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）和农贸市场采购畜禽肉类的，应当查验动物产品检验检疫合格证明原件；从屠宰企业直接采购的，应当索取并留存供货方盖章（或签字）的许可证、营业执照复印件和动物产品检验检疫合格证明原件。 八、采购乳制品的，应

元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，记录本年度已实际生产此类产品的销售总额，并附加注明。对于产品检验所需的样品技术参数等信息，需要被企业提供的，应在抽样现场获取，并经企业确认。 5 检验项目 检验项目见表1

车间质检职责内容3 1. 执行并遵循程序和检验指导书; 2. 根据检验指导书要求进行产品检验; 3. 在产品检验中， 隔离、确认和追溯疑似不良品并反馈相关过程; 4. 按计划实施相应的应对措施计划。

元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，记录本年度已实际生产此类产品的销售总额，并附加注明。对于产品检验所需的样品技术参数等信息，需要被企业提供的，应在抽样现场获取，并经企业确认。 5 检验项目 检验项目见表2

元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，记录本年度已实际生产此类产品的销售总额，并附加注明。对于产品检验所需的样品技术参数等信息，需要被企业提供的，应在抽样现场获取，并经企业确认。 5 检验项目 检验项目见表1

元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，记录本年度已实际生产此类产品的销售总额，并附加注明。对于产品检验所需的样品技术参数等信息，需要被企业提供的，应在抽样现场获取，并经企业确认。 5 检验项目 检验项目见表1

采购物资送货前，采购员应以书面形式通知采购部进行检验，  2. 检验员负责对订购物资的抽样检验，按《产品检验控制标准》的规定进行检验，并填写相应的产品检验报告。 3. 采购物资检验合格后，方可安排送货。  4. 若采购物资检验不

3．检验员按工作指引操作的执行率 100% 20% 因检验员漏检造成产品质量问题每次扣分20%×20% 4．产品检验指导的正确率、及时率 100% 20% 未能及时指导抽验造成检验工作出错每次扣分20%×20% 1．发现、处理试验质量问题的及时率

3．检验员按工作指引操作的执行率 100% 20% 因检验员漏检造成产品质量问题每次扣分20%×20% 4．产品检验指导的正确率、及时率 100% 20% 未能及时指导抽验造成检验工作出错每次扣分20%×20% 1．发现、处理试验质量问题的及时率

申请费_____元，审定与注册费_____元，年金_____元，体系审核费_____元，产品检验费_____元（其中申请企业直接 　　交产品检验机构_____元），如申请资料为外文无中文对照本，外文资料翻译费____

西方电讯公司是美国电话电报 公司所属的电话设备制造公司，公司对质量的重视程度之高，令人难以想象。产品检验经理布雷斯直言不讳地说，必须从产品上找出缺点，才算尽到职责，所谓产品是否有缺点，是由客户的眼光来

Yb＝基准配方量（g/L） 4 工艺流程 二级反渗透、过滤 饮用水 透析用水 原料 称量☆ 配液☆ 过程产品检验 PE桶◇ 灌装☆ 封口◇ 包装材料 包装 成品检验 入库 合格出厂 ☆：为关键工序 ◇：为特殊过程

3．检验员按工作指引操作的执行率 100% 20% 因检验员漏检造成产品质量问题每次扣分20%×20% 4．产品检验指导的正确率、及时率 100% 20% 未能及时指导抽验造成检验工作出错每次扣分20%×20% 1．发现、处理试验质量问题的及时率

。西方电讯公司是美国电话电报公司所属的电话设备制造公司，公司对质量的重视程度之高，令人难以想象。产品检验经理布雷斯直言不讳地说，必须从产品上找出缺点，才算尽到职责，所谓产品是否有缺点，是由客户的眼光来

单位 数量 日期 成品单位耗用量 　　１．技术资料、图纸提供办法：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 　　２．产品检验标准和方法：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 　　３．交货地点及运输办法、运杂费用和负担：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

────┴────────┘ 　　１．技术资料、图纸提供办法：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 　　２．产品检验标准和方法：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 　　３．交货地点及运输办法、运杂费用和负担：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

　　成品单位耗用量 　　1．技术资料、图纸提供办法：_______________________ 　　2．产品检验标准和方法：_____________________ 　　3．交货地点及运输办法、运杂费用和负

客户投诉处理事项是否存在： 是 否 说明： 责任部门对策 暂定： 确行： 资 料 现场调查报告 产品检验表 生产过程记录表 全面质量监察中心经理意见 处理结果 赔偿 元 折让 % 退货数量 金额 元 不良品处理：

医疗器械标准化管理办法》的规定，境内外医疗器械制造商申报产品注册应编写医疗器械注册产品标准，作为产品检验、注册审批和质量控制的依据。 13. 医疗器械注册产品标准医疗器械注册产品标准的格式可以从国家食品药品监督管理局的网站上下载。

、供货方保证所供产品符合法定的质量标准，并对产品质量负责，必要时向购货方提供必要的质量资料，诸如产品检验报告书等相关资料。 　　四、 供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。 　　五 、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏