药物临床试验安全性数据快速报告管理规程
标准管理规程(SMP) 题目:药物临床试验期间安全性数据快速报告管理规程 1 目的:为保护受试者权益和安全,保证临床试验期间发生的安全性数据按法规要求快速报告,制定本规程。 2 适用范围:临床试验期间安全性监测与不良事件报告。
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标准管理规程(SMP) 题目:药物临床试验期间安全性数据快速报告管理规程 1 目的:为保护受试者权益和安全,保证临床试验期间发生的安全性数据按法规要求快速报告,制定本规程。 2 适用范围:临床试验期间安全性监测与不良事件报告。
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3411运输巷构系统安全性评价 一、3411运输巷构系统概况 3411运输巷构系统计划从三采4#皮带巷开口然后与三采4#轨道巷、三采4#辅助回风巷贯通。上部为三采3#皮带巷、3#轨道巷
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临床医生工作自我评价 我是一名目前工作近三年的临床医生。自20xx年7月从xx医学院毕业后即到xx医院参加工作,经过努力于20xx年顺利的通过了国家执业医师资格考试、并注册成为一名住院医师。于2
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20** 年抗菌药物临床应用 专项整治活动方案 为进一步加强全县医疗机构抗菌药物临床应用管理,促进抗菌药物合理使用,有效控制细菌耐药,保证医疗质量和医疗安全,按照省卫生厅《关于印发**省抗菌药物联合整治工
《抗菌药物临床应用指导原则》答案 2019年山东省继续医学教育《抗菌药物临床应用指导原则》答案开始公布,本文档为全面答案。 再次郑重强调:不看后悔!这次的必修课《抗菌药物临床应用指导原则
抗菌药物临床应用指导原则试题及答案 一、单选题(每题2分,共40分) 1、根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用( A
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1. 抗菌药物临床合理应用责任状 为贯彻落实**县卫生局关于抗菌药物临床应用专项整治活动文件精神,促进临床合理、科学使用抗菌药物,杜绝不合理使用及滥用抗菌药物现象,保障患者生命安全,提高医疗质量
药物临床试验质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华
药物临床试验机构管理规定 第一章总则 第一条为加强药物临床试验机构的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,按照《药物临床试验质量管理规范》(GCP)和《药