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+86-021-51026000 电子邮件地址 : sale@aladdin-e_--_ 1.5 企业应急电话  紧急联系电话 : +86-021-20337333 2 危险性概述  2.1 GHS分类 

——安全检查制度 《安全生产检查制度》 ——安全事故报告制度 《生产安全事故报告制度》 《生产安全事故应急预案》 资质、机构与人员管理 ——企业资质和从业人员资格 ——安全生产管理机构 《企业安全生产管理体系》

...................................... 19 7.4.4 应急处置 ...............................................

万元的报股份公 司审批。 7.5 规范应急物资采购制度。 7.5.1 制订《应急物料采购及领用管理办法》（见附件 1）。 7.5.2 严格按照应急物资采购的标准和流程执行，确保应急物资在第一时间 内采购到位。 8

.................................. 52 3 重大风险和突发事件应急管理 ..............................................

9、核安保关键系统开发与设备制造 10、核设施退役及放射性废物治理 11、核电站延寿及退役技术和设备 12、核电站应急抢险技术和设备 13、核能综合利用（供暖、供汽、海水淡化等） 11 七、石油、天然气 1、常规石油、天然气勘探与开采

.................................... 215  12.2 危废处置 ................................................

高压造型机 合型区防护罩强度不 够 ， 开 口 处 未 与 控 制 系统耦合导致溶液飞 溅伤人 。 机械伤害 灼烫 （１） 应在合型区前设置移动式防护罩 ， 其开口处应通过两个机 械限位开关与控制系统相耦合

测，判断塌方体内已无生命迹象。  目前，“两专一特”抢险队伍（两个专业救援队 伍和特种注浆队伍）已做好充分准备，待专家确 定方案后立即开展搜救抢险工作。  公安部门已对施工单位相关责任人进行控制，将 依法依规严肃处理。 

（五）积极推进分级诊疗。县政府将分级诊疗纳入部门绩效考核 内容，制订下发了《千阳县分级诊疗、双向转诊工作实施方案》，加 强了政策宣传，健全了相关工作制度，建立了综合奖惩措施，杜绝了 - 3 - 开具“人情转诊单”，年内开展新技术、新项目

多工种、多层交叉作业应采取互相之间避免伤害的措施。 4.9.4 作业人员不得携带与作业无关的物品进入受限空间，作业中不得抛掷材料、工器具等物品。 4.9.5 受限空间外应备有空气呼吸器(氧气呼吸器)、消防器材和清水等相应的应急用品。

给 你们，请结合实际，认真贯彻执行。— 2 — （此页无正文） 山东省能源局 山东省财政厅 山东省应急管理厅 山东煤矿安全监察局 2018 年 12 月 5 日— 3 — 关于加强全省煤矿冲击地压 防治工作的意见

多重耐药菌感染预防与控制制度 29. 血源传播性疾病职业暴露预防与控制 制度 30. 医院感染暴发报告及处置制度 31. 经空气传播疾病感染预防与控制制度 32. 安全注射制度 33. 病区医院感染管理制度

木工机械危险有害因素有（ ）。 A．机械伤害、火灾和爆炸、中毒和窒息危害、物体打击危害、噪声和振动危害 B．机械伤害、火灾和爆炸、木材的生物和化学危害、木粉尘危害、噪声和振动危害 C．机械伤害、火灾和爆炸、中毒和窒息危害、木粉尘危害、非电离辐射危害

承租人应当妥善保管、使用租赁物。承租人应当履行占有租赁物期间的维修义务。承租人占有租赁物期 间，因租赁物造成第三人的人身伤害或者财产损害的，出租人不承担责任。P173www.daliedu_--_ 010-62114349

....................................... 186 10 规划方案综合论证及优化调整建议......................................

............................. 57 1Z306040 施工安全事故的应急救援与调查处理 .........................................

derhozhang@163.com 传真号码 0510-82602259 联系号码 0510-82605701 企业应急电话 13606195215 2 危险性概述 物质或混合物的分类 呼吸过敏 皮肤刺激 象形图 健康危害

1 ★1.2.2.1 1 1.2.4 1.5 1.2.2.2 1 1.2.5 0.5 小 计 三、应急管 理（8 分） 1.3.1 1 1.3.3.3 1 1.3.2.1 1 1.3.4 1 1.3.2

年，但不得低于 5 年； 3、验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项 及处置措施。 4、对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、 运输时间