香当网

存托凭证(ADR) 主要面向美国投资者发行并在美国证券市场交易，是最主要的存托凭证。由于ADR计划手续简单，是许多外国公司低成本进入美国资本市场，进而渐次走向国际资本市场的过渡；而且，ADR计划可以减

存托凭证(ADR) 主要面向美国投资者发行并在美国证券市场交易，是最主要的存托凭证。由于ADR计划手续简单，是许多外国公司低成本进入美国资本市场，进而渐次走向国际资本市场的过渡；而且，ADR计划可以减

管理。三是强化药品不良反应监测。加强与卫生部门和医疗机构之间的沟通联系，密切配合，进一步规范完善ADR监测上报工作机制。通过举办培训班、开展各种宣传活动，积极引导公众对药械不良反应的正确认识，截至目前共上报药品不良反应

在达成和解的质量方面，有一个广泛的共识，即达成的和解至少应当是平衡和公平的。   挪威法律界认为，调解是替代性纠纷解决机制(ADR)中最为成功的一种。《纠纷解决法》在挪威获得了广泛的认可，然而，在实践中也受到了一些质疑，如对调解

子监管信息化二期工程，截止目前，共验收合格并投入使用的药械远程电子监管建设单位215家。同时强化adr监测工作，今年上半年已上报药品不良反应事件184例，医疗器械不良事件23例。 　　三、着力加强能力建设，努力提升执法监管水平

液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有 EHS 标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3), 15 法规信息  15.1 专门

简述处理国际经济争端的主要方式。 答：(1)协商； (2)调解； (3)国际经济仲裁； (4)国际经济诉讼； (5)ADR。 五、案例分析题 25. 2007年4月5日，中国嘉禾进出口公司电告美国某商贸易公司，欲以FOB

B．兽药 C．化妆品 D．杀虫剂 2．非处方药的英文简称为( )。 A．FDA B．OTC C．ADR D．NMPA 3．新药是指( )。 A. 未在中国境内上市销售的药品 B．未在中国境内外上市销售的药品

2.1万元         D. 2万元 　　18.选择性争端解决方式的英文缩写是 　　A. ADR           B. TDR 　　C. GAAR          D. ICSID 　　19

金属络合染料 14 运输信息 法规信息 UN号 联合国专有的装运名称 运输危险 种类 包装组别 ADR分类 非危险品 ADNR分类 非危险品 RID分类 非危险品 IMDG分类 非危险品 IATA_C分类

成检品279批次，不合格46批次，不合格率为16.5。建立健全药品不良反应监测网络，上半年共上报adr病例报告152份，报表的质量和数量明显提高。推动规范药房建设工作，召开了医疗机构规范药房建设现场会

查安全隐患104条，下达责令改正通知书125份，回收问题丁咯地尔注射液共计2244支。 三是实现ADR监测科技化。我局把加强药械不良反应（事件）监管工作列入监管日程， 通过培训上报人员、增设网报点、增

　　2、在目前几乎所有二级医院都未开展临床药师制的情况下，我们科室已经在尝试性地做了一些工作，比如开展“用药咨询”、“处方点评”、“adr分析与上报”、“临床用药监控与警示”等，由于受到人员素质和硬件条件的限制，暂没有深入开展治疗药物监测、参与医师查

追根溯源，严厉打击违法行为。同时加强药品、医疗器械不良反应/不良事件的监测工作，XX年我县共上报adr病例报告105份，医疗器械不良事件报告表25份。 　　截止目前，检查医疗器械生产企业3家、药包材生

药品批发企业挂靠经营和超方式超范围经营的专项检查。扎实推进药品不良反应监测报告工作，全年收集报告ADR346例，比上年增长81%。加强对终止妊娠药品及麻醉、精神药品的监督管理。与区人口计生委联合开展计

药害事件。 准备资料： 1、药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度 2、程序 3、记录 （上交ADR表） 44. 4.4.2 建立有效的药害事件调查、处理程序。 准备资料： 1、药品不良反应报告程序

级工作落实到位。深入开展药品和医疗器械监督检查、加强药品药品不良反应和医疗器械不良事件监测，上报ADR病例报告167份，医疗器械不良反应事件上报13例，化妆品不良反应事件上报3例。积极开展基本药物抽检

滥用抗生素、麻醉、一类精神药品实行“五专”管理，做到帐-物、帐-帐相符，保证了每张处方合格；做好ADR监测。在药品的进货渠道上积极参加县卫生局组织的药品招标采购，做到有采购计划、有领导审批意见、有药品入库各项表格和帐目。

的美国建筑业争议解决委员会，协助美国仲裁委员会（aaa）指定了一种可供建筑业选择使用的非诉讼纠纷解决程序（简称adr）。 世界银行关注带美国的实践，逐渐在其贷款项目中试用。1995 年1 月，世界银行开始在其招标文

极推行合格检品退回制度。三是狠抓药品不良反应监测体系建设，完善报告、预警、再评价机制，进一步推进ADR监测实行电子网络报告，促进不良反应监测工作的正常化，使药品不良反映报告既有量的突破，又有质的提高。