镇卫生院医疗质量管理督查整改报告
镇卫生院医疗质量管理督查整改报告 为了精准帮扶提升基层医疗卫生服务能力,提高管理水平,20XX年X月X日,XX市第一人民医院对我院开展了医疗质量管理督导检查,现将督导检查反馈情况和整改措施汇报如下:
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镇卫生院医疗质量管理督查整改报告 为了精准帮扶提升基层医疗卫生服务能力,提高管理水平,20XX年X月X日,XX市第一人民医院对我院开展了医疗质量管理督导检查,现将督导检查反馈情况和整改措施汇报如下:
重症医学科医疗质量管理与持续改良 科室 __重症医学科_ 记录年度 _2021年_ 科室质控小组名单 姓 名 职 称 职 务 组 长 副主任医师 主任 副组长 副主任护师 护士长 副主任医师 副主任
管理就是管资源 ----医疗质量控制与管理学习心得 彭 洪 兴 一名中层管理干部,如何带领团队高质量完成上级交办的工作任务,最关键就是管理好手中有限的资源,通过对资源
医疗质量管理与持续改进 记 录 本 科室: 年度: 桐乡市第二人民医院 医疗质量管理与持续改进记录本填写要求 1、科室成立以科室主任为组长的医疗质量控制小组,并设有专职质控员。
医疗器械质量管理体系自查总结 根据《医疗器械监督管理条例》的规定,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求,开展医疗器械生产质量管理体系年度自查工作,编写
医院医疗质量管理体系 医疗质量是医院生存的根本,是推进医院发展的支柱,是体现医院综合竞争力的重要指标。为更加科学、高效的做好医院医疗质量管理工作,保障医院医疗安全,建立上XX县妇幼保健院医疗质量管理体系。
XX县中医院 门诊处方及用药管理制度 一、门诊处方制度 (一)处方标准与处方领取、保管制度 1.处方标准由卫生部统一规定,处方内容主要包括前记、正文和后记。 (1)前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、
医疗器械质量管理制度 目录 1、医疗器械采购制度 2、医疗器械质量验收制度 3、仓库管理及养护制度 4、医疗器械出库复核制度 5、维护及维修管理制度 6、操作及培训管理 7、转让管理制度
xxxxx医疗器械有限公司 2016年第1版 《医疗器械经营质量管理制度》目录 (JZTZY/QM-2016) 序号 文件编号 文件名称 页码 1 JZTZY/QM-2016-01 质量管理机构及质量管理人员职责
日 审核意见 质量负责人(签字): 年 月 日 审批意见 法人或企业负责人(签字): 年 月 日 审批表应附资料(均应加盖供方原印章): 1、医疗器械经营许可证(第二类经营备案凭证)或医疗器械生产许可证
医疗器械使用质量管理规范 (征求意见稿) 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械使用质量管理,保障医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》制定本规范。 第二条
兴仁县人民医院重症医学科 医疗质量管理与持续改进 科室 重症医学科 记录年度 2015年 重症医学科科室质控小组名单 姓 名 职 称 职 务 组 长 刘洪 主治医师 科主任 副组长 陈洪江 护师 护士长
加强医疗质量管理的对策思考—调研报告 随着现代医学模式的转变和医疗需求的变化,医疗质量已涉及工作效率、费用控制、服务态度等多方面,成为医务人员素质、技术服务水平、设施环境条件、医疗费用高低、
医疗器械经营质量管理规范自查报告 **壮族自治区食品药品监督管理局: 我公司成立于2006年,并于2007年3月取得医疗器械经营许可证,公司地址位于**市民族大道89号,为确保更好的实施与完
医疗质量管理目标考核标准 (非手术科室100分 手术科室120分) 项目 分值 基本要求 缺陷内容及扣分标准 扣分 得分 质 量 管 理 15 分 2 1、科主任负责质量管理与持续改进工作,建立科
临床科室日常医疗质量管理与持续改进记录 检查日期 2010、1、14 检查人员 张晓丽 主要检查内容 病历书写 医疗质量存在问题 1、表格病历有空项 2、病历书写简单欠分析 3、上级医生查房记录过简
医疗质量管理与持续改进 记录表 科室:妇产科 年度:2018年 医疗质量持续改进记录表填写要求 1、科室成立以科主任为组长的医疗质量管理小组,并设有专职质控员。 2、本医疗质量持续改进记录表由科主任负责,质控员负责填写。
凉州医院院科两级医疗质量管理制度 为进一步提高医院的医疗质量,持续改进医院诊疗工作,落实院科两级质量管理与质量控制,确保医院质量与安全,特制定本制度。 一、建立健全院科两级质量管理体系 (一)医院成立医院质量与安全管理委员会
临床科室 医疗质量管理与持续改进 记录本 (2013年) 科 室: 填写要求 1、 科室成立以科室主任为组长的医疗质量控制小组,并设有专职质控员。 2、 本质量控制记录本由各科室主任负责,由质控员填写。
第一章、 质量管理制度 一、 质量否决制度 一、目的:为控制影响医疗器械质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,特制定本制度。 二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门,它有权在下列情况下作出否决: