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印刷明代的活字印刷，除沿用木活字外，又发明了铜活字和铅活字。 明代没有用泥活字印过书，只有少数文人用的图章是陶印或磁印，如海瑞用的黄泥印是用火烧过的，印文是“掌风化之官”。 根据完全可信的资料，我国真正用

库单上加盖“油库发货专用章”.对属加剂加价范围的油品，须在装油前加入清净剂，并加盖“已添加清净剂”图章. 3、加油站、客户交接：接收方核对油品品种、数量，并与押运员共同检查铅封数量和完好情况.乙方须在接收方确认油品数量符合条件后卸油

2、powerpoint图片剪裁 3、photoshop图片剪裁 4、photoshop图片的修整（图章） 5、photoshop图像颜色的修改（色相） 6、课件模板的设计（像框） 教学要求： 掌握图形图像的处理方法。

并签署“竣工图确认章“;图 C 在原施工图上修改，要求如下：在说明栏内注明变更依据，加盖并签署竣工图章。 5. 20XX 年 5 月底该工程竣工验收委员会对该泵站工程进展了竣工验收不妥;由于泵站工程竣

项目集中办理中心办公，对建设项目绿化规划进行审批，竣工后进行检查验收。并启用了审批和验收两枚“绿色图章”，落实了绿化“一票否决权”管理制度。目前，“窗口”办公程序已经逐步完善，完成了4个项目的审批，有

1.猪肉配送标准：具有动物检验检疫合格证明或“QS”食品质量认证标志，并经过卫生防疫站检验盖有合格的图章的活鲜猪肉（如有最新质量标准，应按最新质量标准执行）。 2.大米质量要求：必须符合GB1354-2

　　我国医药产品以普药为主且技术含量低，具有疗效明确，价格低廉的特点，大多数已经列入国家基本医药目录。处方药市场为仿制药的天下，新药特药相对较少，重复生产导致同一通用名称的药物其生产厂家有数十个，独家产品少，药品质量得不到国际认可。

二是发展重点由化学药向中成药的转变。目前，我国生产的化学药品中97.4％是仿制品，被世界公认为有自主知识产权的药品十分有限。若加入WTO后，非法仿制将受到严惩，而购买一个专利新药的生产许可，至少需要500-600

自中华人民共和国成立以来，我国航空发动机工业迅速发展，生产了近6万台发动机，种类多达几十种，并且在维修、测绘、仿制、改进改造等方面也有了十足的进步，促进了国防建设的发展。长期以来，我国航空发动机研发水平有限，主要

，苍蝇的触角像是一台灵敏的气体分析仪。 ④仿生学家由此得到启发，根据苍蝇嗅觉感受器的结构和功能， 仿制了一种十分奇特的小型气体分析仪。这种仪器的“探头”不是金属，而是活的苍蝇。就是把非常纤细的微电极插到苍蝇的嗅觉神经上，

解决。 3、乙方不得将因自己的责任造成超过保质期或产品标示不完整的产品提供给消费者，乙方不得仿制或销售仿制的甲方产品，一经发现甲方有权予以没收，造成消费者人身伤害，概由乙方承担责任；每次可并处乙方违约

自行解决。 4、乙方不得将由乙方的责任造成超过保质期或质量不完整的产品提供给消费者，乙方不得仿制或销售仿制的甲方产品，以保证双方合法利益，否则后果由乙方承担。 5、乙方在销售甲方产品时，不得损害甲方的

但由于科技、水平和经济实力所限，不得不以仿制方法来推动化工科技发展，这是许多国家在发展初期常走的一条捷径。中国许多化工产品特别是精细化工产品的发展，主要靠仿制。生产彩色胶卷所用的100多种化工产品，国

剩。因此现在市场上很多的所谓外贸尾货只是厂家生产的仿制品，最多就是做工精致一些而已。一般是商家拿着国外名牌服装的图片或样品，请国 内的服装厂家成批仿制的；或者是国内的服装企业在做完外加工之后，再买点低

(2)在产品初上市场阶段，商品的需求价格弹性较小或者早期购买者对价格反应不敏感； (3)短时期内由于仿制等方面的困难，类似仿制产品出现的可能性小，竞争对手少。(12分) 5. 分析企业经济环境应从哪些方面人手？ 答

全方位、多角度的综合分析鉴别抽检的药品。 1、现代新型假药的特点 现代新型假药多采用高新技术手段，仿制造假，从外观上难以识别，内在质量上有的也难以认定。 1.1造假手段提高 1.1.1外包装以假乱真难识别

发同步行进的路线。初期可考虑由与小厂合作成品贴牌销售到成品组装为引导，迅速进入行业，同时通过解剖、仿制等手段研究大厂成熟产品的电源模块，完成包括技术、专利、成本等方面的电源模块自主研发，待市场较为成熟

抗肿瘤药物生产已由个别品种发展到系列化产品，研发和销售也有了长足的进步。特别是近十年来，研发（包括仿制）及市场营销上的成就令人瞩目。 目前，我国抗肿瘤药物生产企业已有近百家（包括中药制剂生产厂家）。其

2019年1月2日，国家卫健委等12部门联合制定并印发《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》，要求根据临床用药需求，2019年________，发布________鼓励仿制的药品目录，引导企业研发、注册和生产。 A.6月底前

的品种中，新的品种一定要比老品种有显著的优势，每一个剂型至少要保留一个品种；仿制药在质量可靠、价格合理条件下，原开发厂和仿制品各选一种；ｏｔｃ药基本满足需要即可，品种不宜过多；很多大医院都不会进淘汰品种或比较滞销的品种。