香当网

20**年**市职工基本医疗保险医保 经办业务指南 一、参保人员增减变动业务 参保人员发生增减变动时，参保单位经办人应及时在当月底前（节假日除外）向医保中心填报《月份职工基本医疗保险人员增减变动报表》，

2024年XX市医疗保障基金监管工作方案 为全面落实党中央、国务院和XX省的决策部署，持续加大医保基金监管力度，严厉打击医保领域违法违规行为，不断完善长效监管机制，坚决守住医保基金安全底线，根据《国家医疗保障局

新农合医疗农民筹资收缴方案 　　为认真贯彻执行县人民政府《新农合实施方案》和《新农合筹资收缴实施方案》，执行县合管委的各项规定，切实扭转我乡参合率低的现状，扎实做好全县新型农村合作医疗农民个人筹资收缴工作，结合我乡实际，特制定本方案。

医疗过错鉴定申请书 　　医疗过错鉴定申请书一：医疗过错司法鉴定申请书 　　申请人：*** 　　住址：************************ 　　电话： 　　被申请人： 　　联系人： 　　电话：

关于新农合、城镇职工、居民医疗保险的管理规定   为不断完善社区卫生中心对医保的管理，保障参保病人权益，防止医疗纠纷及医疗事故的发生，减少医保金费造成不合理的损失，进一步健全医保病人在住院、取药、检

医疗器械维修个人自我总结 　　20xx年已经过去，迎来了崭新的20xx年，回顾今年，在领导的支持和自己的努力下，本着“巩固优势，稳步发展”的原则，一年来做了以下几点工作： 　　在这一年，我严格遵守医

县医疗安全专项整顿活动工作方案 县医疗平安专项整顿活动工作方案 　　为深化实行《医疗质量管理方法》和《x省医疗平安专项整顿活动工作方案》、《x市医疗平安专项整顿活动工作方案》，特制订本工作方案。 　　一、整顿目标

 关于医疗新技术新项目应用准入管理办法 为进一步规范医院医疗新技术新项目申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据医疗技术管理相关法律法规，结合我院的实

关于对全州药品、医疗器械生产、经营 及使用单位联合检查的实施方案       为加大监管力度，进一步净化和规范药品、医疗器械市场秩序，根据局长办公会精神，州局拟于九月份组建联合检查组，对全州药品、医疗器械生产

2019抚恤定补优抚对象医疗保障办法   第一条为了保障抚恤定补优抚对象医疗保障待遇，根据国务院《军人抚恤优待条例》、《X省抚恤定补优抚对象医疗保障办法》等有关法规、规章规定，结合本市实际，制定本办法。

StorageTek：医疗数据档案解决方案-数据存储解决方案 　　商务需求 　　克利夫兰医疗中心是美国接收病人最多的保健中心之一，必须保证病人的研究数据实时快速可用。医疗中心决不能容忍因为存储产品不可靠而导致数据丢失。

医院医疗质量管理与持续改进实施方案     为了强化医疗卫生工作的质量意识和服务意识，坚持以病人为中心，提高服务质量，规范医疗行为，增加社会信任度，减轻病人经济负担和就医安全感，根据《中华人民共和国

　关于全市医疗保障事业发展的调研报告（仅供学习） 　　一、**市医保运行现状 　　（一）以制度优化促进多层次医疗保障体系建设。一是系统推进全民参保。落实国家统一调整的基本医保参保缴费及补助标准，进一

医疗机构不良执业行为记分一览表   监督项目 不良执业行为 分值 机构执业许可管理 医疗机构未将《医疗机构执业许可证》悬挂于明显处 1 医疗机构的印章、牌匾以及医疗文件中使用的名称与《医疗机构执业许可证》核准不相符

第一季度质控报告  医疗质量控制与持续改进督导检查 时间：2013年1月--3月份 参加人员：王丽娜、孙建新、宋喜玲、张书兰 检查项目：医疗、护理、感染执行情况 检查情况反馈： 本季度医疗质量管理委员会对

附件1 **省基层医疗卫生机构基本情况调查表          市（州）  ** 区（市、县）卫计委（盖章）                            填表日期： 2015年 3 月 31

  科室医疗废物收集、转运制度—规章制度   一、各科室要按照《医疗废物管理条例》要求，将医疗废物分类收集、包装；医疗废物分为损伤性废物、感染性废物、药物性废物及化学性废物，分别用锐器盒或黄色胶袋双

基层医疗人才外流问题成因分析及对策建议 目录 基层医疗人才外流问题成因分析及对策建议 1 一、基层医疗人才流失原因分析 1 二、减少人才流失的对策建议 3 医疗人才是医院正常运行的源动力，其稳定与否

  **县人民医院医疗安全（不良）事件报告表 ﹡报告日期：   年  月  日   时   分  *事件发生日期：  年  月  日   时    分 A．患者资料 ﹡               

医疗器械产品技术要求编写指导原则 医疗器械产品技术要求编写指导原则 根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，制定本指导原则。 一、基本要求 （一）医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。