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肠外营养药物应用管理制度 为加强肠外营养药物管理，进一步规范其临床应用，保障医疗质量和患者用药安全，降低医药费用，特制定本管理办法。 一、药事管理与药物治疗学委员会负责我院肠外营养药物的临床应用管理，肠

在基本药物合理应用师资培训班上的讲话 省卫生厅副厅长 同志们： 今天，我们在这里举办基本药物合理应用师资培训班，对全省基层医疗卫生机构临床业务骨干和药学骨干代表进行培训。合理用药是医药卫生工作的永恒

谈如何指导学生学习应用题 在多年来的数学教学工作中发现，小学阶段学生存在一个普遍的问题，困惑于应用题中，原因是他们分析应用题的能力很差，完成应用题时总是用“猜测法”、“拼凑法”。这说明学生对应用题中的

 管理科学 应用案例指导 XX大学 2010年X月 主要名词解释 1.主要公式：sumproduct(……) 2.定义解释： （1）松弛变量：“ < =”不等式左边值－右边值，表示闲置的那部分资源；

临床药物治疗学 第一节 药物治疗的一般原则 一、A1 1、下列不属于药物治疗经济性内容的是 A、控制药物需求的不合理增长  B、控制医疗机构药品价格虚高现象  C、控制有限药物资源的不合理配置  D、控制被经济利益驱动的过度药物治疗 

中医“治未病”在临床实践中的 指导意义 **县总医院 ** “治未病”思想的理论渊源 中医“治未病”的学术思想历史悠久，源远流长。“治未病”一词最早见于《皇帝内经》。在《素问·四气调神大论》篇载：“

附件3 电子尿量计注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对电子尿量计注册申报资料的准备及撰写，指导和规范电子尿量计的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品结构、性能、预期用途等内容

附件5 C-肽测定试剂注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对C-肽测定试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对C-肽测定试剂的一般要求，申

 附件1 牙科车针注册技术审查指导原则 本指导原则旨在为申请人进行牙科车针注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对牙科车针注册申报资料的一般要

附件1 医用控温毯产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范医用控温毯产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。

注册技术审查指导原则 本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件，用于指导注册申请人规范产品的研究开发和注册申报，同时也用于指导监管部门对医用激光光纤申请注册材料的技术审评。 本指导原则系对医用激

附件1 麻醉咽喉镜注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人准备及撰写麻醉咽喉镜注册申报资料，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对麻醉咽喉镜的一般性要求，申请人应根

附件2 宫内节育器注册技术审查指导原则 本指导原则旨在为药品监管部门对注册申报资料的技术审评提供技术指导，同时也为注册申请人进行宫内节育器类医疗器械产品注册申报提供参考。 本指导原则系对宫内节育器产品的一般

了解毕业论文提纲的意义步骤方法及原则指导 　　以下是毕业论文提纲的意义步骤方法及原则指导 　　在毕业论文的写作过程中，指导教师一般都要求学生编写提纲。从写作程序上讲，它是作者动笔行文前的必要准备;从

医用低温保存箱注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对第二类医用低温保存箱产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对医用低温保存箱的一般要

医疗器械产品技术要求编写指导原则 医疗器械产品技术要求编写指导原则 根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，制定本指导原则。 一、基本要求 （一）医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。

吻（缝）合器注册技术审查指导原则 （2018年修订） 本指导原则旨在为申请人进行吻（缝）合器（以下简称吻合器）注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对吻合器注

附件4 胰岛素测定试剂注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对胰岛素测定试剂注册申报资料的准备和撰写，同时为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对胰岛素测定试剂的一般要求，申

附件2 电动洗胃机产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范电动洗胃机产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。