药品非临床研究质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范 (试行) 第一章 总 则 第一条 为提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性, 保障人民用药安全, 根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。 第二条
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