药品不良反应(事件)报告管理制度
毛田镇中心医院 药品不良反应(事件)报告管理制度 一、药品不良反应(ADR),主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平,根
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毛田镇中心医院 药品不良反应(事件)报告管理制度 一、药品不良反应(ADR),主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平,根
2021年化验室药品管理制度 一、药品管理制度 1、 腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤; 2、 钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方; 3、 潮解___品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好,挥发性
2021年化验室药品安全管理制度 一、目的 为了加强对化验室药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于化验室对药品的管理。 三、引用标准
医疗用毒性药品使用管理制度 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》,《医疗用毒性药品管理办法》的规定,制定该制度。 1、由医务
药品购进管理制度 1. 目的:建立进货质量管理制度,以保证进货环节的药品质量。 2. 范围:适用于本店经营药品的进货工作管理。 3. 责任:进货员、质量管理组、主管负责人。 4. 内容: 4.1药品进
幼儿园药品管理制度办法 为了预防药物的误食或误伤,导致幼儿身体受损,影响幼儿健康成长,为了全园师生员工的安全用药,特制定本制度。 (一)药品应妥善保管 1.鼠药、严格与食用药品分开,必须由专人保管,严禁放在班级上。
药品有效期管理制度3篇 1.目的:加强近效期药品的管理,避免造成经济损失,杜绝将过期药品销售给购货单位。 2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。 3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收
药剂科药库工作制度 药品的采购操作规程 一、 根据药品使用情况,做好药品采购供应工作 我院参加内蒙古统一药品招标采购,除毒麻、精神药品及未招标品种外,所用药品为中标品种,招标药品必须按照统一的集中招标采购中标品种目录进行采购。
医院麻醉药品管理制度 1、医疗机构应当建立(并发文)由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。 2、凡有麻醉药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。
药品质量管理制度(精选多篇) 第一篇:药品质量管理制度 药品质量管理制度 医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室,在院长及主管副院长的领导下,按照《中华人民共和国药品管理法》及相关
2021年动物医院药品进出管理制度 为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量,杜绝违纪行为,根据相关文件精神,制定本制度: 一、药房应指定专人管理,负责药品领取供应和保管工作; 药房药品应定为存放,不得私自放置、截留;
危险药品管理制度 一、要将危险品分隔存放在危险品柜内,性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品, 二、 要严格危险品领用手续
药品验收管理制度 1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品质量合格、数量准确。 2.范围:药品购进及售出退回验收工作 3.责任人:验收员 4.1药品验收必须按照验收程序,依照药品的验
**市传染病医院药品管理制度文件 文件名称:处 方 制 度 编号: 起草部门: 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号: 变更纪录 变更原因: 1、医师的处方权由科
药品召回管理制度 一、药品召回,是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。 二、药剂科负责药品召
采购供应部 部门职责及定员 部门基本信息 部门名称 采购供应部 部门编码 ZN--CG 定员人数 13 部门职数 部门概述 在分管领导的管理下及在相关职能部门的协调配合下,严格执行企业采购
Supplier Chain Management〕是:以采购产品为根底,通过标准的定点、定价和定货流程,建立企业产品需求方和供给商之间的业务关系,并逐步优化,最终形成一个优秀的供给商群体,并通过招投标
进口物资采购供应工作制度 (一)根据各部门上报的年度工程、维护所需要的进口物资计划,结合仓库现有物资库存情况,拟定年度进口物资采购计划,上报公司领导审批下达进口物资的采购任务。 (二)
国内物资采购供应工作制度 为保证本公司工程、维护以及一切生产用物资的正常供应,特订如下制度: (一)加强物资的计划管理。根据各部门上报的年度所需物资计划及仓存情况,每年第四季度统筹做好