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AQ ICS 13.100 C 65 中华人民共和国安全生产行业标准 AQ 4273—2016 粉尘爆炸危险场所用除尘系统安全 技术规范 Safety specifications for dedusting

......................................... 1 2 规范性引用文件 ..............................................

例》、 《建设工程质量检测管理办法》等法律法规，结合本自治区实际， 制定本规定。 第二条 本自治区行政区域内的建设工程质量检测活动及 其相关监督管理活动，适用本规定。 第三条 本规定所称建设工程质量检测（以下简称“质量检

证券交易所创业板股票上市规则》及《北京华力创通科技股份有限公司章程》（以 下简称《公司章程》）等法律、法规和规范性文件的有关规定，作为北京华力创 通科技股份有限公司（以下简称“公司”）的独立董事，对公司拟实施的《股票

ICS 13.100 C 56 WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T 642—2019 普通高等学校传染病预防控制指南 Guide of infectious diseases prevention

得到充分保障，进 一步提高管理治疗者业务水平和管理能力。 三、加强部门协调 各县（市、区）卫生计生行政部门和精防机构要以宣贯 2018 年版新规范为契机，进一步加强与综治、公安、民政、人社、残 联等部

认识，或者不能处理自身事务的精神障碍。为加强严重精神 障碍患者发现、治疗、管理、服务，促进患者康复、回归社 会，充分发挥各级卫生健康行政部门、精神卫生防治技术管 理机构、精神卫生医疗机构（含精神专科医院和综合医院精 神/心理科，下同）、基层医疗卫生机构在严重精神障碍患者

管理力度和权力防控机制建设，基层工作更加规范，干部对工作规则和运行规程的落实更加具体，但党内监督和舆论监督、社会 监督等党外监督紧密结合的立体式监督网络体系还没有完全建 立起来，监督力量仍显薄弱。三是不作为、慢作为等问题依然突

能把一种理论观点和学术成果当成“唯一准 则”，不能企图用一种模式来改造整个世界，否则就容易滑入机械论的泥坑。”由此可见 （ ）。 A.文化创新必须吸收借鉴外国文化成果 B.先进思想是文化创新的源泉和动力

医疗器械销售记录制度 QMST-MS-020第 3 页 共 67 页 2、医疗器械经营质量工作程序目录 1. 质量管理文件管理程序 QMST-QP-001 2. 医疗器械购进管理工作程序 QMST-QP-002 3. 医疗器械验收管理工作程序

11个部分调整为19个部分，对“生产经营单 位的安全生产管理”的内容进行了合并或重 组；增加了“安全生产标准化”、“安全文 化”、“特种设备安全管理”、“相关方安全管 理”的内容，在“重大危险源管理”部分，增

前 言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准为规范毕节市烟草专卖局（公司）设计和开发控制管理而制定。 制定本标准的目的是对毕节烟草科技示范运用项目进行有效控制。 本标准由毕节市烟草专卖局（公司）提出。

......................................... 4 2 规范性引用文件...............................................

ICS 27.200 J 73 备案号： AQ 中华人民共和国安全生产行业标准 AQ 7015—2018 氨制冷企业安全规范 The safety specification of ammonia refrigeration

ICS 07.040 A77 CH 中华人民共和国测绘行业标准化指导性技术文件 CH/Z 3017—2015 地面三维激光扫描作业技术规程 Technical specifications for terrestrial

PMBOK®指南包含项目管理专业全球认可的标准和指南（见附录 A1）。“标准”是一种描 述既定规范、方法、过程和做法的正式文件。与其他专业一样，本标准所包含的知识提炼自 项目管理从业者公认的良好做法。正是项目管理从业者推动了本标准的发展。

PMBOK®指南包含项目管理专业全球认可的标准和指南（见附录 A1）。“标准”是一种描 述既定规范、方法、过程和做法的正式文件。与其他专业一样，本标准所包含的知识提炼自 项目管理从业者公认的良好做法。正是项目管理从业者推动了本标准的发展。

党的领导机关之外的其他组织 5.行政复议期间，具体行政行为有下列情况之一的，可以停止执行(全选)。 A.被申请人认为需要停止执行的 B.行政复议机关认为需要停止执行的 C.申请人申请停止执行，行政复议机关认为其要求合理，决定停止执行的

第二章医疗器械存在风险的理解 第二部分标准的解读和实际操作要点 第一章范围 第二章术语和定义 第三章风险管理通用要求 目 录 第四章风险分析 2 医疗器械风险管理培训 第二部分标准的解读和实际操作要点 第五章风险评价

有关生产 作业和环境管理工作。 3 适用性 本指南中描述为“应当”、“确保”或者“不得”的内容为规范性要求，处理企业应当遵 守；其他内容为指导性内容，处理企业可以结合实际情况参考借鉴。 4 基本要求