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医疗器械供应保障应急预案 1、目的 当出现重大突发事件时，设备科能确保全院医疗设备器械的及时供应，保证医院医、教、研工作顺利开展。 2、适用范围 全院医疗设备及材料供应。 3、职责： 设备科成立应急

医疗器械市场调研报告(精选多篇) 第一篇：我国医疗器械市场与价格情况的调研报告 我国医疗器械市场与价格情况的调研报告 一、我国医疗器械市场基本情况 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定，医疗器械是

医疗器械销售工作计划范文 　　1.执行概要和要领商标/定价/重要促销手段/目标市场等。 　　2.目前营销状况 　　(1)市场状况：目前产品市场/规模/广告宣传/市场价格/利润空间等。 　　(2)产品

医疗器械监督管理条例 　　　　　　　　　　中华人民共和国国务院令 　　 第276号 　 　《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，现予发布，自2000年4月1日起施行。

医疗器械销售工作总结 第一篇：医疗器械销售总结 当我的技术工作做了两年多，刚好有些起色的时候，我开始选择了做业务，我的突然抉择引起以前公司的误解，也引起我的朋友的反对，没有几个人能理解我，绝大多数人

医疗器械经营使用自查报告 　　自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：

广东省医疗器械管理条例 颁布单位：广东省九届人大（第38号） 颁布日期：1999年3月1日 实施日期：1999年3月1日 第一章　总则 第一条　为加强对医疗器械生产、经营、使用的监督管理，规范医疗器

 2021年上半年医疗器械监管工作总结 撰写人：___________ 日 期：___________ 2021年上半年医疗器械监管工作总结 半年以来，在市委、市政府的正确领导下，在上级有关业务部门

产品上应有下列标志：    a）制造厂名称和商标；    b）产品名称和规格；    c）注册产品标准号和医疗器械注册号；    d）警告语：使用后非专业医师不得拆卸。 7.1.2    小包装上应有下列标志：

化工/生物/制药/医疗器械   ·生物工程/生物制药  ·临床试验/药品注册 ·化学分析测试员 ·医药技术研发管理人员 ·医药研发/化学制剂研发 ·临床研究/协调 ·药品注册 ·药品生产/质量管理 ·医疗设备注册

医疗器械购销合同协议书 　　合同编号： 　　签约地 ： 　　甲方(买方) 乙方(卖方) 　　1、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)

医疗器械公司员工个人工作总结 来到德海尔医疗器械工作已经一个半月了，这是我走出大学校园的第一份工作，相比那些还在投简历、面试的同学而言，我觉得自己非常幸运。 德海尔是一家上市医疗器械公司，能够在这里

最新有关医疗器械销售合同的模板 　　甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)： 　　设备名称 规格型号

《医疗器械生物学评价报告》的出具与审查要点 　　一、医疗器械生物学评价的策略和所含程序 　　医疗器械生物学评价程序应当按GB/T 16886.1－ISO 10993.1给出的评价流程图开展。由于医疗

 医疗器械技术审评中心 内部规章制度 20xx年2月 目 录 考勤制度------------------------------------------ 3 休假制度---------------

医疗器械经营企业监督管理办法 （局令第19号） 　　《医疗器械经营企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务审议通过，现予发布。自2000年4月20日起施行。 　　      

医疗器械销售合同范本 　　甲、乙双方本着平等互利的精神，经友好协商，就乙方向甲方提供___________设备的配置、价格及其售后服务等事项达成一致，具体条款如下： 　　一、 成交价格：乙方愿以报价

医疗器械会议邀请函 　　我院拟采购医疗设备一批，为了更好地了解各品牌产品的技术特点以及该设备在目前医疗市场的发展情况，现诚挚邀请设备的生产厂家或授权代理公司前来我院做产品介绍。具体内容如下： 　　一、拟采购设备名称：

医疗器械协会下半年工作计划 　　在上级有关部门的指导下，在各会员单位的支持下，xx市医疗器械行业协会第三届换届选举工作于XX年4月13日按xx市医疗器械行业协会协字【XX】第002号文的规定程序，以

医疗器械质量管理体系自查总结 根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求，开展医疗器械生产质量管理体系年度自查工作，编写