,切实保障药品质量,依据《
不合格药品及退货药品管理流程与制度 1、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量**的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施。 2、凡与法定质量标准及有关规定不符的药品,均属
1. 麻醉药品与精神药品临床应用指导原则2016 2. 前言麻醉药品:是指连续使用后容易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品。(注意与麻醉药区别) (麻醉药:是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉
麻醉药品、精神药品月检查记录表 检查时间: 年 月 日 项目 序号 检查内容 检查情况 备注 门诊药房 住院药房 药库 人员 1 麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。
最新药品集中招标采购药品购销合同 编号:_________ 本合同于_________年_________月_________日由_________(招标人名称)(以下简称“招标人”)为一方