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跟随临床医生查房 只有坚持让临床药师下临床，跟随医生一起查房，了解病情， 帮助制订药物治疗方案，观察治疗效果及不良反应，从中发现问题 并协助解决，日积月累、潜移默化，才能逐渐提高临床药师的实践 能力 [2 ] 。与

参见美国国立癌症研究所常见毒 性反应标准 3.0 版本( NCI-CTCAE , v3.0 )标准对化疗期间的不良反应进行分级,总结未完成化疗的原因,化疗结束后 定期随访,观察无瘤生存期和复发转移发生情况。结果 76

学治疗方案提供依据。(5)具备提供充足药物的资金和渠道。(6)具备制定合理化学治疗方案和处理药物不良反应的能力。三、耐药结核病实施化学治疗的方式以下3种方式可供参考。1．标准化治疗：依据国家或本地区耐

的生理状态或合并其他疾病状态的耐药结核病患者，因其生理状态、药物不良反应、基础疾病等多种因素使得在药物选择、给药剂量、给药频率和不良反应监测上有一定特殊性。中国防痨协会于2009年就耐药结核病的化学治

04 五、特殊情况下的药物合理使用…………………………………………………………… 六、重视药物相关性不良反应……………………………………………………………… 抗肿瘤药物临床应用管理 05 05 一、医疗机

例。实验组行腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗，对照组单纯行腹腔灌注化疗。比较两组患者腹 水控制疗效、生活质量改善、疼痛程度和不良反应情况。结果：实验组患者治疗后腹水控制总有效率为 68.0%，明显高于对照组的 36.0%（P <

，WHO仍然认为，在耐多药结核病治疗方案中应包含其中，除非有合理的临床禁忌证(如肝损伤和其他严重不良反应等)，考虑吡嗪酰胺的药敏试验结果不准确，所以即使药敏试验提示耐药，仍然可以使用。WHO指出，乙胺

定义： 3.1 临床用血：是指全血、红细胞、血浆、血小板和冷沉淀凝血因子的输注。 3.2 输血不良反应：是指在输血过程中或结束后，因输入血液或其制品或所用输注用具而产生的不良 反应。 4. 权责： 4

随访时的方式方法，保护患者及家庭隐私。 3.3 随访内容 包括危险性评估、精神症状、服药情况、药物不良反应、社 会功能、康复措施、躯体情况、生活事件等。随访结束后及时填 写严重精神障碍患者随访服务记录表，于

身安全，同时注意随访时的方式方法，保护患者及家庭隐私。 3.3 随访内容 包括危险性评估、精神症状、服药情况、药物不良反应、 社会功能、康复措施、躯体情况、生活事件等。随访结束后 及时填写严重精神障碍患者随访服务记录表，于

加的干扰因素及施术者的技术等有关[1]。因此，对 于蜂针疗法的不良反应的研究是非常必要的，它不 仅可以提高蜂针疗法治疗疾病的疗效，还可减少临 床蜂针治疗时不良反应的发生，有利于蜂针疗法的 初期蜂针患者肿胀反应分析

均为 1 年。观察两组患儿临床疗效、哮喘日间和夜间症状评分、VAS 评分、气道炎症、免疫功能及药物不良反应的情况。 结果 观察组治疗显效率为 92． 16% ，对照组治疗显效率为 77． 55% ，观察组高于对照组且比较两组差异有统计学意义

随访1次，监测病情控制情况，以健康教育和非药物干预为主，初诊患者 非药物治疗3个月无效后进行药物治疗，注意药物疗效和不良反应。 ■ 二级管理：针对1级高血压伴有1-2个危险因素和2级高血压伴有（不伴有 或伴有1-2个）危

治疗，因为经验性治疗方案极易由于缺乏足够敏感的药物导致耐药性的进一步扩大，抑或过度治疗增加药物的不良反应，并且使得患者产生不必要的花费。对于耐药结核病治疗的最高境界是个体化治疗，是根据结核病患者临床分

对象、接种疫苗的品种。询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等，告知受 种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，可 采用书面或（和）口头告知的形式，并如实记录告知和询问的情况。 2.接种时的工作

........................21 附件一　常用降压药物用法、适应证、禁忌证及不良反应................. 22 附件二　基层高血压管理专家委员会第一届委员名单....

使用、活动受限、5岁以上儿童肺功能)，另一个维度是未来风险(评估条目2项即哮喘急性加重频次、药物不良反应)。而在对于完全控制的定义上，各维度的各条目均为“零”门槛和正常肺功能，较之于原有的“控制”级明

持续性治疗晚期前列腺癌均能明显控制前列腺癌的疾病 进展，改善尿路梗阻与骨痛等症状，间歇性治疗方案可 以减少患者经济支出，减轻药物不良反应。 多西紫杉醇是紫杉类药物家族的一员，通过加强 微管蛋白聚合和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非

管理办公室。 5. 作业内容： 5.1 抗菌药物分级原则：根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及本地社会经济状况、 药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用和特殊使用 3 级。 2

整改措施：相关购买申请已报送相关职能科室，近期 会重新再次递交购买申请。 三、药事管理 1.药品不良反应上报情况不好。 整改措施：将药品不良反应上报工作与医生绩效考核 挂钩，提高 ADR 报告率。 2. 医院信息系统需要完善，目前还处于手工处方点评。