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间 均为 1 年。观察两组患儿临床疗效、哮喘日间和夜间症状评分、VAS 评分、气道炎症、免疫功能及药物不良反应的情况。 结果 观察组治疗显效率为 92． 16% ，对照组治疗显效率为 77． 55%

美国军人生物研究实验室工业健康和安全部门领导人Arnold G. Wedum开创了生物安全的先河 ——评估处理感染性微生物和识别生物危害 ——发展了控制生物危害的技术、装备和安全措施 ——帮助美国政府部门制定生物安全纲要和一系列国家生物安全指南

P#反应时间为*,=+)0＇ P以上时反应时间 为.,=+- $H＇!统计学处理!采用 aNaa%)H＇软件对数据进行处理及统 计学分析#计量资料采用 Ti3表示#组间比较采用>检验)计 数资料采用百分率表示#组间比较采用

UICC/AJCC TNM 分期系统 13. 第 xx 页，3.1.1.3 术后辅助化疗：表格中 T3 高危或 T4N0M0 患者可考虑氟尿嘧啶类 单药化疗，增加了“陉 pMMR 患者”。 14. 第 xx

关。目前，脑出血抢救成功率明显提升，但如何提升患者的康复效果仍是临床研 究的重点问题i。所以，对高血压患者的预防和而护理至关重要。 随着社会、技术的发展，护理学科发生了很大的变化，逐渐形成了以患者为 中心的整体护理模式

鉴别的其他方法  无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途  仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 1.4 安全技术说明书提供者的详情  公司信息  : 上海阿拉丁生化科技股份有限公司

恰当使用这些信息。 系统回顾和荟萃分析可以证实单项研究的结果。给出的例子是几种药物干预研究，荟萃分析 有助于证实特定药物在治疗某些疾病的作用，释然单项研究可能带来的疑虑。此外，针对某 一问题的系统回顾

有移动系统支持：经操作者主动询问后，由患者陈述姓名和出生年月日，同时应用PDA扫描患者 腕带和所有待操作物（如输液、药物等标签）进行患者身份识别。核对无法正确沟通的患者（如 新生儿、幼童、虚弱、重病、智能不足的患者等），有家属或代理人在场时，须请在场的家属

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.........................................22 十五、抗菌药物分级管理制度 ..........................................

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望探索、推广耐药基因检测的新技术，以提高耐药结核病患者的个体化治疗水平和疗效。【关键词】结核，肺／药物疗法；抗药性，细菌；个体化医学Theindividualizedtreatmentfordrug-

细胞被致敏［２］。 微柱凝胶中含有 IgG 和 C ３ d ，易发 生凝集 。 ② 药物性抗体的产生 病人应用头孢菌素 类或青霉素类药物 ，丙种球蛋白的大量应用也易产 生 DAT 阳性结果 。 ③ 患者本身疾病的原因

中国医药人工智能发展状况报告 （2018） 中国医药物资协会人工智能分会 2019 年 2 月前 言 2018 年，在国家大力实施健康中国战略和人工智能发展提升至 中央层面的大背景下，人工智能在医药领域的研究应用获得前所未有

龄观。低龄老年人要广泛参与社会活动和文化体育活动，正 确认识老年期、适应老年期；鼓励高龄、失能老年人转变主 动预防和积极康复的新理念，延缓功能退化进程，提高生活 质量；加强对老年人的心理干预和疏导，维护老年人心理健

5)》实施过程中的常见问题大体上有以下三类。一、书写规范书写规范涉及多个方面，包括医学名词、抗结核药物英文缩写和化学治疗方案的书写等。书写规范与否，看似简单，但由于习惯性行为而导致书写不规范的事件却时

血、高凝状态的监测及纠正、创伤病人的救治及凝血机制的研究。在心血管疾病患者的凝血监测、评估抗血小板药物(阿司匹林、氯比格雷等)疗效及抵抗进展等方面越来越多地应用，现就血栓弹力图的设计原理、参数解读及在

1姓 保证控 5.2姓 合研机构(CRO) 5.3姓 学家 5.4姓 试验 5.5姓 试验管理数据处理录保 - 2 - 5.6姓 研者的选择 5.7姓 任的 5.8姓 给对象研者的补偿 5.9姓 5.10姓

目前的静脉注射用药，无论是在药物选择，还是配伍 方面都有一定的安全用药参考信息，可供临床医师、药剂 师和护士参考。然而，关于雾化吸入治疗的用药方案以及 药物配伍的信息却非常有限。近期美国发表的常用雾化 吸入药物混合配伍指南采用了易于使用的表格形式，为临

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