药品的质量控制
一、药品质量控制的几个阶段 1、生产过程的质量控制--操作规范(GMP) 2、生产终点的质量控制--药品的质量标准 3、流通过程的质量控制--药品经营质量管理规范(GSP) 4、使用时的质量控制2004-7-83国家药品审评中心
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1. 一、审核1、审核的定义 为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的,独立的并形成文件的过程。 http://www.原链接已经失效或不安全 (海量营销管理培训资料下载)
一、什么是考核——考核的概念和原则 二、为什么考核——考核的目的和意义 三、考核什么——考核的内容和标准 四、怎么考核——考核的方法和程序 五、谁考核谁——考核的主体与客体 六、考核后怎么办——考核结果的应用
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节上的浪费来缩短产品从生产到客户手中时间从而提升企业竞争力的方式JIT:JUST IN TIME 准时生产,它不采取预测性或者计划性生产,仅在接到客户订单后才按照订单产品样式,数量及在适当的交货时间之
计学家雷蒙德. J.钱伯斯1966年发表的“会计、计量与经济行为。 20世纪70年代末美国财务会计准则委员会发表的“财务会计概念公告”(FASC),都属于典型的规范性理论。 3 4. 2.1.2 实证会计理论(Positive
RTT关键参数 1999.11:完成IMT-2000 RTT技术规范 2000:完成IMT2000全部网络标准3G标准化进程 7. *CATT3GPP3GPP2UWCCDECTOHG3G.IPIMT-2000 RecommendationsIMT-TC
部门:XXXX 汇报人:钢包准备作业区 2020年红旗作业区申请 2. 作业区简介 二钢轧厂钢包准备作业区成立于2010年5月,主要负责炼钢150t炉区钢水包、铁水包、渣盘的修砌、烘烤及上线前的准备工作;以及相关
一般员工:由部门主管及经理按《日常工作绩效考核标准评估表》、《一般员工绩效评估表》进行考核; 主管人员:由部门经理和总经理按《日常工作绩效考核标准评估表》、《主管级绩效评估表》进行考核;并由直属下级按《部属评估表》进行考核;
7. 定义标准差 (风险度量) = ( Ri - R )2( Pi ) 标准差, , 是对期望收益率的分散度或偏离度进行衡量. 它是方差的平方根.ni=1 8. 怎样计算期望收益和标准差 股票 BW
ISO及ISO系列標准簡介 品質管理基本概念 ISO條文簡介 品質系統文件與結構 **************************************** 品質稽核 稽核准備 執行稽核 稽核報告
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-产品实现 -测量、分析和改进 第四部分:五大手册简介 -APQP先期产品品质策划 -PPAP生产零组件批准 -FMEA潜在失效模式和影响分析 -MSA测量系统分析 -SPC统计制程控制 第五部分:审核及技巧
的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常质量五大工具的学习 VDA 6.3过程审核标准包含审核检查表和评价标准,此外,包括对过程审核员资格和过程审核的准备和实施的要求。有利于规范管理者审核标准。VDA6
配送能力---运量大小。 配送费用---高低。 货物的安全性---配送途中的破损及污染。 时间的准确性---到货时间的准确性。 信息---货物所在位置的信息。 伸缩性---是否适合多种运输需要。配 送 管 理
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不必要的东西要尽快处理掉。 目的9 ◆ 腾出空间,空间活用。 ◆ 塑造清爽的工作场所。 10. 1S — 整理实施要领执行标准101)自己的工作场所(范围)全面检查, 包括看得到和看不到的; 2)制定“要”和“不要”的判别基;
HDS系统作用识别核查处理监控假 定 1 : 假 定 2 :专业审核人员不足 大部分病例没有风险精准识别:过滤低风险案例、提示高风险违规案例及违规问题 全面审核:无需抽查,全部案例进入日常审核 快速审核:10万参保人每日审核不超过3秒
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