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引起人类肺炎。9. 冠状病毒的抵抗力如何？冠状病毒对热敏感，56℃30分钟、乙醚、75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒。氯己定不能有效灭活病毒 [2] 。 11. 10. 冠状病毒的致病性如何？11

概念手卫生：是医务人员洗手、卫生手消毒、外科手消毒的总称。 4. 手卫生—洗手医务人员用皂液和流动水洗手，去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的过程. 5. 手卫生——卫生手消毒医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。

冷却→气水混合← CO2 ↓ 糖浆→调配→冷却→灌浆→灌水→密封→混匀→检验→成品饮料 ↗ 容器→清洗→ 检验 二次灌装法流程示意图 二次灌装法是先将调味糖浆定量注入容器中，然后加入碳酸水至规定量，密

食品生产经营许可的使用范围【三十五条】 国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、 餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取 得许可。 食品添加剂的生产许可【三十九条】

手部正常菌落手上的细菌可以分为两类： 暂驻菌 常驻菌 11. 暂驻菌寄居在皮肤表层。 存活时间较短，会自行消亡。 机械清洗容易被去除。 通过直接接触病人或被污染的环境表面获得。 具有致病性，与医院感染有很大关系。 医务人员常见的暂住菌包括:

如果被诊断感染了新型冠状病毒，怎么办 家中出现患者后，该采取何种措施 去医院探视病人后，如何做好个人消毒 3. 武汉出现的新型冠状病毒是什么?冠状病毒是自然界广泛存在、非常普通的一类病毒的统称，来自武汉

包括： 安全设备、个体防护装置和措施（一级防护） 实验室的特殊设计和建设要求（二级防护） 严格的管理制度和标准化的操作程序和规程 7. 术语和定义2.1 生物因子　biological agents 一切微生物和生物活性物质

（9）外出回来后哪些时刻需要洗手？ 10. 可以使用含酒精消毒产品清洁双手。人冠状病毒不耐酸不耐碱，并且对有机溶剂和消毒剂敏感。75% 酒精可灭活病毒，所以达到一定浓度的含酒精消毒产品可以作为肥皂和流水洗手的替代方案。旅途在外没有清水，不方便洗手，怎么办？

生产设备选用国内外先进的NANHUA UHT杀菌机、美国NIMCO屋顶灌装机，中亚无菌灌装机，CIP全自动清洗系统，生产过程自动记录和监控体系，工厂建设居全国同行业领先水平  。 品质是三色鸽乳业的至高追求，公司围绕

8. 手消毒22％降到3％塞姆尔韦斯——产褥热 9. (本页无文本内容) 10. 产褥热病因的发现过程——纪念塞姆尔维斯塞姆尔维斯(1818年-1865年)，匈牙利产科医师，现代产科消毒法倡导者之一

通过人及动物而污染：人接触食品时，细菌污染食品，特别是手造成的食品污染最为常见。直接接触食品的从业人员，他们的工作衣帽，不经常清洗，消毒，不保持清洁，就会有大量的微生物附着，从而造成食品污染；车间内有苍蝇等飞虫或老鼠活动，也会通过污

车间平面布置示意图 7. 2. 车间布置（1） 原则A.设计应考虑生产规模及设备的造型B.便于清洗和消毒C.要防毒、防腐、防蝇D.要有良好的通风排水、排湿系统（2） 车间布局 力求使生产流程合

专业、有效的供应商管理机制 充分的危机预案准备 执行方案特色 9. 演出管理 接待管理 展台运营统筹 餐饮服务 制服定制目 录 10. Performance Management 演出管理 11. 演出脚本

用未经过消毒的注射器；输用被感染艾滋病病毒的血或血液制品、骨髓和器官移植；注射器和针头消毒不彻底或不消毒；口腔科器械、接生器械、外科手术器械、针刺治疗用针消毒不严密或不消毒；美容、纹身等的刀具、针具不

手套）。好的刀柄可避免手滑到刀刃上引起的伤害。 5、不用的刀具要放在刀鞘里或折起来，用后要放好，刀刃要保护好。禁止将刀具藏在破布、纸张下，或和抽屉或工具箱内的其它工具混在一起。 6、通常，袖珍的刀具不允许当作作工具使用。使用 前要先了解工作现场的具体要求。

幼儿园建筑方案设计 2. 　目　录幼儿园建筑方案设计1多层住宅建筑方案设计2文化馆建筑方案设计33餐饮类建筑设计4旅馆建筑方案设计35Back 3. 9.1 幼儿园建筑方案设计(1)托儿所、幼儿园的性质

病毒，WHO命名为2019－nCoV。病毒特点：对热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂可有效灭活病毒，但氯己定不能有效灭活（注意：家用洗手液多半为该杀菌成分，对新型冠状病毒无效）。

病毒，WHO命名为2019－nCoV。病毒特点：对热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂可有效灭活病毒，但氯己定不能有效灭活（注意：家用洗手液多半为该杀菌成分，对新型冠状病毒无效）。

（或对照品）、滴定液、培养基、实验动物等管理办法 对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告 检测洁净区尘粒数和微生物数 评价原料、中间产品和成品的质量稳定性，为确定药物贮存期/药品有效期提供数据6/7/201818