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医疗器械注册委托代理合同 　　委托方（以下简称甲方）：_________ 　　受托方（以下简称乙方）：_________ 　　甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守：

医疗器械工程毕业论文题目参考 　　应急物流中的应急物资调度研究 　　水胶体伤口敷料的工艺学研究 　　产品设计中折叠结构的运用与研究 　　港通集团股权结构、激励机制变革与调整研究 　　物理气相沉积cr

医疗器械公司进行社会实践的报告范文 　　在医疗器械公司进行社会实践的总结 　　一.实践目的 　　暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸，也是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。xx月下旬，我

医疗器械销售合同 　　甲方：__市__医疗器械有限公司  乙方：______________________ 　　地址：______________________　　　　　地址：______________________

2020年XX区医疗器械“清网”行动 实施方案 为深入贯彻落实药品安全“四个最严”的要求，持续净化医疗器械网络销售环境，按照山东省药品监督管理局《关于印发山东省医疗器械“清网”行动实施方案的通知》（

医疗器械召回事件报告表 产品名称 注册证件号码 生产企业 中国境内负责单位、负责人及联系方式 产品的适用范围 涉及地区和国家 涉及产品 型号、规格 涉及产品生产 （或进口中国）数量 涉及产品 在中国的销售数量

3类医疗器械自查报告模板3篇1 　　我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 　　一、健全安全监管体系、强化管理责任

医疗器械经营使用质量监管工作计划 为进一步强化医疗器械经营使用全生命周期质量风险监管，严厉打击医疗器械违法违规经营行为，规范医疗器械市场秩序，进一步优化营商环境，根据医疗器械监督管理有关规定和要求，结合我区实际，制定本计划。

部 门 新工培训 入店须知 医疗器械法规汇编 岗位职责 经营品种质量管理培训 管理文件汇编 新员工进入公司前5天 管理 质量培训 质检 质 检 部 职能培训 相关的医疗器械法规 经营品种检验、质量管理培训

关于医疗器械日常监督检查情况的报告 Xx省食品药品监督管理局： 2012年下半年，我局认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法规规章

 第一类医疗器械备案资料 品名：******* *******有限公司 目录 一、第一类医疗器械备案表…………………………………………………………… 二、产品风险分析报告…………………………………………………………………

00 编号： 劳 动 合 同 书 甲方：****医疗设备有限公司 乙方： 年 月 日 甲方：****医疗设备有限公司 乙方：

 招 标 文 件 招标编号：NPCG2005022 类别: 货物 项目：(医疗器械) 福建省南平市政府采购中心 二00五年二月 招标文件目录 第一部分 招标邀请书 （2页） 第二部分 投标方须知 （3-7页）

医疗器械管理制度3篇 1、目的 确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。 2、依据 本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。 3、范围 本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

医疗器械公司出纳统计员实习报告 　　一 实习目的 　　通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的整合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识，使我能够亲身感受到由一个学生转变到

质量否决制度 一、目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决： 1、医疗器械供应单位，经审核或考察不

附件 医疗器械通用名称命名指导原则 本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》制定，是制定医疗器械通用名称和编制各专业领域命名指导原则的基本要求。 本指导原则是对备案人、注册申请人、审查人员及各专业

医疗器械年终工作总结发言 　　时光如流水，不知不觉又迎来了新的一年，我想了很多，年终总结千遍一律无非就是上年度计划目标完成了多少，实现利税多少，再找出存在的不足之处，按照新年度的工作任务目标，制定纠