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医疗器械使用质量管理规范 （征求意见稿） 第一章 总　则 第一条 为加强医疗器械使用质量管理，保障医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》制定本规范。 第二条

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医疗器械注册委托代理合同 　　委托方（以下简称甲方）：_________ 　　受托方（以下简称乙方）：_________ 　　甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守：

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2020年XX区医疗器械“清网”行动 实施方案 为深入贯彻落实药品安全“四个最严”的要求，持续净化医疗器械网络销售环境，按照山东省药品监督管理局《关于印发山东省医疗器械“清网”行动实施方案的通知》（

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3类医疗器械自查报告模板3篇1 　　我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 　　一、健全安全监管体系、强化管理责任

医疗器械经营使用质量监管工作计划 为进一步强化医疗器械经营使用全生命周期质量风险监管，严厉打击医疗器械违法违规经营行为，规范医疗器械市场秩序，进一步优化营商环境，根据医疗器械监督管理有关规定和要求，结合我区实际，制定本计划。

部 门 新工培训 入店须知 医疗器械法规汇编 岗位职责 经营品种质量管理培训 管理文件汇编 新员工进入公司前5天 管理 质量培训 质检 质 检 部 职能培训 相关的医疗器械法规 经营品种检验、质量管理培训

关于医疗器械日常监督检查情况的报告 Xx省食品药品监督管理局： 2012年下半年，我局认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法规规章

 第一类医疗器械备案资料 品名：******* *******有限公司 目录 一、第一类医疗器械备案表…………………………………………………………… 二、产品风险分析报告…………………………………………………………………

00 编号： 劳 动 合 同 书 甲方：****医疗设备有限公司 乙方： 年 月 日 甲方：****医疗设备有限公司 乙方：

 招 标 文 件 招标编号：NPCG2005022 类别: 货物 项目：(医疗器械) 福建省南平市政府采购中心 二00五年二月 招标文件目录 第一部分 招标邀请书 （2页） 第二部分 投标方须知 （3-7页）