病历规范PPT
)。 第八条 病历书写人在书写过程中出现错字时,应当用蓝黑墨水或碳素墨水在错字上划双横线,并保留原记录清楚、可辨;不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来字迹。同一页中,如果修改超过3处或累计超过10个字应重新书写。
您在香当网中找到 11360个资源
)。 第八条 病历书写人在书写过程中出现错字时,应当用蓝黑墨水或碳素墨水在错字上划双横线,并保留原记录清楚、可辨;不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来字迹。同一页中,如果修改超过3处或累计超过10个字应重新书写。
总要求 4.2 文件要求 4.2.1 总则 4.2.2 质量手册 4.2.3 文件控制 4.2.4 记录控制 23. *4.1 总要求建立、实施、保持和持续改进“文件化”的质量管理体系 总体思路: A 识别过程及应用
媒体分析及选择 电视媒体受众研究 目标消费群体媒介接触习惯研究 媒体排期及效果预估 1方案要点 4. 专题研究.喜旺品牌经营中的思考just@ 2004.7 5. 议题:成长之中的喜旺品牌命题前导 .熟肉制品行业的迅猛发展
媒体分析及选择 电视媒体受众研究 目标消费群体媒介接触习惯研究 媒体排期及效果预估 1方案要点 4. 专题研究.喜旺品牌经营中的思考just@ 2004.7 5. 议题:成长之中的喜旺品牌命题前导 .熟肉制品行业的迅猛发展
箱、冷藏包、冰排及安置设备的房屋等。(温度记录设备及信息发送的设备) 6. 冷链系统冷链系统:是在冷链设备的基础上加入管理因素,即人员、管理措施和保障的工作体系。 冷链系统能够保证疫苗从生产厂家到被接
护士03实行护理部、护士长二级质量管理,院质检小组每月抽查两次,护理部每月抽项查、每季全面查,并有记录。04 3. 一、护理质量管理制度将质量检查结果及时反馈给当事人及护理部,护理部全面总结后,以护理
过程和相互作用的复杂程度 人员的能力程 序其他文件质量记录质量方针、质量目标规定质量管理体系的文件ISO9001:2000要求的六个程序 其他需要的程序策划、运行和控制需要的文件标准要求的记录New质量计划New 5. http://www
ISO14001环境管理体系要求10 Rev.1b) 实现目标和指标的行动计划、方法和时间表 c) 项目的文件记录方法 应对环境管理方案进行定期评审、监控和修订,以 确保环境管理与该项目相适应 12. ISO14001环境管理体系要求11
---文件控制、文件更改符合标准的要求 ---实际行动与书面文件或非书面承诺一致 ---必要的运作情况应有可追溯的记录 ☛ 质量体系审核必须是一种正式的活动 ---审核必须依照正式、特定的要求进行 ---审核要对照书面、正式的程序和检查表进行
2.3 文件控制 4.2.4 记录控制 4 5. 对形成文件的程序的要求 标准明确要求组织对以下6种活动必须形成文件的程序: 1 4.2.3文件控制; 2 4.2.4记录控制; 3 8.2.2内部审核;
,五脏俱全。(3)工作细——班组工作非常具体,需要班组长耐心、细致。(4)任务实——上面千条线,下面一根针,企业所有生产管理内容最终都要落实到班组。(5)群众性——班组工作是一项群众性很强的活动
(海量营销管理培训资料下载) 2. 目录一.改版的目的、原则与影响 二.改版工作的进程与时间要求 三.我公司需要进行的工作内容 四.ISO14001:2004的条文变化点说明 2http://www.5ixue____
护嘱或实施护理行为过程的记录。 3. 护理文书包括体温单医嘱单护理 记录单手术清 点记录 单 4. 二、护理文书的作用1根据《医疗事故处理条例》规定,体温单、医嘱单、护理记录单等属于需要提供患者复印或
首诊负责制核心——责任主体划分责任主体首次接诊的医师或科室。 负责患者检查、诊断、治疗、抢救、转科或转院工作,直到有患者转科、转院情形发生并完成。责任主体转入专科或医院。 接替首诊诊室(医师)职责患 者 门
1. 第4章 数据库的管理 2. 数据库的设计数据库是一种工作环境 存储了一个“表”的集合 在表之间可以建立关系 对数据字段可以设置属性和触发规则 一个数据库文件具有.DBC的后缀。 不同主题内容的信息保存在不同的表当中
本标准所要求的形成文件的程序; d) 组织为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文件; e) 本标准所要求的记录(见4.2.4)。 第17页 20. 注1: 本标准出现“形成文件的程序”之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。
本标准规定了安全、环境与健康管理体系的基本要求,适用于中国石油化工集团公司(以下简称公司)的安全、环境与健康管理工作。 6. 二、HSE管理体系标准理解2、定义 2.1 要素:安全、环境与健康管理中的关键因素。 2
2守法性评价4.4实施与运行(标题)D4.5.3不符合,纠正和预防措施4.4.1资源、作用、职责和权限4.5.4记录4.4.2能力、培训和意识4.5.5内部审核4.4.3信息交流4.6管理评审 A3ISO 14001:2004标准条款一览表
。 在激烈的环境中,不允许我们有任何差错。 GMP意味着:更少的浪费、更高的质量、更高的效率、力求工作完美。 4GEC Program 5. 有关的法规生产药品必须有药品生产许可证,若生产不负责任,则会被
系统不能体现脱贫率手动填写资金季报,且不能满足各级统计需求户和人口信息全部开放,随时修改,系统作出记录规划跟着致贫原因走,项目跟着规划走,资金跟着项目走,户收入与项目挂钩,脱贫率与收入挂钩,考核与系统