门窗工程安全技术交底
门窗安装工程安全技术交底 1.进入现场,必须戴好安全帽,扣好帽带,并正确使用个人劳动防护用具。 2.经常检查所用工具是否牢固,防止脱柄伤人。 3.安装上层窗扇,不要向下乱扔东西,工作时注意脚要踩稳,不要向下看。
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门窗安装工程安全技术交底 1.进入现场,必须戴好安全帽,扣好帽带,并正确使用个人劳动防护用具。 2.经常检查所用工具是否牢固,防止脱柄伤人。 3.安装上层窗扇,不要向下乱扔东西,工作时注意脚要踩稳,不要向下看。
卷材屋面施工安全技术交底 1.装卸、搬运、熬制、铺涂沥青必须使用规定的防护用品,所有参加沥青工作的人必须穿工作服、戴手套、穿翻毛皮鞋并有帆布护盖等,使皮肤不得和沥青接触。 2.熬制沥青的地点不得在电
安全施工技术措施 一、土石方施工 1、现场设专人指挥、调度,确定合适的机械车辆走行路线,并设立明显的标志,防止相互干扰碰撞; 2、机械填筑作业要留有安全距离; 3、石方爆破作业区,设立明显的标志和安
安全技术交底 工 程 名 称 **市**建工集团建筑工程有限公司第七项目部 施 工 单 位 **区第四期经济适用住房N1标段16#-19#、21#、22#楼 交 底 内 容 一、土方开挖
手工锻造的操作安全技术 这种锻造方法虽然很落后,但由于它所需的工具和设备简单,工作场地灵活机动;所以作为机器锻造的一种辅助操作或在某些小批量生产中仍占有一定的地位。 (一)手工锻造常见事故 1.锤头
安全技术交底记录 工程名称 XX县中心医院医技综合楼工程 施工单位 交底部位 室内吊顶 交底日期 2015-1-10 交底内容: (1)作业人员人场前必须经入场安全教育考试合格后方可上岗作业。 (2
,造成严重的环境污染,因此必须妥善的处理,为尾矿处理所建造的设施系统称作尾矿设施。 尾矿设施通常由以下几部分组成 (1)尾矿水力输送系统 包括尾矿水利浓缩池、尾矿输送管槽、输送泵站和尾矿输送管槽等,用以将选矿厂排出的尾矿浆送往尾矿库堆存。
所有绝缘、检验工具,应妥善保管,严禁他用,并应定期检查、校验。 1.2 现场施工用高低压设备及线路,应按照施工设计及有关电气安全技术规程安装和架设。 1.3 线路上禁止带负荷接电或断电,并禁止带电操作。 1.4 熔化焊锡、焊块、工具要干燥,防止爆溅。
装卸工作安全技术交底 施工单位名称 单位工程名称 施工部位 施工内容 安 全 技 术 交 底 内 容 1.搬运工在搬运前必须认真学习本操作规程中的装卸要求,并遵照执行,对零星装卸也要符合安全运输的有关规定。
第 一 章 机械安全技术 一、单项选择题 1、起重机械运动部件移动范围大,有多个运动机构,绝大多数起重机械本身就是移动式机械,容易发生碰撞、脱钩、倾倒等事故。在机械行业的12类主要产品中,起重机械属于(
地质工安全技术操作规程 一、主要危险源 1.在工作面迎头收集资料时,顶、帮破碎没有进行“敲帮问顶'。 2.在井下登高作业收集资料时,未采取有效保护措施。 3.对周边老窑进行调查时,误入盲巷或瓦斯、一氧化碳超限的巷道。
安全技术交底 C2-1 编号 工程名称 兴柏广场3、4#楼 交底日期 2014、5、14 施工单位 鸿丰建设集团有限公司北京分公司 分部(项)工程名称 电动吊篮的安装、调试、使用作业 交底内容:
叉车安全技术交底要点 叉车操作前,班组长要给施工人员进行如下的书面或口头交底,所有接受交底人员在交底书上签字后转交安全员存档。 叉车操作 1.重叉装物件时,被装物件重量应在该机允许载荷范围内。当物件
工班用电安全技术交底 交底内容: (一)、施工现场用电管理安全技术交底(工班长): 1、供用电设施投入运行前,用电单位应建立、健全用电管理机构,组织好运行、维护专业班组,明确管理机构与专业班组的职责。
通用机械安全技术 通用机械是矿山机械加工的基础设备,主要包括金属切削机床、锻压机床、冲剪板机、起重机械、铸造机械、木工机械等。 一、金属切削机床及砂轮机的安全要求 (一)机床危害因素
推土机使用安全技术 1 推土机在坚硬土壤或多石土壤地带作业时,应先进行爆破或用松土器翻松。在沼泽地带作业时,应更换湿地专用履带板。 2 不得用推土机推石灰、烟灰等粉尘物料和用作碾碎石块的作业。 3
个人技术工作总结撰写要求 个人技术工作总结撰写要求 一、格式(内容叙述的顺序) 1、个人掌握的各种职业技能、特别是本工种职业技能的状况(等级、时间、熟练程度)。 2、以个人技术工作经历为线索(背景)
国家药品监督管理局药品审评中心(以下称药品审评中心)是国家药品监督管理局 药品注册的技术审评机构,在药品注册司的领导下进行新药、进口药品、仿制药品的技术审 评工作,提出审评综合意见,上报药品注册司审核。 2.4 国家药
医疗器械产品技术要求编写指导原则 医疗器械产品技术要求编写指导原则 根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定,制定本指导原则。 一、基本要求 (一)医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。